📣 Друзья, у нас отличные новости! Оплачено лекарство для Нуруллаха Буртиева.
18 марта мы рассказали историю 14‑летнего Нуруллаха Буртиева из Волгоградской области. У мальчика тяжелое заболевание – бета-талассемия, при которой происходит разрушение эритроцитов. Ему нужны постоянные переливания крови, что приводит к перегрузке железом. Страдают внутренние органы, увеличивается селезенка.
🙏Спасти Нуруллаха можно только с помощью пересадки костного мозга. Но сначала надо уменьшить селезенку – для этого мальчику требуется дорогой препарат джакави.
❤️ Рады сообщить: вся необходимая сумма (997 280 руб.) собрана. Нуруллах и его родители благодарят всех за помощь.
Спасибо вам, дорогие жертвователи!
18 марта мы рассказали историю 14‑летнего Нуруллаха Буртиева из Волгоградской области. У мальчика тяжелое заболевание – бета-талассемия, при которой происходит разрушение эритроцитов. Ему нужны постоянные переливания крови, что приводит к перегрузке железом. Страдают внутренние органы, увеличивается селезенка.
🙏Спасти Нуруллаха можно только с помощью пересадки костного мозга. Но сначала надо уменьшить селезенку – для этого мальчику требуется дорогой препарат джакави.
❤️ Рады сообщить: вся необходимая сумма (997 280 руб.) собрана. Нуруллах и его родители благодарят всех за помощь.
Спасибо вам, дорогие жертвователи!
👍12❤5👏2
🙏 Одиннадцатилетнего Диму спасет дорогое лекарство!
Восемь лет Дима Иванько из села Кременчуг-Константиновского, что в Кабардино-Балкарии, борется с лейкозом. После второго рецидива мальчику провели трансплантацию костного мозга от мамы. Однако возникло осложнение: развилась вирусная инфекция, способная уничтожить трансплантат. Единственный препарат, который может спасти Диму, – фоскавир стоимостью почти 2 млн руб. Родители должны оплатить его сами. Таких денег в семье с двумя детьми нет.⠀
🔺 Для спасения Димы Иванько не хватает 1 001 265 руб.
👩⚕️Гематолог НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Васильева (Москва): «После трансплантации костного мозга в крови у Димы обнаружен цитомегаловирус, лечение не помогает, количество вирусных клеток увеличивается. Опасность цитомегаловируса в том, что он поражает кровь, легкие, глаза, может вызвать слепоту. Чтобы не допустить поражения органов и разрушения костного мозга, жизненно необходим препарат фоскавир. Он не зарегистрирован в России, но разрешен к ввозу и применению».
💰Стоимость лекарства 1 951 265 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 950 000 руб. Не хватает 1 001 265 руб.
Восемь лет Дима Иванько из села Кременчуг-Константиновского, что в Кабардино-Балкарии, борется с лейкозом. После второго рецидива мальчику провели трансплантацию костного мозга от мамы. Однако возникло осложнение: развилась вирусная инфекция, способная уничтожить трансплантат. Единственный препарат, который может спасти Диму, – фоскавир стоимостью почти 2 млн руб. Родители должны оплатить его сами. Таких денег в семье с двумя детьми нет.⠀
🔺 Для спасения Димы Иванько не хватает 1 001 265 руб.
👩⚕️Гематолог НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Васильева (Москва): «После трансплантации костного мозга в крови у Димы обнаружен цитомегаловирус, лечение не помогает, количество вирусных клеток увеличивается. Опасность цитомегаловируса в том, что он поражает кровь, легкие, глаза, может вызвать слепоту. Чтобы не допустить поражения органов и разрушения костного мозга, жизненно необходим препарат фоскавир. Он не зарегистрирован в России, но разрешен к ввозу и применению».
💰Стоимость лекарства 1 951 265 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 950 000 руб. Не хватает 1 001 265 руб.
👍13
Русфонд собирает средства для людей из зоны спецоперации
https://telegra.ph/Pomoch-bezhencam-04-01
https://telegra.ph/Pomoch-bezhencam-04-01
Telegraph
Помочь беженцам
По сведениям уполномоченного по правам ребенка Воронежской области Ирины Поповой, только во вверенном ей регионе находится не менее 5,5 тыс. беженцев из Донецка, Луганска, а также Харькова и других районов Украины, затронутых спецоперацией. Не менее 1460…
👏4
Друзья, мы работаем над тем, чтобы сделать наш канал как можно интереснее и привлекательнее для вас! 😊
Давайте начнем утро понедельника с небольшого опроса?
