В России законодательно закрепили статус многодетных семей
Соответствующий указ «О мерах социальной поддержки многодетных семей» подписал президент Владимир Путин.
Согласно документу, многодетной семьей в Российской Федерации является семья, имеющая трех и более детей. Этот статус устанавливается бессрочно. Меры социальной поддержки будут оказывать семьям, в которых старшему ребенку еще не исполнилось 18 лет либо, при условии его очного обучения, 23 лет.
Указ гарантирует многодетным семьям кроме пособий и выплат предоставление мер поддержки в сфере трудовых отношений, досрочное назначение женщинам страховой пенсии по старости, профессиональное обучение родителей и получение ими дополнительного профессионального образования, а также бесплатное посещение музеев, выставок, парков культуры и отдыха на территории Российской Федерации независимо от места жительства.
Указ также предусматривает создание банка данных о многодетных семьях, вести который будет правительство. Оно же установит единый образец удостоверения, подтверждающего статус многодетной семьи.
Субъектам РФ рекомендовано бесплатно обеспечивать детей из многодетных семей в возрасте до шести лет рецептурными лекарствами и в первоочередном порядке предоставлять им места в детских садах, а школьников из многодетных семей обеспечивать правом бесплатного проезда в городском и пригородном транспорте, бесплатным питанием в школах, а также одеждой и спортивной формой на весь период обучения.
Кроме того, рекомендовано предоставить многодетным семьям льготы по оплате жилья и коммунальных услуг в размере не ниже 30% от установленного размера оплаты, оказывать помощь в улучшении жилищных условий и выделять обеспеченные инфраструктурой земельные участки.
Согласно указу, регионы также имеют право устанавливать дополнительные меры помощи.
Фото: Vitolda Klein/Unsplash
Соответствующий указ «О мерах социальной поддержки многодетных семей» подписал президент Владимир Путин.
Согласно документу, многодетной семьей в Российской Федерации является семья, имеющая трех и более детей. Этот статус устанавливается бессрочно. Меры социальной поддержки будут оказывать семьям, в которых старшему ребенку еще не исполнилось 18 лет либо, при условии его очного обучения, 23 лет.
Указ гарантирует многодетным семьям кроме пособий и выплат предоставление мер поддержки в сфере трудовых отношений, досрочное назначение женщинам страховой пенсии по старости, профессиональное обучение родителей и получение ими дополнительного профессионального образования, а также бесплатное посещение музеев, выставок, парков культуры и отдыха на территории Российской Федерации независимо от места жительства.
Указ также предусматривает создание банка данных о многодетных семьях, вести который будет правительство. Оно же установит единый образец удостоверения, подтверждающего статус многодетной семьи.
Субъектам РФ рекомендовано бесплатно обеспечивать детей из многодетных семей в возрасте до шести лет рецептурными лекарствами и в первоочередном порядке предоставлять им места в детских садах, а школьников из многодетных семей обеспечивать правом бесплатного проезда в городском и пригородном транспорте, бесплатным питанием в школах, а также одеждой и спортивной формой на весь период обучения.
Кроме того, рекомендовано предоставить многодетным семьям льготы по оплате жилья и коммунальных услуг в размере не ниже 30% от установленного размера оплаты, оказывать помощь в улучшении жилищных условий и выделять обеспеченные инфраструктурой земельные участки.
Согласно указу, регионы также имеют право устанавливать дополнительные меры помощи.
Фото: Vitolda Klein/Unsplash
❤6
Вот вам жизнь Матвея Кудрявцева в нескольких цифрах. Родился восемь месяцев назад. С тех пор прожил дома два дня – остальное время в больницах. Перенес пять операций на кишечнике. В результате тонкая кишка у него вдвое короче, чем нужно. Сейчас Матвей готовится к шестой, заключительной, очень сложной операции, благодаря которой со временем сможет есть как самый обычный ребенок. Сразу после операции ему будут нужны лекарства и парентеральное питание – растворы для введения через вену. Быстро получить их от государства почти невозможно, а ждать нельзя.
