🆘Спасти Симу Андрееву!
У Симы Андреевой редкая ситуация: сразу две не связанные друг с другом наследственные болезни – глухота и нейрофиброматоз. С глухотой справились: несколько месяцев назад девочке за государственный счет поставили кохлеарный имплант. Она теперь слышит как обычный здоровый ребенок. А у нейрофиброматоза бывают самые разные проявления. В случае Симы это перелом, который уже полгода не срастается. Нужно установить в кость особый раздвижной стержень, который ее укрепит и будет удлиняться по мере роста девочки. И тут без нашей помощи не обойтись – государство такие операции не оплачивает.
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль) «У ребенка незлокачественный нейрофиброматоз, на фоне которого образовался тугой ложный сустав левой большеберцовой кости и случился патологический перелом. В первую очередь ребенку необходимо хирургическое лечение, направленное на сращение патологического перелома с применением телескопического стержня Fassier-Duval. Эта операция позволит срастить и выпрямить большеберцовую кость. А телескопический штифт поможет избежать риска дальнейших переломов и будет расти вместе с костью. Надеюсь, проведенное лечение позволит поставить Серафиму на ноги».
Стоимость лечения 1 820 731 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 млн руб.
❗️Не хватает 820 731 руб
У Симы Андреевой редкая ситуация: сразу две не связанные друг с другом наследственные болезни – глухота и нейрофиброматоз. С глухотой справились: несколько месяцев назад девочке за государственный счет поставили кохлеарный имплант. Она теперь слышит как обычный здоровый ребенок. А у нейрофиброматоза бывают самые разные проявления. В случае Симы это перелом, который уже полгода не срастается. Нужно установить в кость особый раздвижной стержень, который ее укрепит и будет удлиняться по мере роста девочки. И тут без нашей помощи не обойтись – государство такие операции не оплачивает.
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль) «У ребенка незлокачественный нейрофиброматоз, на фоне которого образовался тугой ложный сустав левой большеберцовой кости и случился патологический перелом. В первую очередь ребенку необходимо хирургическое лечение, направленное на сращение патологического перелома с применением телескопического стержня Fassier-Duval. Эта операция позволит срастить и выпрямить большеберцовую кость. А телескопический штифт поможет избежать риска дальнейших переломов и будет расти вместе с костью. Надеюсь, проведенное лечение позволит поставить Серафиму на ноги».
Стоимость лечения 1 820 731 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 млн руб.
❗️Не хватает 820 731 руб
❤11👎1
🆘Поможем белгородцам, оставшимся без крова!
Детям и взрослым, живущим в Белгородской области, сейчас тяжело. Обстрелы Белгорода и приграничных населенных пунктов угрожают жизни, и многие, особенно семьи с детьми, уезжают подальше от опасности.
В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области, вдали от больших городов. С 6 января здесь открыт пункт временного размещения (ПВР) для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. В ПВР сейчас живет 113 человек, в том числе 44 ребенка.
Белгородцев в ПВР встретили так же заботливо, как прежде принимали вынужденных переселенцев из Мариуполя, Донецка, Луганска и других городов.
Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.
Люди в ПВР остро нуждаются в средствах гигиены, в технике для оборудования прачечной, столовой, комнаты отдыха. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла, уюта и безопасности, пусть пока и вдали от родного очага.
🙏🏻Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!
По просьбе ПВР необходимо приобрести:
1. Холодильник с морозильной камерой, 1 шт.
2. Стиральные машины, 7 кг загрузка, 2 шт.
3. Телевизор, 32 дюйма, 1 шт.
4. Настенный кронштейн для телевизора, 1 шт.
5. Утюги, 3 шт.
6. Электрические чайники, 10 шт.
7. Жидкое мыло, 200 упак.
8. Стиральный порошок, 30 кг
9. Бумажные полотенца, 300 упак.
💰Всего требуется 243 030 руб.
На 12 марта 2024 года:
15 219 руб. собрали наши читатели в ходе акции 7 февраля 2024 года
2000 руб. собрали наши читатели
❗Не хватает 225 811 руб.
Детям и взрослым, живущим в Белгородской области, сейчас тяжело. Обстрелы Белгорода и приграничных населенных пунктов угрожают жизни, и многие, особенно семьи с детьми, уезжают подальше от опасности.
В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области, вдали от больших городов. С 6 января здесь открыт пункт временного размещения (ПВР) для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. В ПВР сейчас живет 113 человек, в том числе 44 ребенка.
