В России законодательно закрепили статус многодетных семей
Соответствующий указ «О мерах социальной поддержки многодетных семей» подписал президент Владимир Путин.
Согласно документу, многодетной семьей в Российской Федерации является семья, имеющая трех и более детей. Этот статус устанавливается бессрочно. Меры социальной поддержки будут оказывать семьям, в которых старшему ребенку еще не исполнилось 18 лет либо, при условии его очного обучения, 23 лет.
Указ гарантирует многодетным семьям кроме пособий и выплат предоставление мер поддержки в сфере трудовых отношений, досрочное назначение женщинам страховой пенсии по старости, профессиональное обучение родителей и получение ими дополнительного профессионального образования, а также бесплатное посещение музеев, выставок, парков культуры и отдыха на территории Российской Федерации независимо от места жительства.
Указ также предусматривает создание банка данных о многодетных семьях, вести который будет правительство. Оно же установит единый образец удостоверения, подтверждающего статус многодетной семьи.
Субъектам РФ рекомендовано бесплатно обеспечивать детей из многодетных семей в возрасте до шести лет рецептурными лекарствами и в первоочередном порядке предоставлять им места в детских садах, а школьников из многодетных семей обеспечивать правом бесплатного проезда в городском и пригородном транспорте, бесплатным питанием в школах, а также одеждой и спортивной формой на весь период обучения.
Кроме того, рекомендовано предоставить многодетным семьям льготы по оплате жилья и коммунальных услуг в размере не ниже 30% от установленного размера оплаты, оказывать помощь в улучшении жилищных условий и выделять обеспеченные инфраструктурой земельные участки.
Согласно указу, регионы также имеют право устанавливать дополнительные меры помощи.
Фото: Vitolda Klein/Unsplash
Соответствующий указ «О мерах социальной поддержки многодетных семей» подписал президент Владимир Путин.
Согласно документу, многодетной семьей в Российской Федерации является семья, имеющая трех и более детей. Этот статус устанавливается бессрочно. Меры социальной поддержки будут оказывать семьям, в которых старшему ребенку еще не исполнилось 18 лет либо, при условии его очного обучения, 23 лет.
Указ гарантирует многодетным семьям кроме пособий и выплат предоставление мер поддержки в сфере трудовых отношений, досрочное назначение женщинам страховой пенсии по старости, профессиональное обучение родителей и получение ими дополнительного профессионального образования, а также бесплатное посещение музеев, выставок, парков культуры и отдыха на территории Российской Федерации независимо от места жительства.
Указ также предусматривает создание банка данных о многодетных семьях, вести который будет правительство. Оно же установит единый образец удостоверения, подтверждающего статус многодетной семьи.
Субъектам РФ рекомендовано бесплатно обеспечивать детей из многодетных семей в возрасте до шести лет рецептурными лекарствами и в первоочередном порядке предоставлять им места в детских садах, а школьников из многодетных семей обеспечивать правом бесплатного проезда в городском и пригородном транспорте, бесплатным питанием в школах, а также одеждой и спортивной формой на весь период обучения.
Кроме того, рекомендовано предоставить многодетным семьям льготы по оплате жилья и коммунальных услуг в размере не ниже 30% от установленного размера оплаты, оказывать помощь в улучшении жилищных условий и выделять обеспеченные инфраструктурой земельные участки.
Согласно указу, регионы также имеют право устанавливать дополнительные меры помощи.
Фото: Vitolda Klein/Unsplash
Вот вам жизнь Матвея Кудрявцева в нескольких цифрах. Родился восемь месяцев назад. С тех пор прожил дома два дня – остальное время в больницах. Перенес пять операций на кишечнике. В результате тонкая кишка у него вдвое короче, чем нужно. Сейчас Матвей готовится к шестой, заключительной, очень сложной операции, благодаря которой со временем сможет есть как самый обычный ребенок. Сразу после операции ему будут нужны лекарства и парентеральное питание – растворы для введения через вену. Быстро получить их от государства почти невозможно, а ждать нельзя.
🙏Для спасения Матвея Кудрявцева не хватает 777 875 руб.
👩⚕️Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У Матвея в результате гастрошизиса – врожденного порока развития органов брюшной полости – образовались множественные атрезии (сужения) подвздошной и толстой кишки. После нескольких операций сформировался синдром короткой кишки. Мы наладили ребенку систему парентерального питания, ввели кормление смесями энтерально. Состояние Матвея стабилизировалось, он начал прибавлять в весе. В феврале ребенку предстоит реконструктивная операция на тонкой и толстой кишке. После этого мы готовы будем выписать малыша домой при условии, что его обеспечат лекарствами и внутривенным питанием, необходимыми ему по жизненным показаниям. Только так Матвей сможет расти и развиваться».