🙏Для спасения Матвея Кудрявцева не хватает 777 875 руб.
👩⚕️Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У Матвея в результате гастрошизиса – врожденного порока развития органов брюшной полости – образовались множественные атрезии (сужения) подвздошной и толстой кишки. После нескольких операций сформировался синдром короткой кишки. Мы наладили ребенку систему парентерального питания, ввели кормление смесями энтерально. Состояние Матвея стабилизировалось, он начал прибавлять в весе. В феврале ребенку предстоит реконструктивная операция на тонкой и толстой кишке. После этого мы готовы будем выписать малыша домой при условии, что его обеспечат лекарствами и внутривенным питанием, необходимыми ему по жизненным показаниям. Только так Матвей сможет расти и развиваться».
💰Стоимость лекарств, внутривенного питания на полгода и расходных материалов для его введения 1 777 875 руб.
Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 000 000 руб.
❗️Не хватает 777 875 руб.
🙏Для спасения Матвея Кудрявцева не хватает 777 875 руб.
👩⚕️Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У Матвея в результате гастрошизиса – врожденного порока развития органов брюшной полости – образовались множественные атрезии (сужения) подвздошной и толстой кишки. После нескольких операций сформировался синдром короткой кишки. Мы наладили ребенку систему парентерального питания, ввели кормление смесями энтерально. Состояние Матвея стабилизировалось, он начал прибавлять в весе. В феврале ребенку предстоит реконструктивная операция на тонкой и толстой кишке. После этого мы готовы будем выписать малыша домой при условии, что его обеспечат лекарствами и внутривенным питанием, необходимыми ему по жизненным показаниям. Только так Матвей сможет расти и развиваться».
💰Стоимость лекарств, внутривенного питания на полгода и расходных материалов для его введения 1 777 875 руб.
Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 000 000 руб.
❗️Не хватает 777 875 руб.
❤7👍2
От эмоционального состояния ребенка в больнице зависит исход лечения
https://telegra.ph/I-skuchno-i-grustno-01-26
https://telegra.ph/I-skuchno-i-grustno-01-26
Telegraph
И скучно и грустно
Некоторым подопечным Русфонда приходится проводить в больнице месяцы. Например, детям после трансплантации костного мозга, с онкологическими заболеваниями, с аномалиями развития конечностей. Это нелегкое испытание и для детей, и для родителей. Но скука, вынужденное…
❤7
❗️Уважаемые благотворители! В понедельник вечером произошел технический сбой у одного из наших поставщиков услуги SMS-рассылки. В результате некоторым абонентам одна и та же SMS с просьбой о помощи пришла несколько раз подряд. Приносим свои извинения за сложившуюся ситуацию! Сейчас SMS больше не приходят, поставщик разбирается в ситуации, и в ближайшее время мы дадим подробное объяснение случившегося.
Если вы получили SMS повторно, пожалуйста, сообщите нам об этом с указанием вашего номера телефона на rusfond@rusfond.ru
Если вы получили SMS повторно, пожалуйста, сообщите нам об этом с указанием вашего номера телефона на rusfond@rusfond.ru
❤3
Как генетические исследования могут помочь врачам и пациентам
https://telegra.ph/Dorogoe-sekvenirovanie-01-31
https://telegra.ph/Dorogoe-sekvenirovanie-01-31
Telegraph
Дорогое секвенирование
Медицинская генетика сейчас, наверное, самая революционная область науки. Ученые могут теперь не только найти причины многих загадочных прежде болезней, но и от многих болезней найти лекарства. Вот только революционные наработки на первом этапе всегда дорогие.…
❤5
🙏Спасти Артема Новикова‼
Пятилетий Артем живет в Томске. У него врожденный порок сердца. Еще в младенчестве мальчику сделали две операции и поставили протез вместо клапана легочной артерии. Теперь Артем вырос, а протез нет – сердечные протезы не умеют расти. Протез нужно заменить таким же, но побольше. Однако качественные и долговечные протезы – такие, чтобы Артем мог забыть о сердце хотя бы до подросткового возраста, – стоят очень дорого, и государственных квот на них нет. И родителям мальчика нужную сумму не собрать.