❓Скажите пожалуйста, материалы на какие темы вам было бы интересно видеть у нас:
Давайте начнем утро понедельника с небольшого опроса?
❓Скажите пожалуйста, материалы на какие темы вам было бы интересно видеть у нас:
Anonymous Poll
54%
✅ Истории о детях, письма об открытых сборах
29%
✅ Новости в сфере благотворительности
77%
✅ Истории наших подопечных, победивших болезнь
1%
✅ Свой вариант, напишу в комментарии
👍15
О девочке, которая не могла поднять руку, а теперь учится в модельной школе и занимается плаванием
https://telegra.ph/Zvezda-po-imeni-Kira-04-05
https://telegra.ph/Zvezda-po-imeni-Kira-04-05
Telegraph
Звезда по имени Кира
С самого рождения четырехлетняя Кира Хлызова из поселка Мегет Иркутской области находится под постоянным наблюдением врачей, а курсы реабилитации проходит чаще, чем посещает детский сад. В первые дни жизни малышке поставили диагноз «акушерский паралич Дюшенна –…
👍20
🙏 Мальчика с травмой позвоночника спасет восстановительное лечение!
⠀
Шестнадцатилетний Артем Андрианов из Тамбова уже девять месяцев не был дома – с того момента, как пошел с друзьями на рыбалку. Ранним августовским утром, перед тем как закинуть удочки, он решил искупаться. Нырнул. Всплыл спиной вверх, без сознания. В больнице, куда друзья привезли Артема на такси, у него обнаружили травму позвоночника и спинного мозга, вывих шейного позвонка и экстренно прооперировали. Когда через неделю после операции Артем пришел в себя, он не мог двигаться. Сейчас мальчик проходит лечение в подмосковном реабилитационном центре «Три сестры». Начальный курс оплатила старшая сестра, продав комнату. Лечение нужно продолжать, а средств у семьи Андриановых больше нет.⠀
🆘Для спасения Артема Андрианова не хватает 1 057 607 руб!
👨⚕️ Невролог реабилитационного центра «Три сестры» Денис Таланкин (д. Райки, Московская обл.): «Вследствие тяжелой травмы шейного отдела позвоночника у Артема нарушены двигательные функции и снижен мышечный тонус в руках и ногах. Также из-за наличия трахеостомического свища он разговаривает тихо и невнятно. Мальчику требуется интенсивная реабилитация, нужно помочь ему адаптироваться в пространстве. Мы приступим к восстановлению двигательных навыков, поможем Артему постепенно вертикализироваться и приспособиться к коляске. Кроме того, с ним будет работать логопед, который займется восстановлением тембра, громкости и четкости речи. Надеюсь, это улучшит общее состояние и качество жизни Артема».
💰 Стоимость лечения 1 457 607 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 400 000 руб. Не хватает 1 057 607 руб.
⠀
Шестнадцатилетний Артем Андрианов из Тамбова уже девять месяцев не был дома – с того момента, как пошел с друзьями на рыбалку. Ранним августовским утром, перед тем как закинуть удочки, он решил искупаться. Нырнул. Всплыл спиной вверх, без сознания. В больнице, куда друзья привезли Артема на такси, у него обнаружили травму позвоночника и спинного мозга, вывих шейного позвонка и экстренно прооперировали. Когда через неделю после операции Артем пришел в себя, он не мог двигаться. Сейчас мальчик проходит лечение в подмосковном реабилитационном центре «Три сестры». Начальный курс оплатила старшая сестра, продав комнату. Лечение нужно продолжать, а средств у семьи Андриановых больше нет.⠀
🆘Для спасения Артема Андрианова не хватает 1 057 607 руб!
👨⚕️ Невролог реабилитационного центра «Три сестры» Денис Таланкин (д. Райки, Московская обл.): «Вследствие тяжелой травмы шейного отдела позвоночника у Артема нарушены двигательные функции и снижен мышечный тонус в руках и ногах. Также из-за наличия трахеостомического свища он разговаривает тихо и невнятно. Мальчику требуется интенсивная реабилитация, нужно помочь ему адаптироваться в пространстве. Мы приступим к восстановлению двигательных навыков, поможем Артему постепенно вертикализироваться и приспособиться к коляске. Кроме того, с ним будет работать логопед, который займется восстановлением тембра, громкости и четкости речи. Надеюсь, это улучшит общее состояние и качество жизни Артема».
