Детям с тяжелыми нарушениями недостаточно только семьи
https://telegra.ph/Prostranstvo-obshcheniya-02-25
https://telegra.ph/Prostranstvo-obshcheniya-02-25
Telegraph
Пространство общения
Обычно читатели Русфонда помогают тяжелобольным детям, которых можно вылечить, или, по крайней мере, детям, состояние которых можно значительно улучшить. Но есть целая категория детей, с которыми медицина бессильна. Речь идет о детях с тяжелыми множественными…
В Новосибирске продолжается сотрудничество Русфонда и Молодежного драматического театра «Первый театр»
https://telegra.ph/Lekarstvo-dlya-dushi-02-25
https://telegra.ph/Lekarstvo-dlya-dushi-02-25
Telegraph
Лекарство для души
В феврале 15 ребятишек с родителями побывали на детском спектакле «Как Кощей Бессмертный на Василисе женился». Совместный проект Русфонда и «Первого театра» начался год назад. За это время театр подарил детям и их родителям больше 140 пригласительных билетов.…
Девочка, которой Русфонд помог оплатить операцию на правом ухе, теперь поет в хоре, играет на домре и мечтает стать артисткой
https://telegra.ph/Schaste-v-ladoshkah-02-28
https://telegra.ph/Schaste-v-ladoshkah-02-28
Telegraph
Счастье в ладошках
У одиннадцатилетней Полины Федоренко редкое генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. Болезнь вызвала ряд серьезных осложнений, среди которых – патология развития уха. Правое ухо было в три раза меньше левого, внешний слуховой проход полностью…
🆘16-летнего мальчика спасет протонная и химиотерапия!
У Олжаса Кудобаева из небольшого поселка Кидышевского Челябинской области злокачественная опухоль головного мозга – медуллобластома. После операции и шести блоков химиотерапии болезнь не отступила. Для того чтобы с ней справиться, нужна протонная терапия, которая прицельно уничтожит опухолевые клетки и при этом не повредит соседним здоровым тканям. Такую помощь Олжасу могут оказать в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС) в Петербурге, но государственной квоты на лечение сейчас нет, а состояние мальчика таково, что медлить нельзя. Кроме того, Олжасу необходимо одновременно с облучением продолжить химиотерапию под наблюдением врачей МИБС. Оплатить огромный счет родители мальчика не в состоянии.
Заведующий отделением протонной терапии Центра протонной терапии МИБС Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, месторасположение опухоли, объем проведенного лечения, Олжасу по жизненным показаниям требуется курс протонной терапии. Мы будем подавать максимальные дозы радиации в центры зон поражения головного и спинного мозга, снизив интенсивность излучения на их границах. Данный метод лечения наиболее эффективный и щадящий для ребенка. Параллельно мальчику будет проведен курс химиотерапии у нас».
💰Стоимость лечения 3 750 116 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 200 000 руб. Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 385 668 руб. Читатели Фонтанки и Русфонда – еще 1 412 819 руб.
‼️Не хватает 751 629 руб
У Олжаса Кудобаева из небольшого поселка Кидышевского Челябинской области злокачественная опухоль головного мозга – медуллобластома. После операции и шести блоков химиотерапии болезнь не отступила. Для того чтобы с ней справиться, нужна протонная терапия, которая прицельно уничтожит опухолевые клетки и при этом не повредит соседним здоровым тканям. Такую помощь Олжасу могут оказать в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС) в Петербурге, но государственной квоты на лечение сейчас нет, а состояние мальчика таково, что медлить нельзя. Кроме того, Олжасу необходимо одновременно с облучением продолжить химиотерапию под наблюдением врачей МИБС. Оплатить огромный счет родители мальчика не в состоянии.
Заведующий отделением протонной терапии Центра протонной терапии МИБС Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, месторасположение опухоли, объем проведенного лечения, Олжасу по жизненным показаниям требуется курс протонной терапии. Мы будем подавать максимальные дозы радиации в центры зон поражения головного и спинного мозга, снизив интенсивность излучения на их границах. Данный метод лечения наиболее эффективный и щадящий для ребенка. Параллельно мальчику будет проведен курс химиотерапии у нас».
💰Стоимость лечения 3 750 116 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 200 000 руб. Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 385 668 руб. Читатели Фонтанки и Русфонда – еще 1 412 819 руб.