👩⚕️Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У Артема сложный врожденный порок сердца – критическое сужение аортального клапана и просвета аорты. В девятидневном возрасте ребенку провели хирургическую коррекцию порока. Через несколько месяцев из-за увеличения давления на аортальном клапане Артему заменили поврежденный клапан на его собственный легочный, а вместо легочного клапана имплантировали клапансодержащий кондуит. Сейчас мальчик вырос, срок службы кондуита истек, нарушена его функция. Планируется замена протеза в условиях искусственного кровообращения. После операции состояние Артема улучшится, он будет лучше переносить физические нагрузки».
💰 Стоимость операции 1 058 437 руб. АО «Доминанта-сервис» внесло 140 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 110 000 руб.
❗️Не хватает 808 437 руб.
Пятилетий Артем живет в Томске. У него врожденный порок сердца. Еще в младенчестве мальчику сделали две операции и поставили протез вместо клапана легочной артерии. Теперь Артем вырос, а протез нет – сердечные протезы не умеют расти. Протез нужно заменить таким же, но побольше. Однако качественные и долговечные протезы – такие, чтобы Артем мог забыть о сердце хотя бы до подросткового возраста, – стоят очень дорого, и государственных квот на них нет. И родителям мальчика нужную сумму не собрать.
👩⚕️Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У Артема сложный врожденный порок сердца – критическое сужение аортального клапана и просвета аорты. В девятидневном возрасте ребенку провели хирургическую коррекцию порока. Через несколько месяцев из-за увеличения давления на аортальном клапане Артему заменили поврежденный клапан на его собственный легочный, а вместо легочного клапана имплантировали клапансодержащий кондуит. Сейчас мальчик вырос, срок службы кондуита истек, нарушена его функция. Планируется замена протеза в условиях искусственного кровообращения. После операции состояние Артема улучшится, он будет лучше переносить физические нагрузки».
💰 Стоимость операции 1 058 437 руб. АО «Доминанта-сервис» внесло 140 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 110 000 руб.
❗️Не хватает 808 437 руб.
❤3
Девочка, которой Русфонд помог оплатить операцию на сердце, играет на скрипке и мечтает стать музыкантом
https://telegra.ph/Liza-i-luchik-02-06
https://telegra.ph/Liza-i-luchik-02-06
Telegraph
Лиза и лучик
Лиза Лыкова из Белгородской области родилась с пороком сердца – дефектом межжелудочковой перегородки. В тонкой стенке между правым и левым желудочками сердца было отверстие, которое требовалось закрыть. Без операции девочка бы не выжила. При поддержке Русфонда…
❤18
‼️Соню Князеву спасет операция‼️
Соня с мамой, папой и братом живет в Перми. У девочки несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. Недавно случился очередной перелом со смещением – и теперь Соне необходима срочная операция, чтобы выправить деформированное плечо и вставить в левую плечевую кость телескопический стержень. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но стоит такая операция очень дорого. Родители Сони вынуждены обратиться за помощью к нам.
Соня родилась совсем крохотной, с переломами рук, ног и ключицы. После необходимых анализов врачи поставили диагноз: несовершенный остеогенез, патология формирования костей. Детей с таким заболеванием часто называют «стеклянными»: кости у них настолько хрупкие, что могут ломаться даже в результате неловкого движения.
– Первые дни я почти не могла говорить, все время плакала, – вспоминает Вера, мама Сони. – Позвонила из роддома мужу, рассказываю про ребенка, рыдаю. А он мне говорит: «Не реви. Какая есть, такую и будем любить и растить. Все будет хорошо». И мне стало легче. Поняла, что эмоции надо оставить в стороне, что главное – бороться за ее жизнь и здоровье.
