Возможно, фокусированный ультразвук совершит чудо
https://telegra.ph/Ultrazvukom-po-DCP-06-10
https://telegra.ph/Ultrazvukom-po-DCP-06-10
Telegraph
Ультразвуком по ДЦП
В Children’s National Hospital в Вашингтоне идет набор детей в первое в мире клиническое исследование лечения ДЦП фокусированным ультразвуком. А этой осенью аналогичное исследование должно начаться в как будто далекой от привычных центров медицинского прогресса…
❤6
Воронежец Александр Михалев отказался от работы и футбола ради дочки
https://telegra.ph/Papa-tozhe-mozhet-06-10
https://telegra.ph/Papa-tozhe-mozhet-06-10
Telegraph
Папа тоже может
Когда Соне Михалевой из Воронежа было всего две недели, она перенесла инсульт. Сейчас девочке шесть лет, она не может ходить, стоять, говорить, есть самостоятельно. Свою жизнь родители Сони сравнивают с больницей, где каждый день – по четкому расписанию.…
❤16
Как мамы больных детей учатся принятию и счастью
https://telegra.ph/Drugaya-storona-ne-huzhe-06-10
https://telegra.ph/Drugaya-storona-ne-huzhe-06-10
Telegraph
«Другая сторона не хуже»
Дети со слабым здоровьем, с особенностями развития – испытание для семьи и родителей на годы и десятилетия. В нашей стране нагрузка по воспитанию детей и поддержанию уюта в доме традиционно лежит на женщине, и если ребенок болен, то трудности испытывает в первую…
❤16
Пять способов от экспертов благотворительной отрасли
https://telegra.ph/Kak-privlech-v-NKO-molodezh-06-14
https://telegra.ph/Kak-privlech-v-NKO-molodezh-06-14
Telegraph
Как привлечь в НКО молодежь
В прошлый четверг на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) состоялась открытая дискуссия «Маленький шаг к большой цели: включенность молодежи в благотворительную повестку страны». Молодежь представляли 40 специально отобранных старшеклассников…
❤6
Мальчик, которому Русфонд оплатил лекарства, лечебное питание и слуховые аппараты, сдал экзамены в художественную школу
https://telegra.ph/Karim-snova-slyshit-mir-06-17
https://telegra.ph/Karim-snova-slyshit-mir-06-17
Telegraph
Карим снова слышит мир
На долю Карима Ахмадиева из Казани выпало столько испытаний, сколько не каждому взрослому по плечу. Он пережил удаление злокачественной опухоли, несколько курсов химиотерапии. Благодаря лечению Карим вышел в ремиссию, но сильно похудел, у него снизился иммунитет.…
❤18👏7
Мамы детей с ДЦП рассказали, как из маленьких простых вещей складывается большое семейное счастье
https://telegra.ph/Do-obeda-ya-hozhu-posle-obeda--ty-06-18
https://telegra.ph/Do-obeda-ya-hozhu-posle-obeda--ty-06-18
Telegraph
«До обеда я хожу, после обеда – ты»
Детям с ДЦП Русфонд помогает с 1997 года. Многие наши подопечные лишены возможности управлять своим телом так же легко, как здоровые люди. На освоение самых простых навыков и движений таким детям требуются годы. И достичь результата можно только через упорный…
❤10
🆘Мише Давыдову нужна операция!
У Миши Давыдова из Саратова несовершенный остеогенез – кости от рождения очень хрупкие. Мальчик уже перенес больше 30 переломов и несколько операций. Больше всего досталось бедрам и голеням. Четыре года назад Мише укрепили правую ногу растущим штифтом. Сейчас мальчик подрос, левое бедро деформировалось, стала заметна разница в длине ног. Миша хромает и жалуется на сильную боль. Нужно срочно установить раздвижной стержень и в левое бедро, операция стоит около двух миллионов рублей, таких денег у Мишиной мамы нет – насущные проблемы, но не новые. А есть новая: Миша стал бояться.
Панический страх падения у Миши появился два года назад, когда после травмы правой голени у него внутри согнулся металлический стержень и раздирал мышцы. Боль была такая, что Миша не мог спать несколько месяцев, пока штифт не заменили новым. Операция была сложная, восстановление длилось около года. С тех пор мальчик стал очень осторожным и пугливым.
Три года назад он пошел в школу, но в первом классе проучился всего полгода. Зимой мальчик поскользнулся и упал на лед. Кость не сломалась, а вот металлический стержень в правой голени согнулся и травмировал ногу изнутри. «Починить» ее помогли читатели Русфонда, собравшие деньги на операцию. Сейчас у Миши каникулы. Ходить ему тяжело и больно, так как левая нога сильно деформирована и короче правой. Миша боится на нее наступать.