‼️Не хватает 751 629 руб
Липиды крови – объективный маркер психических расстройств
https://telegra.ph/S-zhiru-besyatsya-03-01
https://telegra.ph/S-zhiru-besyatsya-03-01
Telegraph
С жиру бесятся
Лаборатория молекулярной нейробиологии Сколтеха представила на Форуме будущих технологий в Сколково метод диагностики психических расстройств по содержащимся в крови липидам, то есть жирам. Сейчас объективных способов выявить депрессию, биполярное расстройство…
Русфонд сотрудничает с крупнейшим в регионе ортопедическим центром «Орто-Н»
https://telegra.ph/Nashi-deti-Kuzmichev-i-Ponseti-03-05
https://telegra.ph/Nashi-deti-Kuzmichev-i-Ponseti-03-05
Telegraph
Наши дети, Кузьмичев и Понсети
Сергей Кузьмичев – основатель новороссийского ортопедического центра «Орто-Н» и сети партнерских клиник в разных регионах России и Казахстане. Безупречный профессионал, он и санкции сумел обратить в плюс. Ортопедические брейсы (специальная обувь для лечения…
🆘Спасти Симу Андрееву!
У Симы Андреевой редкая ситуация: сразу две не связанные друг с другом наследственные болезни – глухота и нейрофиброматоз. С глухотой справились: несколько месяцев назад девочке за государственный счет поставили кохлеарный имплант. Она теперь слышит как обычный здоровый ребенок. А у нейрофиброматоза бывают самые разные проявления. В случае Симы это перелом, который уже полгода не срастается. Нужно установить в кость особый раздвижной стержень, который ее укрепит и будет удлиняться по мере роста девочки. И тут без нашей помощи не обойтись – государство такие операции не оплачивает.
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль) «У ребенка незлокачественный нейрофиброматоз, на фоне которого образовался тугой ложный сустав левой большеберцовой кости и случился патологический перелом. В первую очередь ребенку необходимо хирургическое лечение, направленное на сращение патологического перелома с применением телескопического стержня Fassier-Duval. Эта операция позволит срастить и выпрямить большеберцовую кость. А телескопический штифт поможет избежать риска дальнейших переломов и будет расти вместе с костью. Надеюсь, проведенное лечение позволит поставить Серафиму на ноги».
Стоимость лечения 1 820 731 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 млн руб.
❗️Не хватает 820 731 руб
У Симы Андреевой редкая ситуация: сразу две не связанные друг с другом наследственные болезни – глухота и нейрофиброматоз. С глухотой справились: несколько месяцев назад девочке за государственный счет поставили кохлеарный имплант. Она теперь слышит как обычный здоровый ребенок. А у нейрофиброматоза бывают самые разные проявления. В случае Симы это перелом, который уже полгода не срастается. Нужно установить в кость особый раздвижной стержень, который ее укрепит и будет удлиняться по мере роста девочки. И тут без нашей помощи не обойтись – государство такие операции не оплачивает.
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль) «У ребенка незлокачественный нейрофиброматоз, на фоне которого образовался тугой ложный сустав левой большеберцовой кости и случился патологический перелом. В первую очередь ребенку необходимо хирургическое лечение, направленное на сращение патологического перелома с применением телескопического стержня Fassier-Duval. Эта операция позволит срастить и выпрямить большеберцовую кость. А телескопический штифт поможет избежать риска дальнейших переломов и будет расти вместе с костью. Надеюсь, проведенное лечение позволит поставить Серафиму на ноги».
Стоимость лечения 1 820 731 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 млн руб.
❗️Не хватает 820 731 руб
🆘Поможем белгородцам, оставшимся без крова!
Детям и взрослым, живущим в Белгородской области, сейчас тяжело. Обстрелы Белгорода и приграничных населенных пунктов угрожают жизни, и многие, особенно семьи с детьми, уезжают подальше от опасности.
В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области, вдали от больших городов. С 6 января здесь открыт пункт временного размещения (ПВР) для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. В ПВР сейчас живет 113 человек, в том числе 44 ребенка.
Белгородцев в ПВР встретили так же заботливо, как прежде принимали вынужденных переселенцев из Мариуполя, Донецка, Луганска и других городов.
Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.
Люди в ПВР остро нуждаются в средствах гигиены, в технике для оборудования прачечной, столовой, комнаты отдыха. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла, уюта и безопасности, пусть пока и вдали от родного очага.
🙏🏻Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!
По просьбе ПВР необходимо приобрести:
1. Холодильник с морозильной камерой, 1 шт.
2. Стиральные машины, 7 кг загрузка, 2 шт.
3. Телевизор, 32 дюйма, 1 шт.
4. Настенный кронштейн для телевизора, 1 шт.
5. Утюги, 3 шт.
6. Электрические чайники, 10 шт.
7. Жидкое мыло, 200 упак.
8. Стиральный порошок, 30 кг
9. Бумажные полотенца, 300 упак.
💰Всего требуется 243 030 руб.