💰 Стоимость лечения 1 457 607 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 400 000 руб. Не хватает 1 057 607 руб.
❤12👍2😢1
Какую помощь предлагают наши читатели
https://telegra.ph/Po-mere-sil-04-13
https://telegra.ph/Po-mere-sil-04-13
Telegraph
По мере сил
Если представить Русфонд как живой организм, то, как в любом существе, в нем есть различные важные органы, отвечающие за нормальное функционирование, несмотря ни на какие трудности и сложности вокруг. Нельзя сказать, кто более или менее важен, потому что…
👍13
Как работает единственное детское отделение паллиативной помощи в Самарской области
https://telegra.ph/Dazhe-dotronutsya-do-nego-boyalas-04-14
https://telegra.ph/Dazhe-dotronutsya-do-nego-boyalas-04-14
Telegraph
«Даже дотронуться до него боялась»
Русфонд уже много лет помогает тяжелобольным детям. Благодаря совместной работе благотворителей, фондов и чиновников по всей России понемногу открываются отделения паллиативной помощи. Недавно на базе педиатрического корпуса Самарской областной клинической…
👍5😢2
🆘 Пятилетней девочке требуется обследование и план лечения!
Настя Иванова вместе с родителями и старшей сестрой живет в селе Гродеково в Хабаровском крае. У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Никакие усилия врачей, никакие сложные операции не помогли Насте. Более того, пока вообще не очень ясно, что должно ей помочь. Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо провести комплексную диагностику и разработать план лечения. Но все это стоит очень дорого. Семье нужна наша помощь.⠀
👩⚕️Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Настя не может стоять и ходить, нарушено мочеиспускание и дефекация. По поводу вывихов тазобедренных суставов проведена не одна операция, но ситуация только ухудшилась. Постоянно обостряется инфекция мочеполовых путей, что угрожает почкам, терапия не помогает. Надо разобраться, может ли операция на спинном мозге улучшить движения в ногах, нужны ли ортопедические операции, какое лечение необходимо для прекращения рецидивов инфекции. Реабилитолог, дефектолог и психолог должны разработать план подготовки девочки к школе, чтобы она была максимально самостоятельна и не отставала от программы».
💰 Стоимость обследования и планирования 1 013 400 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 200 000 руб. Не хватает 813 400 руб.
Настя Иванова вместе с родителями и старшей сестрой живет в селе Гродеково в Хабаровском крае. У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Никакие усилия врачей, никакие сложные операции не помогли Насте. Более того, пока вообще не очень ясно, что должно ей помочь. Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо провести комплексную диагностику и разработать план лечения. Но все это стоит очень дорого. Семье нужна наша помощь.⠀
👩⚕️Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Настя не может стоять и ходить, нарушено мочеиспускание и дефекация. По поводу вывихов тазобедренных суставов проведена не одна операция, но ситуация только ухудшилась. Постоянно обостряется инфекция мочеполовых путей, что угрожает почкам, терапия не помогает. Надо разобраться, может ли операция на спинном мозге улучшить движения в ногах, нужны ли ортопедические операции, какое лечение необходимо для прекращения рецидивов инфекции. Реабилитолог, дефектолог и психолог должны разработать план подготовки девочки к школе, чтобы она была максимально самостоятельна и не отставала от программы».
💰 Стоимость обследования и планирования 1 013 400 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 200 000 руб. Не хватает 813 400 руб.
