Почему Русфонд открыл сбор на ремонт и что из этого вышло
https://telegra.ph/Pomoshch-ne-po-profilyu-07-08
https://telegra.ph/Pomoshch-ne-po-profilyu-07-08
Telegraph
Помощь не по профилю
В декабре 2023 года Русфонд объявил нетипичный для себя сбор – на ремонт непригодной для жилья квартиры. Мы решили помочь семье Васильевых из Подмосковья, одинокой маме с двумя детьми. Старшая дочь, 16-летняя Полина, – давняя подопечная Русфонда, у нее редкий…
👍2❤1
🆘13-летнему мальчику нужен новый штифт в ноге
Матвей Ладышков живет в городе Хвалынске Саратовской области вместе с мамой, двумя младшими сестрами и младшим братом. У мальчика несовершенный остеогенез – хрупкие кости могут сломаться от любого неловкого движения. Людей с таким заболеванием иногда называют «хрустальными», но Матвея уже можно назвать «железным». По крайней мере, наполовину. В бедрах, берцовых костях и голенях у мальчика установлены телескопические штифты, которые раздвигаются по мере роста костей и удерживают их от переломов. Сейчас Матвею срочно нужно заменить штифт на правой голени, так как он больше не может раздвигаться – мальчик быстро растет. Но операция стоит больше двух миллионов рублей, неподъемная сумма для Ладышковых.
🧑🏼⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов:«У Матвея генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, очень хрупкие кости, подверженные значительной деформации. В 2019–2021 годах мальчику последовательно были исправлены деформации всех сегментов нижних конечностей с помощью телескопических стержней. Эти конструкции армируют кость изнутри и растут вместе с ребенком. За это время Матвей значительно вырос, стержень в правой голени раздвинулся до предела, прогрессировала деформация большеберцовой кости. Необходима операция по коррекции оси правой голени и замене несостоятельного стержня телескопическим штифтом Fassier-Duval. Операция позволит мальчику сохранить подвижность, даст возможность жить активно».
💰Стоимость операции 2 107 380 руб.
Компания LVMN Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 150 000 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 600 000 руб.
❗️Не хватает 1 357 380 руб.
Матвей Ладышков живет в городе Хвалынске Саратовской области вместе с мамой, двумя младшими сестрами и младшим братом. У мальчика несовершенный остеогенез – хрупкие кости могут сломаться от любого неловкого движения. Людей с таким заболеванием иногда называют «хрустальными», но Матвея уже можно назвать «железным». По крайней мере, наполовину. В бедрах, берцовых костях и голенях у мальчика установлены телескопические штифты, которые раздвигаются по мере роста костей и удерживают их от переломов. Сейчас Матвею срочно нужно заменить штифт на правой голени, так как он больше не может раздвигаться – мальчик быстро растет. Но операция стоит больше двух миллионов рублей, неподъемная сумма для Ладышковых.
🧑🏼⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов:«У Матвея генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, очень хрупкие кости, подверженные значительной деформации. В 2019–2021 годах мальчику последовательно были исправлены деформации всех сегментов нижних конечностей с помощью телескопических стержней. Эти конструкции армируют кость изнутри и растут вместе с ребенком. За это время Матвей значительно вырос, стержень в правой голени раздвинулся до предела, прогрессировала деформация большеберцовой кости. Необходима операция по коррекции оси правой голени и замене несостоятельного стержня телескопическим штифтом Fassier-Duval. Операция позволит мальчику сохранить подвижность, даст возможность жить активно».
💰Стоимость операции 2 107 380 руб.
Компания LVMN Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 150 000 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 600 000 руб.
❗️Не хватает 1 357 380 руб.