На 12 марта 2024 года:
15 219 руб. собрали наши читатели в ходе акции 7 февраля 2024 года
2000 руб. собрали наши читатели
❗Не хватает 225 811 руб.
Детям и взрослым, живущим в Белгородской области, сейчас тяжело. Обстрелы Белгорода и приграничных населенных пунктов угрожают жизни, и многие, особенно семьи с детьми, уезжают подальше от опасности.
В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области, вдали от больших городов. С 6 января здесь открыт пункт временного размещения (ПВР) для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. В ПВР сейчас живет 113 человек, в том числе 44 ребенка.
Белгородцев в ПВР встретили так же заботливо, как прежде принимали вынужденных переселенцев из Мариуполя, Донецка, Луганска и других городов.
Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.
Люди в ПВР остро нуждаются в средствах гигиены, в технике для оборудования прачечной, столовой, комнаты отдыха. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла, уюта и безопасности, пусть пока и вдали от родного очага.
🙏🏻Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!
По просьбе ПВР необходимо приобрести:
1. Холодильник с морозильной камерой, 1 шт.
2. Стиральные машины, 7 кг загрузка, 2 шт.
3. Телевизор, 32 дюйма, 1 шт.
4. Настенный кронштейн для телевизора, 1 шт.
5. Утюги, 3 шт.
6. Электрические чайники, 10 шт.
7. Жидкое мыло, 200 упак.
8. Стиральный порошок, 30 кг
9. Бумажные полотенца, 300 упак.
💰Всего требуется 243 030 руб.
На 12 марта 2024 года:
15 219 руб. собрали наши читатели в ходе акции 7 февраля 2024 года
2000 руб. собрали наши читатели
❗Не хватает 225 811 руб.
🆘Спасти Рената Рагимова❗️
У Рената несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, которое заключается в том, что у ребенка чрезвычайно хрупкие кости. После множества переломов сильно деформировалась левая голень, Ренат практически не может ходить: при малейшей нагрузке снова ломается кость. Чтобы исправить это, необходимо установить в голень внутрикостный телескопический стержень. Эту операцию медики готовы провести, но под государственную квоту такое хирургическое вмешательство не подпадает, а стоит очень дорого.
👨🏼⚕️Алексей Рыкунов, руководитель Центра травматологии и ортопедии Клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Рената несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей, приведшая к выраженным деформациям нижних конечностей. В феврале 2023 года ребенку была выполнена операция по коррекции деформации правого бедра с установкой телескопического стержня Fassier-Duval. Теперь Ренату требуется аналогичная операция на левой голени – после неоднократных переломов она сильно деформирована, это препятствует нормальной ходьбе, при малейшей вертикальной нагрузке искривление увеличивается, и кость может не выдержать. Надеюсь, после хирургического лечения, проведенного специалистами нашей клиники, мальчик будет самостоятельно ходить».
💰Стоимость операции 1 903 440 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 803 440 руб.
У Рената несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, которое заключается в том, что у ребенка чрезвычайно хрупкие кости. После множества переломов сильно деформировалась левая голень, Ренат практически не может ходить: при малейшей нагрузке снова ломается кость. Чтобы исправить это, необходимо установить в голень внутрикостный телескопический стержень. Эту операцию медики готовы провести, но под государственную квоту такое хирургическое вмешательство не подпадает, а стоит очень дорого.
👨🏼⚕️Алексей Рыкунов, руководитель Центра травматологии и ортопедии Клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Рената несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей, приведшая к выраженным деформациям нижних конечностей. В феврале 2023 года ребенку была выполнена операция по коррекции деформации правого бедра с установкой телескопического стержня Fassier-Duval. Теперь Ренату требуется аналогичная операция на левой голени – после неоднократных переломов она сильно деформирована, это препятствует нормальной ходьбе, при малейшей вертикальной нагрузке искривление увеличивается, и кость может не выдержать. Надеюсь, после хирургического лечения, проведенного специалистами нашей клиники, мальчик будет самостоятельно ходить».
💰Стоимость операции 1 903 440 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 803 440 руб.
Чиновники выталкивают Национальный РДКМ из Федерального регистра
https://telegra.ph/EHkscess-administratora-03-15
https://telegra.ph/EHkscess-administratora-03-15
Telegraph
Эксцесс администратора
Кому и почему не нужен НКО-регистр? Этот сюжет родился на недавнем Форуме благотворителей и меценатов, организованном компанией FCongress. Меня пригласили поучаствовать в дискуссии о роли государства в благотворительности (см. «Ъ» от 7 марта, «Много или мало…
О девочке со СМА, которая только лежала, а после укола золгенсмы ходит в детский сад
https://telegra.ph/Myslenno-ona-uzhe-bezhit-03-18
https://telegra.ph/Myslenno-ona-uzhe-bezhit-03-18
Telegraph
«Мысленно она уже бежит»
Кристине Головчанской из Воронежа в конце января исполнилось пять лет. В девять месяцев у девочки диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) 1-го типа, то есть очень быстро прогрессирующую форму этого редкого заболевания. Мы уже рассказывали читателям…
🆘 17-летней Римме нужна операция на позвоночнике!