👍7❤5😢5
Как адаптивная одежда упрощает жизнь особым детям
https://telegra.ph/Odet-razdet-i-vnov-odet-04-15
https://telegra.ph/Odet-razdet-i-vnov-odet-04-15
Telegraph
Одет, раздет и вновь одет
Людмила Арчвадзе – модельер, но непростой. Она шьет одежду для детей с очень большими проблемами: с трахеостомами и гастростомами, контрактурами, серьезными генетическими нарушениями. Пока что в России мало кто даже среди родителей таких детей понимает, как…
👏11❤2
Зачем Фонд семьи Тиньковых организует и оплачивает обучение для врачей и медсестер онкогематологического профиля
https://telegra.ph/Ne-prosto-povyshenie-kvalifikacii-04-19
https://telegra.ph/Ne-prosto-povyshenie-kvalifikacii-04-19
Telegraph
Не просто повышение квалификации
Фонд семьи Тиньковых (ФСТ) в момент создания в конце 2020 года заявил о своей миссии: развитие в России условий, при которых каждый житель страны сможет получать качественную медицинскую помощь, в том числе трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток.…
👍4
Проект закона о донорстве костного мозга и Федеральном регистре прошел второе чтение в Госдуме
https://telegra.ph/Zakonoproekt-priros-novymi-terminami-04-20
https://telegra.ph/Zakonoproekt-priros-novymi-terminami-04-20
Telegraph
Законопроект прирос новыми терминами
Вчера, 19 апреля, в Госдуме прошло второе чтение проекта Федерального закона «О внесении изменений в Закон Российской Федерации „О трансплантации органов и (или) тканей человека“ и Федеральный закон „Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации“».…
👏3
Как сложные медицинские термины могут испортить жизнь детям с ДЦП
https://telegra.ph/Opasnye-svyazi-04-21
https://telegra.ph/Opasnye-svyazi-04-21
Telegraph
Опасные связи
На прошлой неделе в Центре московского долголетия на Пресненском Валу прошла презентация устройства для лечения детского церебрального паралича методом биологической обратной связи (БОС). Заковыристое название метода наводит на размышления: то ли это что…
👍3
🙏 Пятнадцатилетнюю Арину спасет операция на позвоночнике!⠀
⠀
Арина Акимова живет в деревне Красный Городок, что недалеко от Калуги, в большой семье – с мамой, папой, шестилетней сестрой и трехлетними братьями-двойняшками. У девочки тяжелый сколиоз. Искривление усиливается и уже достигло 4-й степени. Арина страдает от постоянной боли в спине и груди, ей трудно сидеть и ходить. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни жесткий корсет. Спасет только операция, которую московские хирурги готовы провести по новой технологии. Но такая операция стоит больших денег, для семьи сумма неподъемная.Без нашей поддержки Арине никак не справиться.
👨⚕️ Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Арины грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Искривление прогрессирует, грудная клетка и позвоночник деформированы, боли в спине и груди усилились и приобрели хронический характер. За последний год состояние девочки ухудшилось, ей тяжело сидеть и ходить, отмечаются нарушения в работе легких и сердца. Мы планируем провести хирургическое лечение с использованием динамической коррекции VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить деформацию, сохранив подвижность позвоночника, и предотвратить возможные осложнения. После периода восстановления качество жизни девочки значительно улучшится».
💰Стоимость операции 1 543 183 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 800 000 руб. Не хватает 743 183 руб.
⠀
Арина Акимова живет в деревне Красный Городок, что недалеко от Калуги, в большой семье – с мамой, папой, шестилетней сестрой и трехлетними братьями-двойняшками. У девочки тяжелый сколиоз. Искривление усиливается и уже достигло 4-й степени. Арина страдает от постоянной боли в спине и груди, ей трудно сидеть и ходить. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни жесткий корсет. Спасет только операция, которую московские хирурги готовы провести по новой технологии. Но такая операция стоит больших денег, для семьи сумма неподъемная.Без нашей поддержки Арине никак не справиться.
👨⚕️ Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Арины грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Искривление прогрессирует, грудная клетка и позвоночник деформированы, боли в спине и груди усилились и приобрели хронический характер. За последний год состояние девочки ухудшилось, ей тяжело сидеть и ходить, отмечаются нарушения в работе легких и сердца. Мы планируем провести хирургическое лечение с использованием динамической коррекции VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить деформацию, сохранив подвижность позвоночника, и предотвратить возможные осложнения. После периода восстановления качество жизни девочки значительно улучшится».
💰Стоимость операции 1 543 183 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 800 000 руб. Не хватает 743 183 руб.