Белгородцев в ПВР встретили так же заботливо, как прежде принимали вынужденных переселенцев из Мариуполя, Донецка, Луганска и других городов.
Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.
Люди в ПВР остро нуждаются в средствах гигиены, в технике для оборудования прачечной, столовой, комнаты отдыха. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла, уюта и безопасности, пусть пока и вдали от родного очага.
🙏🏻Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!
По просьбе ПВР необходимо приобрести:
1. Холодильник с морозильной камерой, 1 шт.
2. Стиральные машины, 7 кг загрузка, 2 шт.
3. Телевизор, 32 дюйма, 1 шт.
4. Настенный кронштейн для телевизора, 1 шт.
5. Утюги, 3 шт.
6. Электрические чайники, 10 шт.
7. Жидкое мыло, 200 упак.
8. Стиральный порошок, 30 кг
9. Бумажные полотенца, 300 упак.
💰Всего требуется 243 030 руб.
На 12 марта 2024 года:
15 219 руб. собрали наши читатели в ходе акции 7 февраля 2024 года
2000 руб. собрали наши читатели
❗Не хватает 225 811 руб.
❤5👍1
🆘Спасти Рената Рагимова❗️
У Рената несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, которое заключается в том, что у ребенка чрезвычайно хрупкие кости. После множества переломов сильно деформировалась левая голень, Ренат практически не может ходить: при малейшей нагрузке снова ломается кость. Чтобы исправить это, необходимо установить в голень внутрикостный телескопический стержень. Эту операцию медики готовы провести, но под государственную квоту такое хирургическое вмешательство не подпадает, а стоит очень дорого.
👨🏼⚕️Алексей Рыкунов, руководитель Центра травматологии и ортопедии Клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Рената несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей, приведшая к выраженным деформациям нижних конечностей. В феврале 2023 года ребенку была выполнена операция по коррекции деформации правого бедра с установкой телескопического стержня Fassier-Duval. Теперь Ренату требуется аналогичная операция на левой голени – после неоднократных переломов она сильно деформирована, это препятствует нормальной ходьбе, при малейшей вертикальной нагрузке искривление увеличивается, и кость может не выдержать. Надеюсь, после хирургического лечения, проведенного специалистами нашей клиники, мальчик будет самостоятельно ходить».
💰Стоимость операции 1 903 440 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 803 440 руб.
У Рената несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, которое заключается в том, что у ребенка чрезвычайно хрупкие кости. После множества переломов сильно деформировалась левая голень, Ренат практически не может ходить: при малейшей нагрузке снова ломается кость. Чтобы исправить это, необходимо установить в голень внутрикостный телескопический стержень. Эту операцию медики готовы провести, но под государственную квоту такое хирургическое вмешательство не подпадает, а стоит очень дорого.
👨🏼⚕️Алексей Рыкунов, руководитель Центра травматологии и ортопедии Клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Рената несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей, приведшая к выраженным деформациям нижних конечностей. В феврале 2023 года ребенку была выполнена операция по коррекции деформации правого бедра с установкой телескопического стержня Fassier-Duval. Теперь Ренату требуется аналогичная операция на левой голени – после неоднократных переломов она сильно деформирована, это препятствует нормальной ходьбе, при малейшей вертикальной нагрузке искривление увеличивается, и кость может не выдержать. Надеюсь, после хирургического лечения, проведенного специалистами нашей клиники, мальчик будет самостоятельно ходить».
💰Стоимость операции 1 903 440 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 803 440 руб.
❤6
Чиновники выталкивают Национальный РДКМ из Федерального регистра
https://telegra.ph/EHkscess-administratora-03-15
https://telegra.ph/EHkscess-administratora-03-15
Telegraph
Эксцесс администратора
Кому и почему не нужен НКО-регистр? Этот сюжет родился на недавнем Форуме благотворителей и меценатов, организованном компанией FCongress. Меня пригласили поучаствовать в дискуссии о роли государства в благотворительности (см. «Ъ» от 7 марта, «Много или мало…
❤4👍1
О девочке со СМА, которая только лежала, а после укола золгенсмы ходит в детский сад
https://telegra.ph/Myslenno-ona-uzhe-bezhit-03-18
https://telegra.ph/Myslenno-ona-uzhe-bezhit-03-18
Telegraph
«Мысленно она уже бежит»
Кристине Головчанской из Воронежа в конце января исполнилось пять лет. В девять месяцев у девочки диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) 1-го типа, то есть очень быстро прогрессирующую форму этого редкого заболевания. Мы уже рассказывали читателям…
❤15🔥1
🆘 17-летней Римме нужна операция на позвоночнике!