👍3❤2
Как почтовый проект развивает донорство костного мозга
https://telegra.ph/ZHizn-v-pochtovom-konverte-07-13
https://telegra.ph/ZHizn-v-pochtovom-konverte-07-13
Telegraph
Жизнь в почтовом конверте
14 июля – в День российской почты – исполняется три года совместному проекту Почты России и Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ). Проект дал людям возможность попасть в базу доноров, просто отправив свой…
❤2
Особенные папы не уходят из семьи
https://telegra.ph/Tochka-rosta-07-15
https://telegra.ph/Tochka-rosta-07-15
Telegraph
Точка роста
В Русфонд почти всегда пишут мамы тяжелобольных детей. Именно мамы просят помочь с операцией, реабилитацией, покупкой коляски или дорогого препарата. Именно мамы находятся рядом с детьми, и именно они благодарят, когда на их просьбы откликаются. Но иногда…
❤7
Мальчик, которому Русфонд оплатил курсовое лечение, хорошо учится в школе и мечтает стать спортивным комментатором
https://telegra.ph/Mne-dali-silu-07-16
https://telegra.ph/Mne-dali-silu-07-16
Telegraph
«Мне дали силу»
Семен Семенов – ребенок более чем долгожданный. Петербурженке Елене Павловой пришлось пережить годы бесплодия, лечение, отчаяние, слезы, пока наконец в 36 лет, когда женщина оставила уже всякую надежду стать мамой, наступила беременность. И беременность эта…
❤12
🆘 Восьмилетнему Тиме Шамшурину требуются лекарства!
Второй год мальчик из города Чайковский Пермского края борется с раком крови. Он перенес химиотерапию и пересадку костного мозга от папы, но болезнь вскоре вернулась. В ближайшее время Тиме предстоит повторная трансплантация. Чтобы донорские клетки прижились, мальчику необходимы два противоопухолевых препарата. Но в онкологическом отделении больницы их нет, а стоят они около двух миллионов рублей.
👩🏼⚕️Трансплантолог Областной детской клинической больницы Лариса Вахонина (Екатеринбург):«У мальчика острый лимфобластный лейкоз. Ему была проведена химиотерапия и трансплантация костного мозга от отца, Тима вышел в ремиссию, но спустя полгода случился рецидив – болезнь вернулась. Учитывая диагноз, высокий риск рецидива, мальчику жизненно необходима повторная трансплантация костного мозга. Для предтрансплантационной подготовки требуются противоопухолевые лекарственные препараты тепадина (тиотепа) и треконди (треосульфан), которых в отделении нет».
💰Стоимость лекарств 1 834 322 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 230 000 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка – еще 100 000 руб. ООО ОЗЭУ – 25 000 руб.
❗️Не хватает 1 479 322 руб.
Второй год мальчик из города Чайковский Пермского края борется с раком крови. Он перенес химиотерапию и пересадку костного мозга от папы, но болезнь вскоре вернулась. В ближайшее время Тиме предстоит повторная трансплантация. Чтобы донорские клетки прижились, мальчику необходимы два противоопухолевых препарата. Но в онкологическом отделении больницы их нет, а стоят они около двух миллионов рублей.
👩🏼⚕️Трансплантолог Областной детской клинической больницы Лариса Вахонина (Екатеринбург):«У мальчика острый лимфобластный лейкоз. Ему была проведена химиотерапия и трансплантация костного мозга от отца, Тима вышел в ремиссию, но спустя полгода случился рецидив – болезнь вернулась. Учитывая диагноз, высокий риск рецидива, мальчику жизненно необходима повторная трансплантация костного мозга. Для предтрансплантационной подготовки требуются противоопухолевые лекарственные препараты тепадина (тиотепа) и треконди (треосульфан), которых в отделении нет».
💰Стоимость лекарств 1 834 322 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 230 000 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка – еще 100 000 руб. ООО ОЗЭУ – 25 000 руб.
❗️Не хватает 1 479 322 руб.
