Forwarded from Legitim.ch
‼️ William Makis MD (Radiologe, Onkologe, Krebsforscher, Autor von über 100 Publikationen): "Ist MAHA jetzt der Retter der mRNA-Technologie?
Eine meiner persönlichen Schwächen ist, dass ich jedem viel zu lange einen Vertrauensvorschuss gebe.
Und ich habe der gesamten MAHA-Bewegung den Vertrauensvorschuss gegeben, trotz einiger höchst fragwürdiger Schritte:
- Ernennung von Marty Makhary zum Leiter der FDA
- Ernennung von Vinay Prasad zum Leiter des CBER der FDA (Vinay ist einer der größten Kritiker von Ivermectin)
- Nominierung von Casey Means zum Surgeon General (ich kann das immer noch nicht glauben, was für eine peinliche Wahl)
- Ernennung von Calley Means zum Berater des Weißen Hauses für MAHA-Fragen
- 11. Dezember 2024 FDA erteilt Sanofi „Fast Track Designation” für zwei kombinierte Influenza- und COVID-19-Impfstoffkandidaten (mit Novavax)
- 26. März 2025 FDA erteilt Sanofi „Fast Track Designation” für Chlamydien-mRNA-Impfstoff
- 10. April 2025 FDA erteilt Arcturus „Fast Track Designation” für den selbstverstärkenden mRNA (sa-mRNA)-Impfstoffkandidaten ARCT-2304 gegen Influenza H5N1
- 20. Mai 2025 FDA erteilt Novavax vollständige Zulassung für COVID-19-Impfstoff
Aber die Zulassung des mRNA-Impfstoffs „mNEXSPIKE” von Moderna durch die FDA am 31. Mai 2025 ist für mich der letzte Strohhalm.
Ich unterstütze MAHA und die Richtung, in die MAHA geht, nicht mehr.
Alles, was sie getan haben, und alle, die sie ernannt haben, diente dem Zweck, die mRNA-Impfstofftechnologie zu rehabilitieren, damit sie weiterbestehen kann.
Ich glaube nicht, dass dies irgendein 5D-Schachspiel ist.
Die gesamte MAHA-Bewegung ist nun darauf ausgerichtet, die mRNA-Technologie in irgendeiner Form am Leben zu erhalten, bis die Öffentlichkeit wieder bereit ist, Massenimpfungen mit mRNA zu akzeptieren.
Das ist der Weg, den wir einschlagen, und die oben genannten Ernennungen und „Fast-Track-Designationen” machen das ganz deutlich.
Und wenn ich mich irre, warum hat MAHA dann drei neue mRNA-Impfstoffe zugelassen?
Wir wurden reingelegt.
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👉 @LegitimNews
#Politik #Trump #MAHA #USA
Eine meiner persönlichen Schwächen ist, dass ich jedem viel zu lange einen Vertrauensvorschuss gebe.
Und ich habe der gesamten MAHA-Bewegung den Vertrauensvorschuss gegeben, trotz einiger höchst fragwürdiger Schritte:
- Ernennung von Marty Makhary zum Leiter der FDA
- Ernennung von Vinay Prasad zum Leiter des CBER der FDA (Vinay ist einer der größten Kritiker von Ivermectin)
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- 11. Dezember 2024 FDA erteilt Sanofi „Fast Track Designation” für zwei kombinierte Influenza- und COVID-19-Impfstoffkandidaten (mit Novavax)
- 26. März 2025 FDA erteilt Sanofi „Fast Track Designation” für Chlamydien-mRNA-Impfstoff
- 10. April 2025 FDA erteilt Arcturus „Fast Track Designation” für den selbstverstärkenden mRNA (sa-mRNA)-Impfstoffkandidaten ARCT-2304 gegen Influenza H5N1
- 20. Mai 2025 FDA erteilt Novavax vollständige Zulassung für COVID-19-Impfstoff
Aber die Zulassung des mRNA-Impfstoffs „mNEXSPIKE” von Moderna durch die FDA am 31. Mai 2025 ist für mich der letzte Strohhalm.
Ich unterstütze MAHA und die Richtung, in die MAHA geht, nicht mehr.
Alles, was sie getan haben, und alle, die sie ernannt haben, diente dem Zweck, die mRNA-Impfstofftechnologie zu rehabilitieren, damit sie weiterbestehen kann.
Ich glaube nicht, dass dies irgendein 5D-Schachspiel ist.
Die gesamte MAHA-Bewegung ist nun darauf ausgerichtet, die mRNA-Technologie in irgendeiner Form am Leben zu erhalten, bis die Öffentlichkeit wieder bereit ist, Massenimpfungen mit mRNA zu akzeptieren.
Das ist der Weg, den wir einschlagen, und die oben genannten Ernennungen und „Fast-Track-Designationen” machen das ganz deutlich.
Und wenn ich mich irre, warum hat MAHA dann drei neue mRNA-Impfstoffe zugelassen?
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