Римма Макарова живет в Ржеве Тверской области. У девочки тяжелый сколиоз. Позвоночник искривлен уже так, что дело теперь не только в некрасивой осанке, не только в том, что на спине горб, а в том, что сдавлены и деформированы внутренние органы, – от этого постоянная одышка, постоянные боли в спине, частые головные боли, с перебоями работает сердце, почки и женские органы. Но это обратимо: если сделать операцию и приладить Римме к позвоночнику специальную подвижную конструкцию, спина выпрямится, внутренние органы восстановятся. Единственное, что девочка потеряет навсегда, – это золотую медаль в школе, на которую она всерьез надеялась. Просто школа закончится раньше, чем Римма восстановится после операции.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Риммы прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. В течение трех лет девочка проходила консервативное лечение, но желаемого результата достигнуть не удавалось. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, боли в спине и груди усиливаются. В ближайшее время Римме требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Уйдет болевой синдром, качество жизни девочки улучшится, она сможет вернуться к активным занятиям танцами».
💰Стоимость операции 1 890 159 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 790 159 руб.
Римма Макарова живет в Ржеве Тверской области. У девочки тяжелый сколиоз. Позвоночник искривлен уже так, что дело теперь не только в некрасивой осанке, не только в том, что на спине горб, а в том, что сдавлены и деформированы внутренние органы, – от этого постоянная одышка, постоянные боли в спине, частые головные боли, с перебоями работает сердце, почки и женские органы. Но это обратимо: если сделать операцию и приладить Римме к позвоночнику специальную подвижную конструкцию, спина выпрямится, внутренние органы восстановятся. Единственное, что девочка потеряет навсегда, – это золотую медаль в школе, на которую она всерьез надеялась. Просто школа закончится раньше, чем Римма восстановится после операции.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Риммы прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. В течение трех лет девочка проходила консервативное лечение, но желаемого результата достигнуть не удавалось. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, боли в спине и груди усиливаются. В ближайшее время Римме требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Уйдет болевой синдром, качество жизни девочки улучшится, она сможет вернуться к активным занятиям танцами».
💰Стоимость операции 1 890 159 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 790 159 руб.
❤5
❤️Друзья! Мы стараемся, и мы вместе.
Иногда жизнь очередной раз рассыпается на кусочки и "как раньше" уже никогда не будет. Это зависит не от нас(
Но мы можем сделать все, что от нас зависит, чтобы максимально поддержать себя и своих близких.
‼️Если вы чувствуете, что не справляетесь- обратитесь к психологу. Даже одна консультация облегчает состояние.Бесплатная психологическая помощь:
📞 Служба экстренной психологическойпомощи МЧС России+7 495 989 5050 круглосуточно
📞 Московская служба психологической помощи населению: 051 с городского, 495 051 с мобильного (круглосуточно).
📞 Служба «Ясное утро» 8 800 100 01 91 (круглосуточно) + 7 499 553 04 70 (если вы за границей)
📞 Центр «Сёстры»Телефон: 8 (499) 901 02 01 (пн - сб с 10:00 до 20:00)E-mail: online@sisters-help.ru .
📞 Бесплатная психологическая помощь для детей, подростков и родителей8 (800) 200 0122
Берегите себя и своих близких!🙏🏻
Иногда жизнь очередной раз рассыпается на кусочки и "как раньше" уже никогда не будет. Это зависит не от нас(
Но мы можем сделать все, что от нас зависит, чтобы максимально поддержать себя и своих близких.
‼️Если вы чувствуете, что не справляетесь- обратитесь к психологу. Даже одна консультация облегчает состояние.Бесплатная психологическая помощь:
📞 Служба экстренной психологическойпомощи МЧС России+7 495 989 5050 круглосуточно
📞 Московская служба психологической помощи населению: 051 с городского, 495 051 с мобильного (круглосуточно).
📞 Служба «Ясное утро» 8 800 100 01 91 (круглосуточно) + 7 499 553 04 70 (если вы за границей)
📞 Центр «Сёстры»Телефон: 8 (499) 901 02 01 (пн - сб с 10:00 до 20:00)E-mail: online@sisters-help.ru .
