Pfizer und FDA verlieren ihren Antrag auf weitere Verzögerung der Veröffentlichung der Sicherheitsdaten des Covid-Impfstoffs
Ein Bundesrichter hat in der vergangenen Woche einen Antrag der #FDA und von #Pfizer abgelehnt, die gerichtlich angeordnete Freigabe von fast 400.000 Seiten an Dokumenten über die #Zulassung des #Impfstoffs #COVID von Pfizer zu verzögern.
Bundesrichter Mark Pittman vom US-Bezirksgericht für den nördlichen Bezirk von Texas erklärte in einer Verfügung vom 2.2. dass die FDA geschwärzte Fassungen der fraglichen Dokumente nach folgendem Zeitplan freigeben muss:
10.000 Seiten pro Stück, fällig am oder vor dem 1. März und 1. April 2022.
80.000 Seiten pro Stück, die am oder vor dem 2. Mai, 1. Juni und 1. Juli 2022 vorgelegt werden müssen.
70.000 Seiten, fällig am oder vor dem 1. August 2022.
55.000 Seiten pro Monat, jeweils am oder vor dem ersten Werktag eines jeden Monats, bis die Freigabe der Dokumente abgeschlossen ist.
Die Anordnung räumt der FDA die Möglichkeit ein, überschüssige Seiten im Rahmen dieses Freigabezeitplans zu „banken“, d. h., wenn die Behörde ihre monatliche Quote in einem bestimmten Monat überschreitet, kann sie diese zusätzlichen Seiten auf einen nachfolgenden Monat übertragen.
Die Entscheidung von letzter Woche ist die jüngste Entwicklung in einem laufenden Gerichtsverfahren, das mit einem Antrag auf Informationsfreiheit (Freedom of Information Act, FOIA) begann, der im August 2021 von Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), einer Gruppe von Ärzten und Fachleuten des öffentlichen Gesundheitswesens, gestellt wurde.
PHMPT, eine Gruppe von mehr als 30 Medizinern und Wissenschaftlern aus Institutionen wie Harvard, Yale und UCLA, reichte im September 2021 eine Klage gegen die FDA ein, nachdem die Behörde ihren ursprünglichen FOIA-Antrag abgelehnt hatte.
In diesem Antrag forderte PHMPT die FDA auf, „alle Daten und Informationen über den Impfstoff von Pfizer“ freizugeben, einschließlich Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit, Berichte über unerwünschte Wirkungen und eine Liste der aktiven und inaktiven Bestandteile.
Die FDA argumentierte, sie verfüge nicht über genügend Personal, um die Schwärzung und Freigabe von Hunderttausenden von Seiten an Dokumenten zu bearbeiten, und behauptete, sie könne nur 500 Seiten pro Monat bearbeiten.
Dies hätte bedeutet, dass der Dokumentenbestand erst in etwa 75 Jahren vollständig freigegeben würde.
In seiner Verfügung vom 6.1. wies Pittmann die Behauptung der FDA zurück und forderte die Behörde stattdessen auf, bis zum 31.1. 12.000 Seiten an Dokumenten und danach weitere 55.000 Seiten pro Monat freizugeben.
🤔❗️Der erste Stapel von Dokumenten, der im November 2021 vorgelegt wurde und insgesamt nur 500 Seiten umfasste, enthüllte, dass es in den ersten 90 Tagen nach der Freigabe des Impfstoffs COVID von Pfizer-BioNTech mehr als 1.200 impfstoffbedingte Todesfälle gab. [Ganzer Artikel]. @terminkalender
Neue Fälle @Prozessbeobachter - Diskussion @Gerichtsbarkeit
Termin mitteilen
@Terminverteiler_Bot
Ein Bundesrichter hat in der vergangenen Woche einen Antrag der #FDA und von #Pfizer abgelehnt, die gerichtlich angeordnete Freigabe von fast 400.000 Seiten an Dokumenten über die #Zulassung des #Impfstoffs #COVID von Pfizer zu verzögern.
Bundesrichter Mark Pittman vom US-Bezirksgericht für den nördlichen Bezirk von Texas erklärte in einer Verfügung vom 2.2. dass die FDA geschwärzte Fassungen der fraglichen Dokumente nach folgendem Zeitplan freigeben muss:
10.000 Seiten pro Stück, fällig am oder vor dem 1. März und 1. April 2022.
80.000 Seiten pro Stück, die am oder vor dem 2. Mai, 1. Juni und 1. Juli 2022 vorgelegt werden müssen.
70.000 Seiten, fällig am oder vor dem 1. August 2022.
55.000 Seiten pro Monat, jeweils am oder vor dem ersten Werktag eines jeden Monats, bis die Freigabe der Dokumente abgeschlossen ist.
