На какую реабилитацию собирает деньги Русфонд и как она устроена
https://telegra.ph/Vernut-vse-kak-bylo-02-18

https://telegra.ph/Bezzhalostnyj-diagnoz-02-24
Девятилетнюю девочку спасет трансплантация костного мозга

ФМБА исключает Национальный регистр доноров костного мозга?
https://telegra.ph/Vse-zanovo-02-25

https://telegra.ph/Malenkij-boec-03-03
Годовалого мальчика спасет внутривенное питание

Военные действия превращают нормальную медицину в полевую
https://telegra.ph/Vosstanovit-mir-03-03

Детский онколог и врач паллиативной помощи Наталья Савва о детском паллиативе в российских регионах
https://telegra.ph/Glavnoe--kadry-ostalnoe-prilozhitsya-03-05

Алене Гладковой нужна реабилитация после автокатастрофы
https://telegra.ph/Odin-palec--da-03-10

Министр семьи, труда и социальной защиты населения Башкортостана Ленара Иванова о том, как государство и общество могут сотрудничать

https://telegra.ph/Ustojchiva-i-zhiznesposobna-03-11

Девятилетнему мальчику нужна срочная операция
https://telegra.ph/Spasti-Sashu-Bulgakova-03-15

О девочке, которую после перенесенного ковида чудом спасли петербургские врачи
https://telegra.ph/Serdce-Maji-03-15

Как осуществлять
пожертвования и платежи, как по-прежнему помогать детям Русфонда?
https://telegra.ph/Kak-prodolzhat-pomogat-03-17

​🙏🏻 14-летнего мальчика спасет дорогое лекарство⠀

У заболевания Нуруллаха Буртиева из Волгограда диковинное название: талассемия. «Таласса» – по‑гречески «море»: дело в том, что эта болезнь особенно распространена среди тех, кто живет вокруг морей Южной Европы и Азии. Нуруллах как раз оттуда – он аварец. Суть болезни – во второй части слова. «Гема» – точнее, то, что от этого греческого корня здесь осталось, – значит «кровь». Из-за генетической поломки у Нуруллаха нарушена выработка гемоглобина. Мальчик живет благодаря постоянным переливаниям крови, и его состояние постепенно ухудшается. Радикально решить проблему может пересадка костного мозга, с операцией надо торопиться. Однако перед этим нужно провести курс лечения препаратом джакави, а стоит он очень дорого.⠀
⠀
Минздрав этим препаратом Нуруллаха не обеспечивает. Теперь судьба маленького ресторатора зависит от благотворителей.

❗️Для спасения Нуруллаха Буртиева не хватает 997 280 руб.

👩🏼‍⚕️Гематолог Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Марина Красильникова (Москва): «У Нуруллаха тяжелое течение бета-талассемии, при которой из-за генетической мутации происходит гемолиз – разрушение эритроцитов. Мальчику нужны регулярные переливания крови, что влечет перегрузку организма железом. Страдают внутренние органы, увеличивается селезенка. Для уменьшения размеров селезенки рекомендована терапия препаратом джакави, после чего станет возможным проведение трансплантации костного мозга. В отделении лекарства нет».

‼️Стоимость лекарства на три месяца 997 280 руб.

❤️ Дорогие друзья! Если вы решили спасти Нуруллаха Буртиева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Как Русфонд отвечает на вызов времени

https://telegra.ph/Pomoshchi-nado-bolshe-03-18

​11 марта мы рассказали историю 16-летней Алены Гладковой из Владимирской области.

Девочку полтора года назад сбил автомобиль, она получила тяжелейшие травмы, несколько месяцев находилась в коме. До сих пор Алена почти не может двигаться, говорить, самостоятельно есть и пить.

🙏🏻Девочке предстоит длительный и сложный процесс восстановления. Но оплата очередного этапа реабилитации ее родителям не по силам.

❤️Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 457 607 руб.) собрана. Родители Алены благодарят всех за помощь.
Примите и нашу признательность, дорогие друзья!

Президент Русфонда ответил на вопросы журналиста Виктора Лошака в передаче «Очень личное» на канале ОТР

https://telegra.ph/ZHurnalist-Lev-Ambinder-u-nas-v-Rusfonde-est-metodika--publikovat-tolko-teh-komu-chitatel-pomozhet-komu-on-ne-smozhet-pomoch--ne-03-22

​🆘Тринадцатилетнюю девочку спасет операция на позвоночнике!
⠀
Ангелина Мосина живет в Омске. Она учится в шестом классе, учится с увлечением, хоть ей очень тяжело и больно просто сидеть за партой. У девочки сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Сколиоз – это не просто плохая осанка. Искривленный позвоночник затрудняет работу сердца, легких и органов брюшной полости, но главное – это постоянные, мучительные боли в спине. Московские хирурги готовы прооперировать Ангелину по новой технологии – установить металлоконструкцию, которая будет выпрямлять позвоночник по мере роста девочки, не сковывая движений. Но операция и сама конструкция стоят очень дорого.
Вот только у родителей девочки нет денег, чтобы оплатить ее лечение.
Зато с нашей помощью Ангелина сможет начать новую жизнь под другим углом – без боли, хромоты и усталости.

🙏 Для спасения Ангелины Мосиной не хватает 757 168 руб.

👨‍⚕️Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ ТО имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Ангелины врожденный поясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. За последний год состояние девочки сильно ухудшилось, с течением времени будет нарастать сердечно-легочная недостаточность, появятся проблемы с желудочно‑кишечным трактом, усилятся боли. Мы планируем провести хирургическое лечение с использованием динамической коррекции VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит предотвратить прогрессирование деформации, сохранить подвижность позвоночника и избежать возможных осложнений. После периода восстановления качество жизни девочки значительно улучшится».

💰 Стоимость операции 1 357 168 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 200 000 руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли 400 000 руб.

‼️Не хватает 757 168 руб.

Что будет с дефицитом и ценами лекарств
https://telegra.ph/Aptechnye-utechki-03-25

Про одного из самых загадочных благотворителей Русфонда
https://telegra.ph/Ochen-tajnyj-drug-03-28