📞 Бесплатная психологическая помощь для детей, подростков и родителей8 (800) 200 0122
Берегите себя и своих близких!🙏🏻
❤28
Протез кисти научили на ощупь определять размер и текстуру предметов
https://telegra.ph/I-chuvstvovat-speshit-03-22
https://telegra.ph/I-chuvstvovat-speshit-03-22
Telegraph
И чувствовать спешит
Задача исследования, очередной этап которого только что закончили Дальневосточный федеральный университет (ДВФУ), компания «Моторика» и Сколтех, – научить искусственную руку чувствовать как живая. Уже около десятка пациентов испытали на себе возможность на ощупь…
❤7
Обстрелы Белгорода и приграничных населенных пунктов продолжаются, они уносят человеческие жизни, растет количество жителей региона, получивших ранения и ожоги. Многие белгородцы, прежде всего семьи с детьми, уезжают подальше от опасности. На территории тех районов Белгородской области, где жить безопасно, открываются пункты временного размещения (ПВР).
В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области. С 6 января здесь открыт ПВР для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. Русфонд уже оказывал помощь ПВР, за что руководство и подопечные – вынужденные переселенцы очень благодарны. Но количество людей, которые нашли приют в ПВР, постоянно растет. В ПВР сейчас проживает 142 человека, в том числе 51 ребенок.
Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.
Люди в ПВР остро нуждаются в постельных принадлежностях, полотенцах, столовой посуде, средствах для уборки. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла и уюта, пусть пока и вдали от родного очага.
По просьбе ПВР необходимо приобрести:
1. Комплекты постельного белья, бязь набивная, 1,5-спальные, 50 шт.
2. Полотенца махровые, 70*140 см, 50 шт.
3. Полотенца махровые, 40*60 см, 50 шт.
4. Полотенца махровые, 50*90 см, 50 шт.
5. Подушки холлофайбер, 50*70 см, 50 шт.
6. Тарелки для первых блюд, поликарбонат, белые, 50 шт.
7. Тарелки для вторых блюд, поликарбонат, белые, 50 шт.
8. Кружки 300 мл, поликарбонат, белые, 50 шт.
9. Кастрюли из нержавеющей стали с крышкой 2 л, 10 шт.
💰Всего требуется 292 950 руб.
На 26 марта 2024 года:
22 400 руб. собрали наши читатели в ходе акции 11 марта 2024 года
82 082 руб. собрали наши читатели
❗️Не хватает 188 468 руб.
В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области. С 6 января здесь открыт ПВР для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. Русфонд уже оказывал помощь ПВР, за что руководство и подопечные – вынужденные переселенцы очень благодарны. Но количество людей, которые нашли приют в ПВР, постоянно растет. В ПВР сейчас проживает 142 человека, в том числе 51 ребенок.
Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.
Люди в ПВР остро нуждаются в постельных принадлежностях, полотенцах, столовой посуде, средствах для уборки. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла и уюта, пусть пока и вдали от родного очага.
По просьбе ПВР необходимо приобрести:
1. Комплекты постельного белья, бязь набивная, 1,5-спальные, 50 шт.
2. Полотенца махровые, 70*140 см, 50 шт.
3. Полотенца махровые, 40*60 см, 50 шт.
4. Полотенца махровые, 50*90 см, 50 шт.
5. Подушки холлофайбер, 50*70 см, 50 шт.
6. Тарелки для первых блюд, поликарбонат, белые, 50 шт.
7. Тарелки для вторых блюд, поликарбонат, белые, 50 шт.
8. Кружки 300 мл, поликарбонат, белые, 50 шт.
9. Кастрюли из нержавеющей стали с крышкой 2 л, 10 шт.
💰Всего требуется 292 950 руб.
На 26 марта 2024 года:
22 400 руб. собрали наши читатели в ходе акции 11 марта 2024 года
82 082 руб. собрали наши читатели
❗️Не хватает 188 468 руб.
❤6👍1
🆘 Девятилетнюю Веронику спасет пересадка костного мозга
У Вероники Рахматуллиной из небольшого города Губкинский Ямало-Ненецкого автономного округа злокачественное заболевание крови – миелодиспластический синдром, который еще называют «дремлющим лейкозом». Второй год девочка находится под контролем онкологов. Из-за низкого уровня тромбоцитов у нее часто идет кровь носом, по всему телу и на лице выступила сыпь. Пока лейкоз не «проснулся», врачи рекомендуют немедленно провести трансплантацию костного мозга. Но в отечественных регистрах донора для Вероники не нашлось. Единственный способ спасти девочку – найти его за рубежом.