Die Anordnung räumt der FDA die Möglichkeit ein, überschüssige Seiten im Rahmen dieses Freigabezeitplans zu „banken“, d. h., wenn die Behörde ihre monatliche Quote in einem bestimmten Monat überschreitet, kann sie diese zusätzlichen Seiten auf einen nachfolgenden Monat übertragen.
Die Entscheidung von letzter Woche ist die jüngste Entwicklung in einem laufenden Gerichtsverfahren, das mit einem Antrag auf Informationsfreiheit (Freedom of Information Act, FOIA) begann, der im August 2021 von Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), einer Gruppe von Ärzten und Fachleuten des öffentlichen Gesundheitswesens, gestellt wurde.
PHMPT, eine Gruppe von mehr als 30 Medizinern und Wissenschaftlern aus Institutionen wie Harvard, Yale und UCLA, reichte im September 2021 eine Klage gegen die FDA ein, nachdem die Behörde ihren ursprünglichen FOIA-Antrag abgelehnt hatte.
In diesem Antrag forderte PHMPT die FDA auf, „alle Daten und Informationen über den Impfstoff von Pfizer“ freizugeben, einschließlich Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit, Berichte über unerwünschte Wirkungen und eine Liste der aktiven und inaktiven Bestandteile.
Die FDA argumentierte, sie verfüge nicht über genügend Personal, um die Schwärzung und Freigabe von Hunderttausenden von Seiten an Dokumenten zu bearbeiten, und behauptete, sie könne nur 500 Seiten pro Monat bearbeiten.
Dies hätte bedeutet, dass der Dokumentenbestand erst in etwa 75 Jahren vollständig freigegeben würde.
In seiner Verfügung vom 6.1. wies Pittmann die Behauptung der FDA zurück und forderte die Behörde stattdessen auf, bis zum 31.1. 12.000 Seiten an Dokumenten und danach weitere 55.000 Seiten pro Monat freizugeben.
🤔❗️Der erste Stapel von Dokumenten, der im November 2021 vorgelegt wurde und insgesamt nur 500 Seiten umfasste, enthüllte, dass es in den ersten 90 Tagen nach der Freigabe des Impfstoffs COVID von Pfizer-BioNTech mehr als 1.200 impfstoffbedingte Todesfälle gab. [Ganzer Artikel]. @terminkalender
Neue Fälle @Prozessbeobachter - Diskussion @Gerichtsbarkeit
Termin mitteilen
@Terminverteiler_Bot
uncut-news.ch
Pfizer und FDA verlieren ihren Antrag auf weitere Verzögerung der Veröffentlichung der Sicherheitsdaten des Covid-Impfstoffs
childrenshealthdefense.org: Ein Bundesrichter hat in der vergangenen Woche einen Antrag der US-Arzneimittelbehörde FDA und von Pfizer abgelehnt, die gerichtlich angeordnete Freigabe von fast 400.00…
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Tausende erheben Klage gegen Bund wegen Corona-Politik (Interview mit Franz Stadelmann)
👉 https://www.kla.tv/23168
in Textform mit Quellen:
👉 https://www.kla.tv/23168/pdf
Zwei Anwälte und eine Klägergemeinschaft aus der Schweiz erhoben beim Eidgenössischen Finanzdepartement (EFD) eine Klage gegen die rechts-und verfassungswidrige Corona-Politik der vergangenen zwei Jahre. Eine von Bundespräsident Cassis unterzeichnete Stellungnahme geht auf wesentliche Themen und Argumente der Klage gar nicht ein. Deshalb wird die Klage mit über 10.000 Mitklagenden noch vor den Sommerferien beim Bundesgericht eingereicht. Der Initiator dieser Klage, Franz Stadelmann, erläutert in einem Interview um was es genau geht. Hören Sie selbst!
Mehr dazu: #BundesratCH, #Covid-19-Gesetz, #Interviews
👉 @KlagemauerTV – Folge uns auf Telegram
👉 www.kla.tv/abo - Abonniere unseren Newsletter!