💰Стоимость лекарств, внутривенного питания на полгода и расходных материалов для его введения 1 777 875 руб.
Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 000 000 руб.
❗️Не хватает 777 875 руб.
🙏Для спасения Матвея Кудрявцева не хватает 777 875 руб.
👩⚕️Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У Матвея в результате гастрошизиса – врожденного порока развития органов брюшной полости – образовались множественные атрезии (сужения) подвздошной и толстой кишки. После нескольких операций сформировался синдром короткой кишки. Мы наладили ребенку систему парентерального питания, ввели кормление смесями энтерально. Состояние Матвея стабилизировалось, он начал прибавлять в весе. В феврале ребенку предстоит реконструктивная операция на тонкой и толстой кишке. После этого мы готовы будем выписать малыша домой при условии, что его обеспечат лекарствами и внутривенным питанием, необходимыми ему по жизненным показаниям. Только так Матвей сможет расти и развиваться».
💰Стоимость лекарств, внутривенного питания на полгода и расходных материалов для его введения 1 777 875 руб.
Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 000 000 руб.
❗️Не хватает 777 875 руб.
От эмоционального состояния ребенка в больнице зависит исход лечения
https://telegra.ph/I-skuchno-i-grustno-01-26
https://telegra.ph/I-skuchno-i-grustno-01-26
Telegraph
И скучно и грустно
Некоторым подопечным Русфонда приходится проводить в больнице месяцы. Например, детям после трансплантации костного мозга, с онкологическими заболеваниями, с аномалиями развития конечностей. Это нелегкое испытание и для детей, и для родителей. Но скука, вынужденное…
❗️Уважаемые благотворители! В понедельник вечером произошел технический сбой у одного из наших поставщиков услуги SMS-рассылки. В результате некоторым абонентам одна и та же SMS с просьбой о помощи пришла несколько раз подряд. Приносим свои извинения за сложившуюся ситуацию! Сейчас SMS больше не приходят, поставщик разбирается в ситуации, и в ближайшее время мы дадим подробное объяснение случившегося.
Если вы получили SMS повторно, пожалуйста, сообщите нам об этом с указанием вашего номера телефона на rusfond@rusfond.ru
Если вы получили SMS повторно, пожалуйста, сообщите нам об этом с указанием вашего номера телефона на rusfond@rusfond.ru
Как генетические исследования могут помочь врачам и пациентам
https://telegra.ph/Dorogoe-sekvenirovanie-01-31
https://telegra.ph/Dorogoe-sekvenirovanie-01-31
Telegraph
Дорогое секвенирование
Медицинская генетика сейчас, наверное, самая революционная область науки. Ученые могут теперь не только найти причины многих загадочных прежде болезней, но и от многих болезней найти лекарства. Вот только революционные наработки на первом этапе всегда дорогие.…
🙏Спасти Артема Новикова‼
Пятилетий Артем живет в Томске. У него врожденный порок сердца. Еще в младенчестве мальчику сделали две операции и поставили протез вместо клапана легочной артерии. Теперь Артем вырос, а протез нет – сердечные протезы не умеют расти. Протез нужно заменить таким же, но побольше. Однако качественные и долговечные протезы – такие, чтобы Артем мог забыть о сердце хотя бы до подросткового возраста, – стоят очень дорого, и государственных квот на них нет. И родителям мальчика нужную сумму не собрать.
👩⚕️Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У Артема сложный врожденный порок сердца – критическое сужение аортального клапана и просвета аорты. В девятидневном возрасте ребенку провели хирургическую коррекцию порока. Через несколько месяцев из-за увеличения давления на аортальном клапане Артему заменили поврежденный клапан на его собственный легочный, а вместо легочного клапана имплантировали клапансодержащий кондуит. Сейчас мальчик вырос, срок службы кондуита истек, нарушена его функция. Планируется замена протеза в условиях искусственного кровообращения. После операции состояние Артема улучшится, он будет лучше переносить физические нагрузки».
💰 Стоимость операции 1 058 437 руб. АО «Доминанта-сервис» внесло 140 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 110 000 руб.
❗️Не хватает 808 437 руб.
