Четыре совета родителям детей со странным поведением от психиатра Ирмы Мамай из иркутского центра «Новые возможности»
https://telegra.ph/Lechitsya-ili-zhdat-12-01
https://telegra.ph/Lechitsya-ili-zhdat-12-01
Telegraph
Лечиться или ждать?
Диагностика психического заболевания у ребенка – очень тяжелый для родителей процесс. Как отличить особенности развития и характера от первых признаков болезни? Понять, что дело не в повышенной родительской тревожности и уже пора записать ребенка к врачу?…
Пациентам с травмой спинного мозга возвращают возможность ходить
https://telegra.ph/Paralichnyj-vopros-12-04
https://telegra.ph/Paralichnyj-vopros-12-04
Telegraph
Параличный вопрос
Русфонд уже пять лет сотрудничает с Медицинским центром Дальневосточного федерального университета (ДВФУ). В основном это помощь детям со сколиозом. Однако помимо стандартных операций центр занимается удивительными разработками в сфере новых технологий. Нейрохирург…
Анастасия Васильева из Ступинского района воспитывает одна двоих детей – сына и дочь Полину, которой Русфонд помог в 2012 году. Сейчас семье нужна наша помощь с ремонтом: Васильевы никак не могут обжить квартиру, которую ждали больше 8 лет
https://telegra.ph/Kvartira-s-syurprizom-12-14
https://telegra.ph/Kvartira-s-syurprizom-12-14
Telegraph
Квартира с сюрпризом
Ремонт часто сравнивают со стихийным бедствием. В случае семьи Васильевых это сравнение на 100% верное: они и не ждали, что им придется переживать подобное. Мама с двумя детьми просто хотела въехать в новую квартиру – и жить в ней. Однако все пошло не по плану.…
🆘 17-летней девочке из Иркутска нужна срочная операция на позвоночнике!
Болезни преследуют семью Маши Кибалиной. У старшего брата астма. У среднего еще в детском саду обнаружили сахарный диабет. Отец, сотрудник МЧС, получил тяжелую травму на пожаре, пришлось уйти на пенсию. А у самой Маши уже семь лет сколиоз. За это время легкая сутулость превратилась в искривление 4-й степени. У девочки почти постоянные боли, одышка, из-за перекоса таза Маша начала хромать. Операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) позволит распрямить позвоночник, сохранив при этом его гибкость и подвижность. Маша сможет вернуться к обычной жизни и исполнить все свои планы – а их у нее предостаточно.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Маши прогрессирующая форма правостороннего грудопоясничного сколиоза 4-й степени. В связи с быстрым увеличением деформации позвоночника, нарастающей дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточностью, выраженным болевым синдромом девочке необходимо срочное хирургическое лечение по новой технологии VBT. Операция с использованием этого метода позволит полностью устранить деформацию позвоночника, сохранив его подвижность. После периода восстановления Маша сможет вернуться к обычному образу жизни без особых ограничений».
💰Стоимость операции 1 913 687 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб. Не хватает 813 687 руб.
Болезни преследуют семью Маши Кибалиной. У старшего брата астма. У среднего еще в детском саду обнаружили сахарный диабет. Отец, сотрудник МЧС, получил тяжелую травму на пожаре, пришлось уйти на пенсию. А у самой Маши уже семь лет сколиоз. За это время легкая сутулость превратилась в искривление 4-й степени. У девочки почти постоянные боли, одышка, из-за перекоса таза Маша начала хромать. Операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) позволит распрямить позвоночник, сохранив при этом его гибкость и подвижность. Маша сможет вернуться к обычной жизни и исполнить все свои планы – а их у нее предостаточно.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Маши прогрессирующая форма правостороннего грудопоясничного сколиоза 4-й степени. В связи с быстрым увеличением деформации позвоночника, нарастающей дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточностью, выраженным болевым синдромом девочке необходимо срочное хирургическое лечение по новой технологии VBT. Операция с использованием этого метода позволит полностью устранить деформацию позвоночника, сохранив его подвижность. После периода восстановления Маша сможет вернуться к обычному образу жизни без особых ограничений».
💰Стоимость операции 1 913 687 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб. Не хватает 813 687 руб.
Благотворители онкогематологии нуждаются в помощи Минздрава России
https://telegra.ph/Perelomnyj-moment-Novye-vyzovy-12-22
https://telegra.ph/Perelomnyj-moment-Novye-vyzovy-12-22
Telegraph
Переломный момент. Новые вызовы
Переломный момент недолог, на то он и момент. Когда у вас спрос и предложение взлетают в разы, причем нежданно-негаданно и одновременно, а ваши финансовые возможности не соответствуют моменту, ждите беды. Если не принять скорые меры, спрос падет и предложение…
Дети из Краснодарского края, которым помог Русфонд, прислали новогодние рисунки и загадали желания
https://telegra.ph/CHudo-v-kraskah-12-28
https://telegra.ph/CHudo-v-kraskah-12-28
Telegraph
Чудо в красках
В конце каждого года Русфонд проводит акцию «Благотворительность вместо новогодних сувениров». Подопечные Русфонда из разных регионов рисуют что-нибудь новогоднее. Лучшие работы становятся макетами для праздничных открыток. Русфонд дарит их своим друзьям…
В 2023 году Русфонд помог 2123 детям и собрал 1,525 млрд руб. Спасибо вам, дорогие друзья!