Neue Fälle @Prozessbeobachter - Diskussion @Gerichtsbarkeit
Termin mitteilen
@Terminverteiler_Bot
👉 https://www.kla.tv/23168
in Textform mit Quellen:
👉 https://www.kla.tv/23168/pdf
Zwei Anwälte und eine Klägergemeinschaft aus der Schweiz erhoben beim Eidgenössischen Finanzdepartement (EFD) eine Klage gegen die rechts-und verfassungswidrige Corona-Politik der vergangenen zwei Jahre. Eine von Bundespräsident Cassis unterzeichnete Stellungnahme geht auf wesentliche Themen und Argumente der Klage gar nicht ein. Deshalb wird die Klage mit über 10.000 Mitklagenden noch vor den Sommerferien beim Bundesgericht eingereicht. Der Initiator dieser Klage, Franz Stadelmann, erläutert in einem Interview um was es genau geht. Hören Sie selbst!
Mehr dazu: #BundesratCH, #Covid-19-Gesetz, #Interviews
👉 @KlagemauerTV – Folge uns auf Telegram
👉 www.kla.tv/abo - Abonniere unseren Newsletter!
Neue Fälle @Prozessbeobachter - Diskussion @Gerichtsbarkeit
Termin mitteilen
@Terminverteiler_Bot
Forwarded from Für jeden den richtigen 'Impfstoff' - Pfizer, BioNTech, Vaxzevria, Moderna, Johnson & Johnson, Sputnik V, AstraZeneca, Stöcker
Coronavirus Plushie - No Wonder Jacinda Grimaced When She Was Asked if the Inquiry Would Look at the Vaccine Roll-Out
And as for her expression when she was asked if it would look at the inequality the response created.
P.S. The Inquiry will not look at either the safety or efficacy of the #Covid injections
KEIN WUNDER, DASS JACINDA EINE GRIMASSE VERZOG, ALS SIE GEFRAGT WURDE, OB SICH DIE UNTERSUCHUNG MIT DER EINFÜHRUNG DES IMPFSTOFFS BEFASSEN WÜRDE
Und was ihren Gesichtsausdruck betrifft, als sie gefragt wurde, ob sie die Ungleichheit berücksichtigen würde, die die Antwort hervorrief.
PS: Die Untersuchung wird sich weder mit der Sicherheit noch mit der Wirksamkeit der #Covid-Injektionen befassen
https://www.bitchute.com/video/FVVP2s7rakEj/ 2:56
Länger am Leben bleiben durch Wissen
@Impfauswahl
And as for her expression when she was asked if it would look at the inequality the response created.
P.S. The Inquiry will not look at either the safety or efficacy of the #Covid injections
KEIN WUNDER, DASS JACINDA EINE GRIMASSE VERZOG, ALS SIE GEFRAGT WURDE, OB SICH DIE UNTERSUCHUNG MIT DER EINFÜHRUNG DES IMPFSTOFFS BEFASSEN WÜRDE
Und was ihren Gesichtsausdruck betrifft, als sie gefragt wurde, ob sie die Ungleichheit berücksichtigen würde, die die Antwort hervorrief.
PS: Die Untersuchung wird sich weder mit der Sicherheit noch mit der Wirksamkeit der #Covid-Injektionen befassen
https://www.bitchute.com/video/FVVP2s7rakEj/ 2:56
Länger am Leben bleiben durch Wissen
@Impfauswahl
Forwarded from Demo-Termine & Kontakte, Gleichgesinnte treffen - Demokalender, Spaziergänge, Mahnwachen, Meditation *Rücktritt Bundesregierung!
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Groß-Demo 10. Dez. 2023: Corona-Verbrechen kommen zur Anzeige
HD-Video & Download:
👉 www.kla.tv/27581
Video-Text & Quellen:
👉 www.kla.tv/27581/pdf
Ein zeitgeschichtlicher Tag, an dem man dabei sei MUSS: 599 Anklageschriften gegen die Verantwortlichen für die gesetzliche Einführung einer Corona-Impfpflicht werden der Bundesanwaltschaft übergeben. Denn hier handelt es sich laut Menschenrechts-Charta um Verbrechen gegen die Menschheit.
mehr dazu: #Coronavirus #Covid-19-Gesetz #Demonstration
👉 @KlagemauerTV - Folge uns auf Telegram
👉 www.kla.tv/abo - Abonniere das Original!