❤5👍1
ФМБА России не видит Национальный РДКМ в Федеральном регистре
https://telegra.ph/Dezhavyu-2-04-22
https://telegra.ph/Dezhavyu-2-04-22
Telegraph
Дежавю-2
Правительство РФ 12 апреля Постановлением №640 утвердило Правила ведения Федерального регистра доноров костного мозга, подготовленные Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) России. А Госдума 20 апреля приняла в третьем чтении проект Федерального…
👎4
Вышла онлайн-книжка Валерия Панюшкина «Четверть века: история Русфонда со дня основания до кризиса 2022 года»
В октябре 2021 года Русфонду исполнилось 25 лет. Мы представляем вам проект Валерия Панюшкина, который писал для фонда с первого года его существования – сначала как корреспондент «Коммерсанта», а теперь как главный редактор русфондовской редакции. Проиллюстрировала проект дочь Валерия, художница Варвара Панюшкина.
– Что меня больше всего удивило во время написания книги – то, что я участвовал во всем этом с первого дня, но было много событий, про которые я напрочь забыл, – рассказал Валерий Панюшкин. – Я просматривал архивы и видел там свои тексты на какие-то темы, о которых не помню ничего. Это как семейные фотографии в телефоне – кажется, что все под рукой и ты протоколируешь всю жизнь: вот твои близкие, праздники, впечатления. Но если ты не соберешь их, не распечатаешь и не переплетешь в альбом, то однажды твой телефон ломается, или гугл перестает допускать тебя к своему архиву, и все это пропадает. Самое главное было – оглянуться назад. Работа в благотворительном фонде устроена так: каждый день возникает ощущение, что ничего не получается. Ты что-то делаешь и все время сталкиваешься с проблемами, несостыковками, непониманием, но, если оглядываешься на десять, двадцать лет назад, понимаешь, что за это время вы своротили горы. В каком-то смысле «Четверть века» – для людей, занимающихся какой-то общественной деятельностью и каждый день чувствующих, что у них ничего не получается, их не понимают, они не могут добиться своих целей. Она ровно для того, чтобы показать, как эти усилия, которые кажутся безуспешными, за годы складываются в серьезные, системные изменения.
В книге 27 глав, по числу лет с 1996 по 2022 год. Сегодня мы публикуем первую. Итак, 1996 год
https://telegra.ph/1996-god-04-25
В октябре 2021 года Русфонду исполнилось 25 лет. Мы представляем вам проект Валерия Панюшкина, который писал для фонда с первого года его существования – сначала как корреспондент «Коммерсанта», а теперь как главный редактор русфондовской редакции. Проиллюстрировала проект дочь Валерия, художница Варвара Панюшкина.
– Что меня больше всего удивило во время написания книги – то, что я участвовал во всем этом с первого дня, но было много событий, про которые я напрочь забыл, – рассказал Валерий Панюшкин. – Я просматривал архивы и видел там свои тексты на какие-то темы, о которых не помню ничего. Это как семейные фотографии в телефоне – кажется, что все под рукой и ты протоколируешь всю жизнь: вот твои близкие, праздники, впечатления. Но если ты не соберешь их, не распечатаешь и не переплетешь в альбом, то однажды твой телефон ломается, или гугл перестает допускать тебя к своему архиву, и все это пропадает. Самое главное было – оглянуться назад. Работа в благотворительном фонде устроена так: каждый день возникает ощущение, что ничего не получается. Ты что-то делаешь и все время сталкиваешься с проблемами, несостыковками, непониманием, но, если оглядываешься на десять, двадцать лет назад, понимаешь, что за это время вы своротили горы. В каком-то смысле «Четверть века» – для людей, занимающихся какой-то общественной деятельностью и каждый день чувствующих, что у них ничего не получается, их не понимают, они не могут добиться своих целей. Она ровно для того, чтобы показать, как эти усилия, которые кажутся безуспешными, за годы складываются в серьезные, системные изменения.
В книге 27 глав, по числу лет с 1996 по 2022 год. Сегодня мы публикуем первую. Итак, 1996 год
https://telegra.ph/1996-god-04-25
Telegraph
1996 год
История Русфонда со дня основания до кризиса 2022 года В 2021 году Русфонд отпраздновал юбилей – 25 лет. 9130 дней работы, направленной на помощь тяжелобольным детям. Каждый из этих дней для каждого сотрудника Русфонда был полон сомнениями и неуверенностью…
👍14
📣 Адаптивную моду - в жизнь!