Пятилетий Артем живет в Томске. У него врожденный порок сердца. Еще в младенчестве мальчику сделали две операции и поставили протез вместо клапана легочной артерии. Теперь Артем вырос, а протез нет – сердечные протезы не умеют расти. Протез нужно заменить таким же, но побольше. Однако качественные и долговечные протезы – такие, чтобы Артем мог забыть о сердце хотя бы до подросткового возраста, – стоят очень дорого, и государственных квот на них нет. И родителям мальчика нужную сумму не собрать.
👩⚕️Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У Артема сложный врожденный порок сердца – критическое сужение аортального клапана и просвета аорты. В девятидневном возрасте ребенку провели хирургическую коррекцию порока. Через несколько месяцев из-за увеличения давления на аортальном клапане Артему заменили поврежденный клапан на его собственный легочный, а вместо легочного клапана имплантировали клапансодержащий кондуит. Сейчас мальчик вырос, срок службы кондуита истек, нарушена его функция. Планируется замена протеза в условиях искусственного кровообращения. После операции состояние Артема улучшится, он будет лучше переносить физические нагрузки».
💰 Стоимость операции 1 058 437 руб. АО «Доминанта-сервис» внесло 140 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 110 000 руб.
❗️Не хватает 808 437 руб.
Девочка, которой Русфонд помог оплатить операцию на сердце, играет на скрипке и мечтает стать музыкантом
https://telegra.ph/Liza-i-luchik-02-06
https://telegra.ph/Liza-i-luchik-02-06
Telegraph
Лиза и лучик
Лиза Лыкова из Белгородской области родилась с пороком сердца – дефектом межжелудочковой перегородки. В тонкой стенке между правым и левым желудочками сердца было отверстие, которое требовалось закрыть. Без операции девочка бы не выжила. При поддержке Русфонда…
‼️Соню Князеву спасет операция‼️
Соня с мамой, папой и братом живет в Перми. У девочки несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. Недавно случился очередной перелом со смещением – и теперь Соне необходима срочная операция, чтобы выправить деформированное плечо и вставить в левую плечевую кость телескопический стержень. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но стоит такая операция очень дорого. Родители Сони вынуждены обратиться за помощью к нам.
Соня родилась совсем крохотной, с переломами рук, ног и ключицы. После необходимых анализов врачи поставили диагноз: несовершенный остеогенез, патология формирования костей. Детей с таким заболеванием часто называют «стеклянными»: кости у них настолько хрупкие, что могут ломаться даже в результате неловкого движения.
– Первые дни я почти не могла говорить, все время плакала, – вспоминает Вера, мама Сони. – Позвонила из роддома мужу, рассказываю про ребенка, рыдаю. А он мне говорит: «Не реви. Какая есть, такую и будем любить и растить. Все будет хорошо». И мне стало легче. Поняла, что эмоции надо оставить в стороне, что главное – бороться за ее жизнь и здоровье.
🧑🏼⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Сони несовершенный остеогенез в тяжелой форме. Девочка проходила регулярное медикаментозное лечение и курсы физической реабилитации в нашей клинике, перенесла ряд операций по установке телескопических („растущих“ вместе с костью) стержней. После нескольких переломов левой плечевой кости в одном и том же месте кость сильно деформировалась. В ноябре 2023 года перелом произошел опять, со смещением отломков. Необходима срочная операция по коррекции деформации и установке телескопического стержня Fassier-Duval в левую плечевую кость. Это позволит укрепить ее, восстановить движения в плече и снизить риск переломов».
‼️Стоимость операции 1 880 780 руб.
Пожалуйста, помогите Соне!🙏🏻
Соня с мамой, папой и братом живет в Перми. У девочки несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. Недавно случился очередной перелом со смещением – и теперь Соне необходима срочная операция, чтобы выправить деформированное плечо и вставить в левую плечевую кость телескопический стержень. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но стоит такая операция очень дорого. Родители Сони вынуждены обратиться за помощью к нам.
Соня родилась совсем крохотной, с переломами рук, ног и ключицы. После необходимых анализов врачи поставили диагноз: несовершенный остеогенез, патология формирования костей. Детей с таким заболеванием часто называют «стеклянными»: кости у них настолько хрупкие, что могут ломаться даже в результате неловкого движения.
– Первые дни я почти не могла говорить, все время плакала, – вспоминает Вера, мама Сони. – Позвонила из роддома мужу, рассказываю про ребенка, рыдаю. А он мне говорит: «Не реви. Какая есть, такую и будем любить и растить. Все будет хорошо». И мне стало легче. Поняла, что эмоции надо оставить в стороне, что главное – бороться за ее жизнь и здоровье.