🧑🏼⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Сони несовершенный остеогенез в тяжелой форме. Девочка проходила регулярное медикаментозное лечение и курсы физической реабилитации в нашей клинике, перенесла ряд операций по установке телескопических („растущих“ вместе с костью) стержней. После нескольких переломов левой плечевой кости в одном и том же месте кость сильно деформировалась. В ноябре 2023 года перелом произошел опять, со смещением отломков. Необходима срочная операция по коррекции деформации и установке телескопического стержня Fassier-Duval в левую плечевую кость. Это позволит укрепить ее, восстановить движения в плече и снизить риск переломов».
‼️Стоимость операции 1 880 780 руб.
Пожалуйста, помогите Соне!🙏🏻
Соня с мамой, папой и братом живет в Перми. У девочки несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. Недавно случился очередной перелом со смещением – и теперь Соне необходима срочная операция, чтобы выправить деформированное плечо и вставить в левую плечевую кость телескопический стержень. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но стоит такая операция очень дорого. Родители Сони вынуждены обратиться за помощью к нам.
Соня родилась совсем крохотной, с переломами рук, ног и ключицы. После необходимых анализов врачи поставили диагноз: несовершенный остеогенез, патология формирования костей. Детей с таким заболеванием часто называют «стеклянными»: кости у них настолько хрупкие, что могут ломаться даже в результате неловкого движения.
– Первые дни я почти не могла говорить, все время плакала, – вспоминает Вера, мама Сони. – Позвонила из роддома мужу, рассказываю про ребенка, рыдаю. А он мне говорит: «Не реви. Какая есть, такую и будем любить и растить. Все будет хорошо». И мне стало легче. Поняла, что эмоции надо оставить в стороне, что главное – бороться за ее жизнь и здоровье.
🧑🏼⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Сони несовершенный остеогенез в тяжелой форме. Девочка проходила регулярное медикаментозное лечение и курсы физической реабилитации в нашей клинике, перенесла ряд операций по установке телескопических („растущих“ вместе с костью) стержней. После нескольких переломов левой плечевой кости в одном и том же месте кость сильно деформировалась. В ноябре 2023 года перелом произошел опять, со смещением отломков. Необходима срочная операция по коррекции деформации и установке телескопического стержня Fassier-Duval в левую плечевую кость. Это позволит укрепить ее, восстановить движения в плече и снизить риск переломов».
‼️Стоимость операции 1 880 780 руб.
Пожалуйста, помогите Соне!🙏🏻
❤14👍2🔥1
Случайный совет и помощь Русфонда круто изменили жизнь Саши Горбуновой. Она пошла в школу, учит английский и решает математические примеры даже на каникулах
https://telegra.ph/Sasha-Olesya-i-kotenok-Kus-02-12
https://telegra.ph/Sasha-Olesya-i-kotenok-Kus-02-12
Telegraph
Саша, Олеся и котенок Кусь
В декабре прошлого года читатели Русфонда собрали для одиннадцатилетней Саши Горбуновой из города Лабинска Краснодарского края средства на курс реабилитации в таганрогском Центре здоровья. Занятия начнутся весной. К ростовским специалистам семья ездит уже…
👍6❤4👏1
🆘 У Егора Рассказова из Партизанска Приморского края злокачественное заболевание лимфатической системы – лимфома Ходжкина. Мальчик прошел три курса химиотерапии, но болезнь не отступила. Врачи предупреждают: часть раковых клеток еще остается в организме, и вероятность рецидива очень высока. Чтобы полностью уничтожить опухолевые клетки, Егору необходимо пройти курс протонной терапии. Но оплата дорогого лечения родителям мальчика не по силам.