❤7
Юристы «Соучастия в судьбе» провели консультации для сирот
https://telegra.ph/Dorogoe-pravosudie-07-19
https://telegra.ph/Dorogoe-pravosudie-07-19
Telegraph
Дорогое правосудие
Всероссийская неделя правовой помощи по вопросам защиты интересов семьи прошла по всей стране с 8 по 14 июля. Эта акция в Год семьи приурочена к Дню семьи, любви и верности. В Москве к акции 11 июля присоединился благотворительный центр «Соучастие в судьбе»…
❤4
Почему дети ждут средства реабилитации месяцами
https://telegra.ph/Kolyaski-ploho-edut-07-22
https://telegra.ph/Kolyaski-ploho-edut-07-22
Telegraph
Коляски плохо едут
Санкции сказываются на российском здравоохранении пока что точечно. Затрагивают в основном высокотехнологичные сферы, передний край медицинской науки: остановились совместные разработки новых методов лечения, не идут клинические исследования новинок мировой…
❤4
Мальчик, которому Русфонд оплатил курсовое лечение, хорошо плавает и ходит с тростями
https://telegra.ph/Mamochka-smotri-ya-idu-07-23
https://telegra.ph/Mamochka-smotri-ya-idu-07-23
Telegraph
«Мамочка, смотри, я иду!»
Ване Шахтурову из Новосибирска сейчас уже пять лет, и у него ДЦП. Все эти годы мальчик усердно трудился, чтобы начать сидеть, потом стоять, а теперь Ваня ходит с тростями и может подняться по лестнице, держа маму или папу за руку. Русфонд трижды собирал для…
❤13
🆘13-летней девочке нужно выпрямить позвоночник!
У Миланы Амняковой из поселка Малыгино Владимирской области правосторонний грудопоясничный сколиоз. Заболевание тяжелое, изматывающее и к тому же прогрессирующее: сколиоз уже достиг 4-й, самой опасной степени. Девочка постоянно чувствует усталость и боль. Помочь Милане может операция по щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), когда вместо жесткой металлоконструкции используется гибкий шнур-корд, сохраняющий подвижность позвоночника. Такую операцию готовы провести в столичной клинике, но стоит она больше двух миллионов рублей, а под госквоту не подпадает.
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Миланы грудопоясничный сколиоз 4-й степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение не дало желаемого результата, искривление стремительно усиливается, развивается дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, нарастает болевой синдром. Девочке требуется операция по новой технологии VBT, которая позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность, избавит ребенка от боли в спине и проблем с дыханием. Милана после периода восстановления сможет вести обычный образ жизни без особых ограничений».
💰Стоимость операции 2 104 570 руб.
Президент РАТМ холдинга Эдуард Таран внес 600 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 600 000 руб.
❗️Не хватает 904 570 руб.
У Миланы Амняковой из поселка Малыгино Владимирской области правосторонний грудопоясничный сколиоз. Заболевание тяжелое, изматывающее и к тому же прогрессирующее: сколиоз уже достиг 4-й, самой опасной степени. Девочка постоянно чувствует усталость и боль. Помочь Милане может операция по щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), когда вместо жесткой металлоконструкции используется гибкий шнур-корд, сохраняющий подвижность позвоночника. Такую операцию готовы провести в столичной клинике, но стоит она больше двух миллионов рублей, а под госквоту не подпадает.
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Миланы грудопоясничный сколиоз 4-й степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение не дало желаемого результата, искривление стремительно усиливается, развивается дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, нарастает болевой синдром. Девочке требуется операция по новой технологии VBT, которая позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность, избавит ребенка от боли в спине и проблем с дыханием. Милана после периода восстановления сможет вести обычный образ жизни без особых ограничений».
💰Стоимость операции 2 104 570 руб.
Президент РАТМ холдинга Эдуард Таран внес 600 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 600 000 руб.
❗️Не хватает 904 570 руб.