🧑🏼⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Сони несовершенный остеогенез в тяжелой форме. Девочка проходила регулярное медикаментозное лечение и курсы физической реабилитации в нашей клинике, перенесла ряд операций по установке телескопических („растущих“ вместе с костью) стержней. После нескольких переломов левой плечевой кости в одном и том же месте кость сильно деформировалась. В ноябре 2023 года перелом произошел опять, со смещением отломков. Необходима срочная операция по коррекции деформации и установке телескопического стержня Fassier-Duval в левую плечевую кость. Это позволит укрепить ее, восстановить движения в плече и снизить риск переломов».
‼️Стоимость операции 1 880 780 руб.
Пожалуйста, помогите Соне!🙏🏻
Случайный совет и помощь Русфонда круто изменили жизнь Саши Горбуновой. Она пошла в школу, учит английский и решает математические примеры даже на каникулах
https://telegra.ph/Sasha-Olesya-i-kotenok-Kus-02-12
https://telegra.ph/Sasha-Olesya-i-kotenok-Kus-02-12
Telegraph
Саша, Олеся и котенок Кусь
В декабре прошлого года читатели Русфонда собрали для одиннадцатилетней Саши Горбуновой из города Лабинска Краснодарского края средства на курс реабилитации в таганрогском Центре здоровья. Занятия начнутся весной. К ростовским специалистам семья ездит уже…
🆘 У Егора Рассказова из Партизанска Приморского края злокачественное заболевание лимфатической системы – лимфома Ходжкина. Мальчик прошел три курса химиотерапии, но болезнь не отступила. Врачи предупреждают: часть раковых клеток еще остается в организме, и вероятность рецидива очень высока. Чтобы полностью уничтожить опухолевые клетки, Егору необходимо пройти курс протонной терапии. Но оплата дорогого лечения родителям мальчика не по силам.
👨⚕️Заведующий отделением протонной терапии Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, расположение опухоли и возраст мальчика, по жизненным показаниям ему требуется облучение протонами. Протонная терапия действует в строго заданных границах, прицельно убивая только опухолевые клетки. Она менее травматична для окружающих опухоль здоровых тканей, риск побочных эффектов минимальный. Этот метод наиболее эффективный и щадящий для ребенка».
Стоимость лечения 2 862 257 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 900 000 руб.
❗️Не хватает 962 257 руб.
👨⚕️Заведующий отделением протонной терапии Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, расположение опухоли и возраст мальчика, по жизненным показаниям ему требуется облучение протонами. Протонная терапия действует в строго заданных границах, прицельно убивая только опухолевые клетки. Она менее травматична для окружающих опухоль здоровых тканей, риск побочных эффектов минимальный. Этот метод наиболее эффективный и щадящий для ребенка».
Стоимость лечения 2 862 257 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 900 000 руб.
❗️Не хватает 962 257 руб.
В детской хирургии все чаще используют растущие импланты
https://telegra.ph/Razdvizhenie--zhizn-02-19
https://telegra.ph/Razdvizhenie--zhizn-02-19
Telegraph
Раздвижение – жизнь
В Самарском государственном медицинском университете (СамГМУ) впервые установили раздвижной эндопротез тазобедренного сустава российского производства. Первому прооперированному 70 лет, но главный потребитель, конечно, дети. Потому что они растут, и гораздо…
Случайный совет и помощь Русфонда круто изменили жизнь Саши Горбуновой. Она пошла в школу, учит английский и решает математические примеры даже на каникулах
https://telegra.ph/Sasha-Olesya-i-kotenok-Kus-02-19
https://telegra.ph/Sasha-Olesya-i-kotenok-Kus-02-19
Telegraph
Саша, Олеся и котенок Кусь
В декабре прошлого года читатели Русфонда собрали для одиннадцатилетней Саши Горбуновой из города Лабинска Краснодарского края средства на курс реабилитации в таганрогском Центре здоровья. Занятия начнутся весной. К ростовским специалистам семья ездит уже…
Девочка из Татарстана благодаря настойчивости мамы и помощи Русфонда обрела в США новое ухо. Слух у Адили полностью восстановился, а искусственная ушная раковина ничем не отличается от настоящей
https://telegra.ph/Za-uhom-v-Kaliforniyu-02-20
https://telegra.ph/Za-uhom-v-Kaliforniyu-02-20
Telegraph
За ухом в Калифорнию
С рождения и до трех лет Адиля Шайхутдинова ничего не слышала правым ухом. Девочка родилась без слухового прохода. 15 сентября 2023 года у Адили началась новая жизнь. Это случилось за тысячи километров от дома – в США. В Калифорнийском институте заболеваний…