👨⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Миши несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей, прогрессирующие деформации ног, из-за чего значительно увеличивается вероятность переломов. С 2019 года ребенку выполнены коррекции деформаций правого бедра и правой голени с установкой телескопических стержней Fassier-Duval. Теперь Миша подрос, стала усиливаться деформация левого бедра. Необходима операция по армированию левой бедренной кости телескопическим стержнем. Это позволит предотвратить переломы, мальчик сможет жить активной жизнью».
💰Стоимость операции 1 880 780 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 500 000 руб. В рамках благотворительной программы «Линии добра» официальных дилеров Lada, Renault, Nissan, Lecar и партнеров программы собрано еще 300 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) – 150 000 руб. ООО «Ни Хао Партс» и ГБУ «Мосгоргеотрест» внесли по 50 000 руб.
❗️Не хватает 830 780 руб.
У Миши Давыдова из Саратова несовершенный остеогенез – кости от рождения очень хрупкие. Мальчик уже перенес больше 30 переломов и несколько операций. Больше всего досталось бедрам и голеням. Четыре года назад Мише укрепили правую ногу растущим штифтом. Сейчас мальчик подрос, левое бедро деформировалось, стала заметна разница в длине ног. Миша хромает и жалуется на сильную боль. Нужно срочно установить раздвижной стержень и в левое бедро, операция стоит около двух миллионов рублей, таких денег у Мишиной мамы нет – насущные проблемы, но не новые. А есть новая: Миша стал бояться.
Панический страх падения у Миши появился два года назад, когда после травмы правой голени у него внутри согнулся металлический стержень и раздирал мышцы. Боль была такая, что Миша не мог спать несколько месяцев, пока штифт не заменили новым. Операция была сложная, восстановление длилось около года. С тех пор мальчик стал очень осторожным и пугливым.
Три года назад он пошел в школу, но в первом классе проучился всего полгода. Зимой мальчик поскользнулся и упал на лед. Кость не сломалась, а вот металлический стержень в правой голени согнулся и травмировал ногу изнутри. «Починить» ее помогли читатели Русфонда, собравшие деньги на операцию. Сейчас у Миши каникулы. Ходить ему тяжело и больно, так как левая нога сильно деформирована и короче правой. Миша боится на нее наступать.
👨⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Миши несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей, прогрессирующие деформации ног, из-за чего значительно увеличивается вероятность переломов. С 2019 года ребенку выполнены коррекции деформаций правого бедра и правой голени с установкой телескопических стержней Fassier-Duval. Теперь Миша подрос, стала усиливаться деформация левого бедра. Необходима операция по армированию левой бедренной кости телескопическим стержнем. Это позволит предотвратить переломы, мальчик сможет жить активной жизнью».
💰Стоимость операции 1 880 780 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 500 000 руб. В рамках благотворительной программы «Линии добра» официальных дилеров Lada, Renault, Nissan, Lecar и партнеров программы собрано еще 300 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) – 150 000 руб. ООО «Ни Хао Партс» и ГБУ «Мосгоргеотрест» внесли по 50 000 руб.
❗️Не хватает 830 780 руб.
❤7
Как живет в «Детской деревне – SOS» семья с 14 детьми
https://telegra.ph/Mama-papa-i-siroty-06-21
https://telegra.ph/Mama-papa-i-siroty-06-21
Telegraph
Мама, папа и сироты
В российских детских домах – 30 тыс. детей. Большинство, особенно маленькие, очень хотели бы иметь семью. Но взрослых, готовых их усыновить или опекать, на всех не хватает. «Детские деревни – SOS» развивают сразу несколько способов решить эту большую и очень…
❤7👍2
Коля Богунов растет – и ему снова нужна помощь
https://telegra.ph/Hodit-i-videt-06-24
https://telegra.ph/Hodit-i-videt-06-24
Telegraph
Ходить и видеть
Тринадцать лет назад, в 2011 году, Русфнд запустил новую рубрику – «Катя Богунова и ее дети». Кто-то из наших постоянных читателей наверняка помнит историю этой семьи: внезапно умер муж, вдова осталась с четверыми несовершеннолетними сыновьями. Самый младший –…
❤10🔥1
Руководитель отдела по работе с донорами Национального РДКМ Инна Чернышева – о своем обучении по программе WMDA
https://telegra.ph/Individualnyj-podhod-06-25
https://telegra.ph/Individualnyj-podhod-06-25
Telegraph
Индивидуальный подход
В Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальном РДКМ) ведется индивидуальная работа с донором. От сообщения о совпадении с реципиентом, которому требуется трансплантация, до донации и далее в течение десяти лет после нее…
❤4👍1
Тимоша Соболев, которому Русфонд оплатил электрокардиостимулятор, ходит в детский сад, растет активным, энергичным и самостоятельным
https://telegra.ph/Malchik-na-batarejke-06-26
https://telegra.ph/Malchik-na-batarejke-06-26
Telegraph
Мальчик на батарейке
Тимоше Соболеву из Пушкино сейчас два с половиной года. Мальчик родился с врожденным пороком сердца, его успешно прооперировали. Но начались проблемы с сердечным ритмом. Малышу установили временный кардиостимулятор, но был нужен постоянный. Читатели Русфонда…
❤15
🙏🏻Леру Музыченко спасет операция на позвоночнике!