❤5🔥2👍1
Диабет пока нельзя вылечить, но уже можно предсказать и притормозить
https://telegra.ph/Otsrochka-ot-diabeta-07-26
https://telegra.ph/Otsrochka-ot-diabeta-07-26
Telegraph
Отсрочка от диабета
Европейская ассоциация по изучению диабета и Американская диабетическая ассоциация опубликовали недавно руководство по работе с пациентами с диабетом 1-го типа на ранней стадии, то есть без клинических проявлений. Кто это? Вполне здоровые на вид дети, которых…
👍4❤3
Как работает социальный проект НКО, бизнеса и государства
https://telegra.ph/Masterskaya-na-troih-07-29
https://telegra.ph/Masterskaya-na-troih-07-29
Telegraph
Мастерская на троих
Что делать человеку с инвалидностью, если у коляски отвалилось колесо, вышел из строя протез или переломилась трость? Бесплатно отремонтировать эти вещи, официально называемые техническими средствами реабилитации (ТСР), можно, но сложно. Нужно обратиться…
❤4
Знания и умение их правильно преподнести могут спасти жизнь
https://telegra.ph/Orfannoe-prosveshchenie-08-01
https://telegra.ph/Orfannoe-prosveshchenie-08-01
Telegraph
Орфанное просвещение
27 июля в парке «Ходынское поле» в Москве прошел ежегодный Фестиваль солидарности с редкими людьми «Редкая жара». Собрались дети с орфанными болезнями, представители фондов, родительских сообществ, врачи. На Ходынке была легкая программа – орфанные семьи…
❤7
Команда Национального РДКМ – об итогах участия в конференции Всемирной ассоциации доноров костного мозга
https://telegra.ph/Opyt-po-obmenu-08-05
#фпг #фондпрезидентскихгрантов #приподдержкефпг
https://telegra.ph/Opyt-po-obmenu-08-05
#фпг #фондпрезидентскихгрантов #приподдержкефпг
Telegraph
Опыт по обмену
В Кейптауне, законодательной столице Южно-Африканской Республики, с 25 по 29 июня прошла 14-я ежегодная конференция Всемирной ассоциации доноров костного мозга (WMDA). Со всего мира съехались представители организаций, которые обеспечивают обмен трансплантатами…
❤5👍2
📢 На портале Meet For Charity начался аукцион в пользу Русфонда - разыгрывается встреча с известным математиком и физиком Николаем Кудряшовым
Любой желающий может совершить пожертвование в пользу тяжелобольных детей Русфонда и встретиться с известным математиком и физиком-теоретиком Николаем Кудряшовым, Заслуженным деятелем науки РФ.
Николай Кудряшов заведует кафедрой прикладной математики Национального исследовательского ядерного университета «МИФИ», а еще занимается историческими исследованиями. Он автор книг «Берия и советские ученые в атомном проекте», «Открытия в физике и создание атомного оружия», «Хроники ядерного университета МИФИ» (в соавторстве с М.Н. Стрихановым).
Чтобы встретиться с ученым, нужно сделать ставку определенного размера на странице портала Meet For Charity по ссылке после поста. Все вырученные средства пойдут на лечение подопечных Русфонда, а победитель аукциона получит возможность поговорить с известным математиком и физиком.
Напомним, что ежедневно на портале Meet For Charity разыгрываются встречи с публичными личностями, многого добившимися в сфере бизнеса, политики, культуры, спорта, СМИ, в поддержку благотворительных проектов. Героями проекта с 2016 года стали более 800 человек, собрано свыше 334 млн руб.
Любой желающий может совершить пожертвование в пользу тяжелобольных детей Русфонда и встретиться с известным математиком и физиком-теоретиком Николаем Кудряшовым, Заслуженным деятелем науки РФ.
Николай Кудряшов заведует кафедрой прикладной математики Национального исследовательского ядерного университета «МИФИ», а еще занимается историческими исследованиями. Он автор книг «Берия и советские ученые в атомном проекте», «Открытия в физике и создание атомного оружия», «Хроники ядерного университета МИФИ» (в соавторстве с М.Н. Стрихановым).
Чтобы встретиться с ученым, нужно сделать ставку определенного размера на странице портала Meet For Charity по ссылке после поста. Все вырученные средства пойдут на лечение подопечных Русфонда, а победитель аукциона получит возможность поговорить с известным математиком и физиком.
Напомним, что ежедневно на портале Meet For Charity разыгрываются встречи с публичными личностями, многого добившимися в сфере бизнеса, политики, культуры, спорта, СМИ, в поддержку благотворительных проектов. Героями проекта с 2016 года стали более 800 человек, собрано свыше 334 млн руб.