#BW #So1012 #Karlsruhe
Gemeinschaft stärken
👉 Übersicht 👉 Termine einsenden
👉 Ländergruppen 👉 Alle Spazis
🆕 Aktuelle Meldungen 🆕
Es ist nicht vorbei, aktiv bleiben
📆 @Demotermine
HD-Video & Download:
👉 www.kla.tv/27581
Video-Text & Quellen:
👉 www.kla.tv/27581/pdf
Ein zeitgeschichtlicher Tag, an dem man dabei sei MUSS: 599 Anklageschriften gegen die Verantwortlichen für die gesetzliche Einführung einer Corona-Impfpflicht werden der Bundesanwaltschaft übergeben. Denn hier handelt es sich laut Menschenrechts-Charta um Verbrechen gegen die Menschheit.
mehr dazu: #Coronavirus #Covid-19-Gesetz #Demonstration
👉 @KlagemauerTV - Folge uns auf Telegram
👉 www.kla.tv/abo - Abonniere das Original!
#BW #So1012 #Karlsruhe
Gemeinschaft stärken
👉 Übersicht 👉 Termine einsenden
👉 Ländergruppen 👉 Alle Spazis
🆕 Aktuelle Meldungen 🆕
Es ist nicht vorbei, aktiv bleiben
📆 @Demotermine
Forwarded from Kla.TV - Klagemauer TV
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
USA: Juristisches Fundament für Impfpflicht fällt!
HD-Video & Download:
👉 www.kla.tv/30244
Video-Text & Quellen:
👉 www.kla.tv/30244/pdf
Der renommierte Biowaffenexperte Prof. Dr. Francis Boyle stellte per Eidesstattlicher Erklärung klar, dass die Covid-Injektionen laut gültigen US-Gesetzen eine Biowaffe darstellen! Anhand seiner Beweisführung gab das 9. Berufungsgericht der Klage einer Lehrervereinigung statt. Dr. David Martin erläutert die Tragweite dieses richterlichen Urteils und warum nun ein Erdrutsch von Klagen gegen die Covid-Impfdiktate zu erwarten ist.
Mehr dazu: #Covid-19-Gesetz #GesundheitMedizin #Verbrechen #Pharma #DavidMartin #USA #Strafanzeige #Verbrechen #RKI-Protokolle
👉 @KlagemauerTV (https://t.me/KlagemauerTV) - Folge uns auf Telegram
👉 www.kla.tv/abo - Abonniere das Original!
HD-Video & Download:
👉 www.kla.tv/30244
Video-Text & Quellen:
👉 www.kla.tv/30244/pdf
Der renommierte Biowaffenexperte Prof. Dr. Francis Boyle stellte per Eidesstattlicher Erklärung klar, dass die Covid-Injektionen laut gültigen US-Gesetzen eine Biowaffe darstellen! Anhand seiner Beweisführung gab das 9. Berufungsgericht der Klage einer Lehrervereinigung statt. Dr. David Martin erläutert die Tragweite dieses richterlichen Urteils und warum nun ein Erdrutsch von Klagen gegen die Covid-Impfdiktate zu erwarten ist.
Mehr dazu: #Covid-19-Gesetz #GesundheitMedizin #Verbrechen #Pharma #DavidMartin #USA #Strafanzeige #Verbrechen #RKI-Protokolle
👉 @KlagemauerTV (https://t.me/KlagemauerTV) - Folge uns auf Telegram
👉 www.kla.tv/abo - Abonniere das Original!
12,7 Mio. Dollar - das erhielt eine Amerikanerin 2021 💉💰#covid #impfung #klage — Mingers. Rechtsanwälte
https://youtu.be/zgJGL2Hp36s 0:17
Eine ungerechte Justiz fürchtet nichts mehr als Zeugen.
👉 Diskussion 👉 Termin einsenden
👉 Ländergruppen
Sei dabei, wann immer die 'verurteilende Industrie' zuschlägt
🗓️ @Prozessbeobachter
https://youtu.be/zgJGL2Hp36s 0:17
Eine ungerechte Justiz fürchtet nichts mehr als Zeugen.
👉 Diskussion 👉 Termin einsenden
👉 Ländergruppen
Sei dabei, wann immer die 'verurteilende Industrie' zuschlägt
🗓️ @Prozessbeobachter