👨⚕️Заведующий отделением протонной терапии Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, расположение опухоли и возраст мальчика, по жизненным показаниям ему требуется облучение протонами. Протонная терапия действует в строго заданных границах, прицельно убивая только опухолевые клетки. Она менее травматична для окружающих опухоль здоровых тканей, риск побочных эффектов минимальный. Этот метод наиболее эффективный и щадящий для ребенка».
Стоимость лечения 2 862 257 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 900 000 руб.
❗️Не хватает 962 257 руб.
👨⚕️Заведующий отделением протонной терапии Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, расположение опухоли и возраст мальчика, по жизненным показаниям ему требуется облучение протонами. Протонная терапия действует в строго заданных границах, прицельно убивая только опухолевые клетки. Она менее травматична для окружающих опухоль здоровых тканей, риск побочных эффектов минимальный. Этот метод наиболее эффективный и щадящий для ребенка».
Стоимость лечения 2 862 257 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 900 000 руб.
❗️Не хватает 962 257 руб.
❤5🔥1
В детской хирургии все чаще используют растущие импланты
https://telegra.ph/Razdvizhenie--zhizn-02-19
https://telegra.ph/Razdvizhenie--zhizn-02-19
Telegraph
Раздвижение – жизнь
В Самарском государственном медицинском университете (СамГМУ) впервые установили раздвижной эндопротез тазобедренного сустава российского производства. Первому прооперированному 70 лет, но главный потребитель, конечно, дети. Потому что они растут, и гораздо…
❤3
Девочка из Татарстана благодаря настойчивости мамы и помощи Русфонда обрела в США новое ухо. Слух у Адили полностью восстановился, а искусственная ушная раковина ничем не отличается от настоящей
https://telegra.ph/Za-uhom-v-Kaliforniyu-02-20
https://telegra.ph/Za-uhom-v-Kaliforniyu-02-20
Telegraph
За ухом в Калифорнию
С рождения и до трех лет Адиля Шайхутдинова ничего не слышала правым ухом. Девочка родилась без слухового прохода. 15 сентября 2023 года у Адили началась новая жизнь. Это случилось за тысячи километров от дома – в США. В Калифорнийском институте заболеваний…
❤9
‼️Спасти Андрея Семенова‼️
Андрей Семенов живет с родителями и двумя братьями в Омске. У мальчика грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, Андрею тяжело дышать, приходится терпеть сильные боли. Консервативное лечение не помогло, спасет мальчика только операция, которую московские хирурги готовы провести по новой, щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Она позволяет устранить деформацию позвоночника, сохраняя его подвижность. Восстановление после такого вмешательства происходит за полтора-два месяца. Только оплатить операцию стоимостью почти два миллиона рублей семья Семеновых не в состоянии.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Андрея правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, нарастает сердечно-легочная недостаточность, мальчик испытывает постоянные боли. Необходима операция с применением технологии Vertebral Body Tethering – она позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность. Андрей быстро восстановится и сможет вести активный образ жизни».
💰Стоимость операции 1 949 293 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 150 000 руб.
❗️Не хватает 799 293 руб.
Андрей Семенов живет с родителями и двумя братьями в Омске. У мальчика грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, Андрею тяжело дышать, приходится терпеть сильные боли. Консервативное лечение не помогло, спасет мальчика только операция, которую московские хирурги готовы провести по новой, щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Она позволяет устранить деформацию позвоночника, сохраняя его подвижность. Восстановление после такого вмешательства происходит за полтора-два месяца. Только оплатить операцию стоимостью почти два миллиона рублей семья Семеновых не в состоянии.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Андрея правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, нарастает сердечно-легочная недостаточность, мальчик испытывает постоянные боли. Необходима операция с применением технологии Vertebral Body Tethering – она позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность. Андрей быстро восстановится и сможет вести активный образ жизни».
💰Стоимость операции 1 949 293 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 150 000 руб.
❗️Не хватает 799 293 руб.
❤7