Друзья, вы помните, мы рассказывали вам про Людмилу Арчвадзе, которая шьёт одежду для особых детей?
Мы организовали уникальное модное шоу: моделями были дети с тяжелыми нарушениями в одежде, специально сделанной для них Людмилой.
Во-первых, это красиво. Во-вторых, удобно. В-третьих, недорого. Но одной славой сыт не будешь: наши модели мечтают получить в подарок одежду, в которой позировали.
Помогите им это сделать! Полный фоторепортаж с модного шоу появится, как только закончится сбор средств.
Друзья, вы помните, мы рассказывали вам про Людмилу Арчвадзе, которая шьёт одежду для особых детей?
Мы организовали уникальное модное шоу: моделями были дети с тяжелыми нарушениями в одежде, специально сделанной для них Людмилой.
Во-первых, это красиво. Во-вторых, удобно. В-третьих, недорого. Но одной славой сыт не будешь: наши модели мечтают получить в подарок одежду, в которой позировали.
Помогите им это сделать! Полный фоторепортаж с модного шоу появится, как только закончится сбор средств.
❤7
Мы продолжаем публиковать главы из онлайн-книжки Валерия Панюшкина «Четверть века: история Русфонда со дня основания до кризиса 2022 года». На очереди 1997 год
https://telegra.ph/1997-04-27
https://telegra.ph/1997-04-27
Telegraph
1997
Диктовать моду Первая русфондовская публикация писем с просьбами о помощи вышла в журнале «Домовой» в октябрьском номере 1996 года. «Домовой» тогда был чуть ли не единственным глянцевым журналом на территории России. Cosmopolitan едва начал выходить на русском…
❤9
🙏 Тринадцатилетнюю Надю из Калининграда спасет пересадка костного мозга!
⠀
Первый раз в больнице Надя провела девять месяцев, и болезнь как будто отступила. Но осенью прошлого года лейкоз вернулся⠀
Если сложить все время, что Надя Санычева провела в больнице с августа 2019-го, получится целый год. Результат – выставка нарисованных за это время карандашных и пастельных работ в больничном фойе. А вот с лечением пока обстоит хуже. У Нади рак крови – лейкоз. Химиотерапия принесла ремиссию, но болезнь вернулась, и теперь девочке нужна трансплантация костного мозга. Донором станет сестра или мама. Чтобы выбрать между ними, нужны анализы, а государство их не оплачивает – так же как и препараты, которые необходимы Наде после пересадки.⠀
👨⚕️Трансфузиолог НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина Нара Степанян (Москва): «Учитывая диагноз и тяжелое течение болезни, Наде по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга. Мы планируем провести ее от родственного донора. Подбором и активацией родственного донора занимается Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. В период после пересадки для защиты от тяжелых осложнений девочке понадобятся противогрибковый препарат вифенд и противовирусный препарат фоскавир. Фоскавир не зарегистрирован в России, но разрешен к применению, требуется его ввоз из-за границы. Данных лекарств в отделении нет».
💰Для спасения Нади Санычевой не хватает 923 117 руб!
⠀
Первый раз в больнице Надя провела девять месяцев, и болезнь как будто отступила. Но осенью прошлого года лейкоз вернулся⠀
Если сложить все время, что Надя Санычева провела в больнице с августа 2019-го, получится целый год. Результат – выставка нарисованных за это время карандашных и пастельных работ в больничном фойе. А вот с лечением пока обстоит хуже. У Нади рак крови – лейкоз. Химиотерапия принесла ремиссию, но болезнь вернулась, и теперь девочке нужна трансплантация костного мозга. Донором станет сестра или мама. Чтобы выбрать между ними, нужны анализы, а государство их не оплачивает – так же как и препараты, которые необходимы Наде после пересадки.⠀
👨⚕️Трансфузиолог НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина Нара Степанян (Москва): «Учитывая диагноз и тяжелое течение болезни, Наде по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга. Мы планируем провести ее от родственного донора. Подбором и активацией родственного донора занимается Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. В период после пересадки для защиты от тяжелых осложнений девочке понадобятся противогрибковый препарат вифенд и противовирусный препарат фоскавир. Фоскавир не зарегистрирован в России, но разрешен к применению, требуется его ввоз из-за границы. Данных лекарств в отделении нет».
💰Для спасения Нади Санычевой не хватает 923 117 руб!