https://telegra.ph/Radosti-sostradaniya-12-29
https://telegra.ph/Radosti-sostradaniya-12-29
Telegraph
Радости сострадания
Дорогие друзья, перед вами последняя в этом году страница Русфонда в «Ъ». Как водится, мы подводим предварительные итоги благотворительных сборов. Практика свидетельствует, что в самые последние дни уходящего года читатели «Ъ» и rusfond.ru, а также дружественные…
Новосибирские специалисты разработали уникальный протез митрального клапана
https://telegra.ph/Cvetok-v-serdce-01-11
https://telegra.ph/Cvetok-v-serdce-01-11
Telegraph
Цветок в сердце
Уже много лет Русфонд помогает детям с пороками сердца, оплачивает операции с применением импортных расходных материалов – окклюдеров, стентов, кондуитов, кардиостимуляторов, а также протезов легочной артерии и митрального клапана. Новосибирские ученые из Национального…
У друзей нашего фонда появилась возможность самим организовать сбор средств
https://telegra.ph/Sbornaya-Rusfonda-01-12
https://telegra.ph/Sbornaya-Rusfonda-01-12
Telegraph
Сборная Русфонда
Одному нравится помогать деньгами, другому – волонтерская работа, а третьему интересно что-то придумать и организовать самому. Например, приобщить к благотворительности друзей и знакомых с помощью какого-то необычного мероприятия. Наша новость – как раз для…
💔У Миланы Даниловой сложнейший врожденный порок сердца. Ее жизнь зависит от срочной операции!
Милана живет в селе под Ижевском вместе с родителями. Учится в восьмом классе и переживает непростые времена: у девочки тяжелый врожденный порок сердца, тетрада Фалло – сразу несколько серьезных нарушений в строении сердца. В полгода Милану прооперировали, а всего девочка уже перенесла три сложные операции на открытом сердце. Первые две не дали существенных улучшений, помогла третья. Тогда в Томском НИИ кардиологии Милане протезировали клапан легочной артерии, провели пластику сосудов и межжелудочковой перегородки. Врачи сразу предупредили, что со временем протез неизбежно выйдет из строя. Прошло десять лет, и теперь искусственный клапан больше не может выполнять свои функции, Милане срочно требуется его замена. Но операция с установкой качественного протеза стоит больше миллиона рублей. В семье Даниловых нет таких денег, им очень нужна наша помощь.
👩⚕️Виктория Савченко, детский кардиолог НИИ кардиологии (Томск): «У Миланы сложный врожденный порок сердца – тетрада Фалло с выраженными стенозами легочных артерий. До года девочке были сделаны две операции, в три года – еще одна. К сожалению, результат был неудовлетворительным. С 2014 года Милана лечится у нас. Выполнена радикальная коррекция порока: пластика дефекта межжелудочковой перегородки и ветвей легочной артерии, ее протезирование клапансодержащим кондуитом. Сейчас срок службы протеза истек, его функция нарушена, отмечается недостаточность правого желудочка сердца. Протез необходимо заменить в ближайшее время. Это улучшит состояние Миланы, и она вернется к обычному образу жизни».
💰Стоимость операции 1 058 437 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 250 000 руб.
❗️Не хватает 808 437 руб.
Милана живет в селе под Ижевском вместе с родителями. Учится в восьмом классе и переживает непростые времена: у девочки тяжелый врожденный порок сердца, тетрада Фалло – сразу несколько серьезных нарушений в строении сердца. В полгода Милану прооперировали, а всего девочка уже перенесла три сложные операции на открытом сердце. Первые две не дали существенных улучшений, помогла третья. Тогда в Томском НИИ кардиологии Милане протезировали клапан легочной артерии, провели пластику сосудов и межжелудочковой перегородки. Врачи сразу предупредили, что со временем протез неизбежно выйдет из строя. Прошло десять лет, и теперь искусственный клапан больше не может выполнять свои функции, Милане срочно требуется его замена. Но операция с установкой качественного протеза стоит больше миллиона рублей. В семье Даниловых нет таких денег, им очень нужна наша помощь.
👩⚕️Виктория Савченко, детский кардиолог НИИ кардиологии (Томск): «У Миланы сложный врожденный порок сердца – тетрада Фалло с выраженными стенозами легочных артерий. До года девочке были сделаны две операции, в три года – еще одна. К сожалению, результат был неудовлетворительным. С 2014 года Милана лечится у нас. Выполнена радикальная коррекция порока: пластика дефекта межжелудочковой перегородки и ветвей легочной артерии, ее протезирование клапансодержащим кондуитом. Сейчас срок службы протеза истек, его функция нарушена, отмечается недостаточность правого желудочка сердца. Протез необходимо заменить в ближайшее время. Это улучшит состояние Миланы, и она вернется к обычному образу жизни».
💰Стоимость операции 1 058 437 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 250 000 руб.