❤7👍1
Мальчик, которому Русфонд помог исправить форму черепа, ходит в садик и готовится к школе
https://telegra.ph/SHlem-dlya-Koli-08-07
https://telegra.ph/SHlem-dlya-Koli-08-07
Telegraph
Шлем для Коли
Коле Зиновьеву из Нижнего Новгорода скоро исполнится шесть лет. Он родился недоношенным и до года перенес две сложные операции – на сердце и на голове. Череп мальчика был искривлен, это поправили хирурги. Но полностью устранить дефект помог специальный шлем…
❤12
🆘16-летнего мальчика спасет дорогое лекарство!
Никита Горбунов живет в Тюмени с мамой, папой и старшей сестрой. В этом году он окончил девятый класс, но экзамены сдавал в Областной детской клинической больнице Екатеринбурга, где лежит уже четвертый месяц. У мальчика рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Год с лишним длится лечение – на несколько месяцев Никита вышел в ремиссию, однако этой весной болезнь вернулась. Теперь она не поддается стандартной химиотерапии: чтобы Никита поправился, ему необходим дорогой препарат биспонса (инотузумаб) стоимостью под миллион рублей. Лекарства нет в больнице, но купить его семья Горбуновых не в состоянии.
👨⚕️Заведующий отделением детской онкологии № 2 Областной детской клинической больницы Олег Аракаев (Екатеринбург): «У Никиты острый лимфобластный лейкоз, три курса химиотерапии позволили вывести мальчика в ремиссию, но в скором времени рак вернулся, и сейчас у Никиты диагностирован сверхранний рецидив болезни. К сожалению, его организм не ответил на стандартную противорецидивную высокодозную химиотерапию. Учитывая тяжелое течение болезни, для достижения ремиссии мальчику по жизненным показаниям требуется иммунотерапия противоопухолевым препаратом биспонса. В отделении данный препарат отсутствует».
Стоимость лекарства 982 651 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Никиту Горбунова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
Никита Горбунов живет в Тюмени с мамой, папой и старшей сестрой. В этом году он окончил девятый класс, но экзамены сдавал в Областной детской клинической больнице Екатеринбурга, где лежит уже четвертый месяц. У мальчика рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Год с лишним длится лечение – на несколько месяцев Никита вышел в ремиссию, однако этой весной болезнь вернулась. Теперь она не поддается стандартной химиотерапии: чтобы Никита поправился, ему необходим дорогой препарат биспонса (инотузумаб) стоимостью под миллион рублей. Лекарства нет в больнице, но купить его семья Горбуновых не в состоянии.
👨⚕️Заведующий отделением детской онкологии № 2 Областной детской клинической больницы Олег Аракаев (Екатеринбург): «У Никиты острый лимфобластный лейкоз, три курса химиотерапии позволили вывести мальчика в ремиссию, но в скором времени рак вернулся, и сейчас у Никиты диагностирован сверхранний рецидив болезни. К сожалению, его организм не ответил на стандартную противорецидивную высокодозную химиотерапию. Учитывая тяжелое течение болезни, для достижения ремиссии мальчику по жизненным показаниям требуется иммунотерапия противоопухолевым препаратом биспонса. В отделении данный препарат отсутствует».
Стоимость лекарства 982 651 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Никиту Горбунова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
❤8👍1🔥1
В Уфе ребенку впервые пересадили собственный костный мозг
https://telegra.ph/Sam-sebe-donor-08-09
https://telegra.ph/Sam-sebe-donor-08-09
Telegraph
Сам себе донор
В самом конце июля в Центре детской онкологии и гематологии при Республиканской детской клинической больнице (РДКБ) в Уфе была проведена первая в Башкортостане трансплантация костного мозга (ТКМ). Десятилетней девочке с онкологией пересадили ее же клетки…
❤10👍2
9 августа свой юбилей отмечает президент Русфонда Лев Амбиндер!
https://telegra.ph/Lvu-Ambinderu-80-let-08-09
https://telegra.ph/Lvu-Ambinderu-80-let-08-09
Telegraph
Льву Амбиндеру 80 лет!