Римма Макарова живет в Ржеве Тверской области. У девочки тяжелый сколиоз. Позвоночник искривлен уже так, что дело теперь не только в некрасивой осанке, не только в том, что на спине горб, а в том, что сдавлены и деформированы внутренние органы, – от этого постоянная одышка, постоянные боли в спине, частые головные боли, с перебоями работает сердце, почки и женские органы. Но это обратимо: если сделать операцию и приладить Римме к позвоночнику специальную подвижную конструкцию, спина выпрямится, внутренние органы восстановятся. Единственное, что девочка потеряет навсегда, – это золотую медаль в школе, на которую она всерьез надеялась. Просто школа закончится раньше, чем Римма восстановится после операции.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Риммы прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. В течение трех лет девочка проходила консервативное лечение, но желаемого результата достигнуть не удавалось. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, боли в спине и груди усиливаются. В ближайшее время Римме требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Уйдет болевой синдром, качество жизни девочки улучшится, она сможет вернуться к активным занятиям танцами».
💰Стоимость операции 1 890 159 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 790 159 руб.
Римма Макарова живет в Ржеве Тверской области. У девочки тяжелый сколиоз. Позвоночник искривлен уже так, что дело теперь не только в некрасивой осанке, не только в том, что на спине горб, а в том, что сдавлены и деформированы внутренние органы, – от этого постоянная одышка, постоянные боли в спине, частые головные боли, с перебоями работает сердце, почки и женские органы. Но это обратимо: если сделать операцию и приладить Римме к позвоночнику специальную подвижную конструкцию, спина выпрямится, внутренние органы восстановятся. Единственное, что девочка потеряет навсегда, – это золотую медаль в школе, на которую она всерьез надеялась. Просто школа закончится раньше, чем Римма восстановится после операции.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Риммы прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. В течение трех лет девочка проходила консервативное лечение, но желаемого результата достигнуть не удавалось. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, боли в спине и груди усиливаются. В ближайшее время Римме требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Уйдет болевой синдром, качество жизни девочки улучшится, она сможет вернуться к активным занятиям танцами».
💰Стоимость операции 1 890 159 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 790 159 руб.
❤️Друзья! Мы стараемся, и мы вместе.
Иногда жизнь очередной раз рассыпается на кусочки и "как раньше" уже никогда не будет. Это зависит не от нас(
Но мы можем сделать все, что от нас зависит, чтобы максимально поддержать себя и своих близких.
‼️Если вы чувствуете, что не справляетесь- обратитесь к психологу. Даже одна консультация облегчает состояние.Бесплатная психологическая помощь:
📞 Служба экстренной психологическойпомощи МЧС России+7 495 989 5050 круглосуточно
📞 Московская служба психологической помощи населению: 051 с городского, 495 051 с мобильного (круглосуточно).
📞 Служба «Ясное утро» 8 800 100 01 91 (круглосуточно) + 7 499 553 04 70 (если вы за границей)
📞 Центр «Сёстры»Телефон: 8 (499) 901 02 01 (пн - сб с 10:00 до 20:00)E-mail: online@sisters-help.ru .
📞 Бесплатная психологическая помощь для детей, подростков и родителей8 (800) 200 0122
Берегите себя и своих близких!🙏🏻
Иногда жизнь очередной раз рассыпается на кусочки и "как раньше" уже никогда не будет. Это зависит не от нас(
Но мы можем сделать все, что от нас зависит, чтобы максимально поддержать себя и своих близких.
‼️Если вы чувствуете, что не справляетесь- обратитесь к психологу. Даже одна консультация облегчает состояние.Бесплатная психологическая помощь:
📞 Служба экстренной психологическойпомощи МЧС России+7 495 989 5050 круглосуточно
📞 Московская служба психологической помощи населению: 051 с городского, 495 051 с мобильного (круглосуточно).
📞 Служба «Ясное утро» 8 800 100 01 91 (круглосуточно) + 7 499 553 04 70 (если вы за границей)
📞 Центр «Сёстры»Телефон: 8 (499) 901 02 01 (пн - сб с 10:00 до 20:00)E-mail: online@sisters-help.ru .
📞 Бесплатная психологическая помощь для детей, подростков и родителей8 (800) 200 0122
Берегите себя и своих близких!🙏🏻