❗️Не хватает 808 437 руб.
Юноша с тяжелой формой ДЦП благодаря помощи Русфонда переехал из аварийного жилья в новую квартиру
https://telegra.ph/Mechty-sbyvayutsya-01-12-4
https://telegra.ph/Mechty-sbyvayutsya-01-12-4
Telegraph
Мечты сбываются
Вите Коренькову из Самары сейчас 19 лет, у него тяжелая форма детского церебрального паралича. Первые попытки получить законное жилье его мама Анна предприняла, еще когда мальчику было два года. Но победить систему и добиться справедливости удалось только…
Как девочке с аномалией уха благодаря помощи Русфонда сделали сложную операцию и восстановили слух
https://telegra.ph/Novoe-ushko-Dariny-01-15
https://telegra.ph/Novoe-ushko-Dariny-01-15
Telegraph
Новое ушко Дарины
Дарине Набиуллиной из Башкортостана четыре года. Она родилась с аномалией правого уха: микротия (недоразвитие) ушной раковины и отсутствие слухового прохода. В сентябре 2023 года благодаря помощи читателей Русфонда девочку прооперировали в США: восстановили…
Девушка, которой Русфонд оплатил операцию на сердце, стала медсестрой
https://telegra.ph/Aorta-byla-kak-spichka-01-17
https://telegra.ph/Aorta-byla-kak-spichka-01-17
Telegraph
«Аорта была как спичка»
В апреле 2016 года врачи диагностировали 16-летней Ире Пысенковой из Среднеуральска Свердловской области врожденный порок сердца, который никак не сказывался на самочувствии девушки. В детской кардиохирургии признали необходимость операции – установки специального…
Хорошо ли учат общению с пациентами московских врачей
https://telegra.ph/ZHenshchina-idite-uzhe-01-19
https://telegra.ph/ZHenshchina-idite-uzhe-01-19
Telegraph
Женщина, идите уже!
Из лучших побуждений родился скандал. Департамент здравоохранения Москвы, уже несколько лет прививающий городским врачам навыки правильной коммуникации, немного перестарался: в поликлиниках введена аудиозапись приемов, чтобы на практическом материале оценить…
🆘Спасти Илью Харитонова!
У Ильи Харитонова из Волгограда остеосаркома правой бедренной кости. Это опасная и агрессивная опухоль. Она быстро растет и уже разъела часть кости над правым коленом. Из-за этого у Ильи постоянные боли и ему тяжело ходить даже на костылях. Раньше в таких случаях врачи назначали ампутацию, но сейчас есть возможность сохранить мальчику ногу. Нужно установить эндопротез, который заменит поврежденный участок кости. Но стоимость этой операции и индивидуально изготовленного эндопротеза – более двух миллионов рублей.
👨⚕️Хирург-онколог Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого Казбек Савлаев (Москва): «У Ильи злокачественная опухоль – остеосаркома правой бедренной кости. Чтобы спасти жизнь ребенка и сохранить его ногу, мы планируем провести операцию по удалению опухоли и части правой бедренной кости с реконструкцией эндопротезом коленного сустава индивидуального изготовления. После восстановления Илья сможет вести привычный образ жизни. Операция и рекомендованный ребенку эндопротез государством не оплачиваются».
💰Стоимость эндопротезирования 2 035 050 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 300 000 руб.
❗️Не хватает 735 050 руб.
У Ильи Харитонова из Волгограда остеосаркома правой бедренной кости. Это опасная и агрессивная опухоль. Она быстро растет и уже разъела часть кости над правым коленом. Из-за этого у Ильи постоянные боли и ему тяжело ходить даже на костылях. Раньше в таких случаях врачи назначали ампутацию, но сейчас есть возможность сохранить мальчику ногу. Нужно установить эндопротез, который заменит поврежденный участок кости. Но стоимость этой операции и индивидуально изготовленного эндопротеза – более двух миллионов рублей.
👨⚕️Хирург-онколог Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого Казбек Савлаев (Москва): «У Ильи злокачественная опухоль – остеосаркома правой бедренной кости. Чтобы спасти жизнь ребенка и сохранить его ногу, мы планируем провести операцию по удалению опухоли и части правой бедренной кости с реконструкцией эндопротезом коленного сустава индивидуального изготовления. После восстановления Илья сможет вести привычный образ жизни. Операция и рекомендованный ребенку эндопротез государством не оплачиваются».
💰Стоимость эндопротезирования 2 035 050 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 300 000 руб.
❗️Не хватает 735 050 руб.
Мальчик со Spina bifida благодаря помощи Русфонда ходит с тростями, занимается программированием и мечтает водить машину
https://telegra.ph/Udushayushchee-obyatie-01-22
https://telegra.ph/Udushayushchee-obyatie-01-22
Telegraph
Удушающее объятие
Дима Исаков из Иркутской области появился на свет с врожденной грыжей спинного мозга – Spina bifida. Мальчик перенес восемь операций. К 13 годам у Димы уже был грудопоясничный сколиоз 4-й степени, парню было трудно ходить и дышать. Год назад благодаря помощи…