Команда Русфонда сердечно поздравляет Льва Сергеевича с юбилеем и выражает ему искреннюю признательность и восхищение. Анна Андрюшкина, генеральный директор Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова: «Лев Сергеевич – профессионал…
❤17👍1
🆘🆘🆘 ПОМОЖЕМ КУРЯНАМ!
Тяжелая ситуация сложилась в Курской области, обстановка в регионе отнесена к чрезвычайной ситуации федерального характера. Территория ряда населенных пунктов и целых районов области подвергается массированным обстрелам и атакам, десятки жителей, в том числе дети, получили серьезные ранения, есть среди гражданского населения и погибшие.
В некоторых районах области проводится эвакуация жителей. Тысячи семей вынуждены в экстренном порядке уехать из своих домов, не имея времени и возможности взять с собой смену одежды, обуви, постельного белья, гигиенических средств.
На территории региона развернуты пункты временного размещения для взрослых и детей, вынужденных эвакуироваться. Органы власти и некоммерческие организации, простые граждане по мере своих сил оказывают помощь беженцам, но поток их пока очень велик. В областной гуманитарный центр помощи в Курске «Социальный навигатор» за день обращаются около 500 вынужденных переселенцев – жителей области. Беженцы нуждаются буквально во всем: в постельном белье и одежде, раскладушках, средствах гигиены. Возможности организации не безграничны, за помощью ее руководители обратились в Русфонд.
Для жителей Курской области, вынужденно покинувших свои дома, необходимо приобрести:
1. Наборы постельного белья 2-спальные, 15 шт.
2. Подгузники детские, разм. 2–5, 74 шт., 10 упак.
3. Детские носки в наборе, 50 пар
4. Детские плавки, 20 шт.
5. Зубная паста, 100 г, 30 упак.
6. Полотенца махровые 50×90 см, 20 шт.
7. Полотенца махровые 70×140 см, 20 шт.
8. Раскладушки с матрасом, 10 шт.
9. Футболки женские, 20 шт.
10. Футболки мужские, 20 шт.
11. Шампунь, 500 мл, 30 упак.
12. Мыло туалетное жидкое, 500 мл, 50 упак.
❗️Всего требуется 211 970 руб.
🙏 Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!
Тяжелая ситуация сложилась в Курской области, обстановка в регионе отнесена к чрезвычайной ситуации федерального характера. Территория ряда населенных пунктов и целых районов области подвергается массированным обстрелам и атакам, десятки жителей, в том числе дети, получили серьезные ранения, есть среди гражданского населения и погибшие.
В некоторых районах области проводится эвакуация жителей. Тысячи семей вынуждены в экстренном порядке уехать из своих домов, не имея времени и возможности взять с собой смену одежды, обуви, постельного белья, гигиенических средств.
На территории региона развернуты пункты временного размещения для взрослых и детей, вынужденных эвакуироваться. Органы власти и некоммерческие организации, простые граждане по мере своих сил оказывают помощь беженцам, но поток их пока очень велик. В областной гуманитарный центр помощи в Курске «Социальный навигатор» за день обращаются около 500 вынужденных переселенцев – жителей области. Беженцы нуждаются буквально во всем: в постельном белье и одежде, раскладушках, средствах гигиены. Возможности организации не безграничны, за помощью ее руководители обратились в Русфонд.
Для жителей Курской области, вынужденно покинувших свои дома, необходимо приобрести:
1. Наборы постельного белья 2-спальные, 15 шт.
2. Подгузники детские, разм. 2–5, 74 шт., 10 упак.
3. Детские носки в наборе, 50 пар
4. Детские плавки, 20 шт.
5. Зубная паста, 100 г, 30 упак.
6. Полотенца махровые 50×90 см, 20 шт.
7. Полотенца махровые 70×140 см, 20 шт.
8. Раскладушки с матрасом, 10 шт.
9. Футболки женские, 20 шт.
10. Футболки мужские, 20 шт.
11. Шампунь, 500 мл, 30 упак.
12. Мыло туалетное жидкое, 500 мл, 50 упак.
❗️Всего требуется 211 970 руб.
🙏 Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!
❤11🔥1