Боли в спине у Леры уже настолько сильные, что девочка буквально живет на обезболивающих. Спортом заниматься нельзя, ничего нельзя – сиди дома и мучайся.
Когда Лере Музыченко исполнилось десять, у нее обнаружили небольшой сколиоз. А затем всего за полгода он стремительно вырос до 3-й степени – это очень серьезное нарушение. Девочка и родители выполняли все рекомендации врачей, но консервативное лечение не помогло. Сейчас Лере 17 лет, и сколиоз достиг 4-й, последней степени. Ее мучают боли, внутренние органы сдавлены. Нужна операция – и тут есть два пути. Жесткая конструкция, которая навсегда обездвижит значительную часть позвоночного столба. Или гибкие корды, которые распрямляют позвоночник, сохраняя его подвижность. Получается, что судьба Леры зависит от нас с вами: второй способ еще не вошел в ОМС, такая операция пока делается лишь на средства благотворителей.
👨🏼⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Леры прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. Девочка страдает от сильной боли в спине, головной боли и головокружения, уже отмечены проблемы с дыханием и нарушение кровообращения. Консервативное лечение не дало желаемого результата. Лере необходима операция с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. В результате уйдет боль, восстановится полноценное дыхание и симметрия тела. Качество жизни Леры значительное улучшится».
❗️Стоимость операции 2 048 435 руб.
Боли в спине у Леры уже настолько сильные, что девочка буквально живет на обезболивающих. Спортом заниматься нельзя, ничего нельзя – сиди дома и мучайся.
Когда Лере Музыченко исполнилось десять, у нее обнаружили небольшой сколиоз. А затем всего за полгода он стремительно вырос до 3-й степени – это очень серьезное нарушение. Девочка и родители выполняли все рекомендации врачей, но консервативное лечение не помогло. Сейчас Лере 17 лет, и сколиоз достиг 4-й, последней степени. Ее мучают боли, внутренние органы сдавлены. Нужна операция – и тут есть два пути. Жесткая конструкция, которая навсегда обездвижит значительную часть позвоночного столба. Или гибкие корды, которые распрямляют позвоночник, сохраняя его подвижность. Получается, что судьба Леры зависит от нас с вами: второй способ еще не вошел в ОМС, такая операция пока делается лишь на средства благотворителей.
👨🏼⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Леры прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. Девочка страдает от сильной боли в спине, головной боли и головокружения, уже отмечены проблемы с дыханием и нарушение кровообращения. Консервативное лечение не дало желаемого результата. Лере необходима операция с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. В результате уйдет боль, восстановится полноценное дыхание и симметрия тела. Качество жизни Леры значительное улучшится».
❗️Стоимость операции 2 048 435 руб.
❤7👍1
Почему дети с кохлеарным имплантом не слышат речь
https://telegra.ph/Kakofoniya-vneshnego-mira-06-28
https://telegra.ph/Kakofoniya-vneshnego-mira-06-28
Telegraph
Какофония внешнего мира
Кохлеарная имплантация в России – это хоть и сложная, но уже вполне рутинная операция по восстановлению слуха у детей. А еще это операция высокотехнологичная. В нашем обществе к высоким технологиям многие сегодня относятся как к чуду. И испытывают горькое…
❤4
Сельская учительница на Алтае создала добрую традицию
https://telegra.ph/Neobhodimo-vsem-07-01
https://telegra.ph/Neobhodimo-vsem-07-01
Telegraph
Необходимо всем
Лиза Галигузова, Рита Анисимова, Владик Павловский, Лиза Кибальник и Элина Крючкова – дети Русфонда, для которых собирали средства в Фирсовской основной общеобразовательной школе под Барнаулом. Каждый июнь начиная с 2017 года (с перерывом на ковидное время)…
❤8
Как изменилась жизнь детей, которым Русфонд приобрел современные слуховые аппараты
https://telegra.ph/Po-goskvote-takie-ne-poluchish-07-02
https://telegra.ph/Po-goskvote-takie-ne-poluchish-07-02
Telegraph
«По госквоте такие не получишь»
В Русфонд ежегодно обращаются за помощью родители слабослышащих детей. Часто они нуждаются в мощных цифровых слуховых аппаратах, которые не оплачивает госбюджет. Но именно современные устройства в прямом смысле разделяют жизнь детей на до и после. Только…
❤15
16-летний Вова Кыштымов, которому Русфонд оплатил биоимплант, готовится к поступлению в колледж
https://telegra.ph/CHuvstvuyu-sebya-otlichno-07-03
https://telegra.ph/CHuvstvuyu-sebya-otlichno-07-03
Telegraph
«Чувствую себя отлично»
В 2012 году в Новоуральске четырехлетний Вова Кыштымов выпал из окна второго этажа. Мальчик перенес искусственную кому, ему сделали тяжелую операцию – хирурги установили на место поврежденного участка черепа титановую пластину. А в 2018-м пластина начала…
❤14
🆘Четырехмесячного мальчика спасет операция на черепе
Коля Корнеев живет в Нижнем Новгороде с родителями и двумя старшими братьями. У малыша слишком рано начали срастаться швы черепа, растущий мозг не может раздвинуть кости, ему не хватает места для того, чтобы нормально развиваться. Если не сделать операцию в ближайшее время, то Коле грозит умственная отсталость, глухота и слепота. По словам врачей, необратимые изменения мозга начнутся в шесть месяцев – а Коле скоро пять. Но операция очень дорогая, у Колиных родителей нет таких денег. Вся надежда – на помощь читателей Русфонда.
🧑🏼⚕️Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва):«У Коли врожденная деформация головы, вызванная преждевременным сращением костей черепа. Они сдавливают головной мозг, мешают ему расти. Это может привести к самым печальным последствиям – слепоте, глухоте, умственной отсталости. В данном случае поможет только операция, и сделать ее нужно как можно быстрее. Мы планируем провести разделение костей теменно-затылочной области с установкой компрессионно-дистракционных аппаратов сроком на 5-6 месяцев. Затем аппараты удалят, и Коля сможет нормально расти и развиваться».
💰Стоимость операции 1 529 550 руб. Общество помощи русским детям внесло 350 000 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка – еще 150 000 руб.
❗️Не хватает 1 029 550 руб
Коля Корнеев живет в Нижнем Новгороде с родителями и двумя старшими братьями. У малыша слишком рано начали срастаться швы черепа, растущий мозг не может раздвинуть кости, ему не хватает места для того, чтобы нормально развиваться. Если не сделать операцию в ближайшее время, то Коле грозит умственная отсталость, глухота и слепота. По словам врачей, необратимые изменения мозга начнутся в шесть месяцев – а Коле скоро пять. Но операция очень дорогая, у Колиных родителей нет таких денег. Вся надежда – на помощь читателей Русфонда.
🧑🏼⚕️Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва):«У Коли врожденная деформация головы, вызванная преждевременным сращением костей черепа. Они сдавливают головной мозг, мешают ему расти. Это может привести к самым печальным последствиям – слепоте, глухоте, умственной отсталости. В данном случае поможет только операция, и сделать ее нужно как можно быстрее. Мы планируем провести разделение костей теменно-затылочной области с установкой компрессионно-дистракционных аппаратов сроком на 5-6 месяцев. Затем аппараты удалят, и Коля сможет нормально расти и развиваться».
💰Стоимость операции 1 529 550 руб. Общество помощи русским детям внесло 350 000 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка – еще 150 000 руб.
❗️Не хватает 1 029 550 руб
❤8🔥1
Как несколько фондов помогают одному ребенку
https://telegra.ph/Dolgaya-istoriya-s-korotkoj-kishkoj-07-05
https://telegra.ph/Dolgaya-istoriya-s-korotkoj-kishkoj-07-05
Telegraph
Долгая история с короткой кишкой
Фонд «Ветер надежд», который самыми разными способами помогает детям с короткой кишкой, начал в этом году новый проект: он предоставляет только что выписавшимся пациентам временное жилье рядом с больницей. Я навестил в такой квартире маленького Рому Ворожейкина…
❤7