Детский онколог Национального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова Елена Лыгина (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, Веронике по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга. Родственных доноров для девочки нет, подходящие полностью совместимые неродственные доноры были найдены только в международном регистре. Поиск и активацию зарубежного донора организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».
Стоимость поиска и активации донора 2 605 621 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 700 000 руб.
❗️Не хватает 905 621 руб.
У Вероники Рахматуллиной из небольшого города Губкинский Ямало-Ненецкого автономного округа злокачественное заболевание крови – миелодиспластический синдром, который еще называют «дремлющим лейкозом». Второй год девочка находится под контролем онкологов. Из-за низкого уровня тромбоцитов у нее часто идет кровь носом, по всему телу и на лице выступила сыпь. Пока лейкоз не «проснулся», врачи рекомендуют немедленно провести трансплантацию костного мозга. Но в отечественных регистрах донора для Вероники не нашлось. Единственный способ спасти девочку – найти его за рубежом.
Детский онколог Национального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова Елена Лыгина (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, Веронике по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга. Родственных доноров для девочки нет, подходящие полностью совместимые неродственные доноры были найдены только в международном регистре. Поиск и активацию зарубежного донора организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».
Стоимость поиска и активации донора 2 605 621 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 700 000 руб.
❗️Не хватает 905 621 руб.
❤9
Кому выгодно торможение и ликвидация некоммерческого Национального РДКМ?
https://telegra.ph/EHkscess-administratora--2-03-29
https://telegra.ph/EHkscess-administratora--2-03-29
Telegraph
Эксцесс администратора – 2
«Ъ» продолжает анализ итогов развития российского донорства костного мозга в 2023 году («Эксцесс администратора», см. «Ъ» от 15 марта). Отмечено: это весьма противоречивые итоги. Так, руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России…
❤5👍2🔥1
Мальчик, которому Русфонд оплатил протонную терапию, стреляет из лука, рыбачит и планирует поступать в медицинский колледж
https://telegra.ph/Gera-udochki-i-luk-03-31
https://telegra.ph/Gera-udochki-i-luk-03-31
Telegraph
Гера, удочки и лук
У Геры Балашова из Новокуйбышевска пять лет назад обнаружили опухоль головного мозга – пилоидную астроцитому. В Москве мальчика прооперировали, но полностью удалить опухоль не удалось. Она начала расти, была необходима срочная протонно-лучевая терапия в Санкт…
❤23👍2
Крымское бюро Русфонда отмечает юбилей
https://telegra.ph/A-ya-vsegda-v-vash-fond-ehsehmehski-dlya-detej-otpravlyayu-04-02
https://telegra.ph/A-ya-vsegda-v-vash-fond-ehsehmehski-dlya-detej-otpravlyayu-04-02
Telegraph
«А я всегда в ваш фонд эсэмэски для детей отправляю...»
Крымское бюро Русфонда начало работать десять лет назад. За это время исчерпывающую помощь получили 247 тяжелобольных детей из Республики Крым и Севастополя. Было собрано более 116 млн руб. Эти средства направлены на лечение маленьких крымчан. О том, как…
❤10
В Свердловской области реализуется программа расширенного неонатального скрининга
https://telegra.ph/Zachem-u-mladencev-berut-krov-iz-pyatki-04-01
https://telegra.ph/Zachem-u-mladencev-berut-krov-iz-pyatki-04-01
Telegraph
Зачем у младенцев берут кровь из пятки
Клинико-диагностический центр (КДЦ) «Охрана здоровья матери и ребенка» в Екатеринбурге стал одним из одиннадцати российских межрегиональных центров неонатального скрининга, которые осуществляют расширенное обследование новорожденных на наличие 36 наследственных…
❤4👍2
💔Милана Бешкок живет в Адыгейске с мамой, старшим братом, бабушкой и дедушкой. У девочки слишком рано начали срастаться кости черепа. В год она перенесла комплексную операцию, но та помогла лишь на время. Сейчас кости черепа срослись полностью, образовали единую кость. Милану нужно срочно оперировать – раздвинуть сросшиеся кости черепа и установить специальные аппараты, чтобы мозг мог нормально расти и развиваться. Девочке готовы помочь в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко в Москве. Но операция и аппараты стоят почти полтора миллиона рублей. А у мамы Миланы нет таких денег.
‼️Леонид Сатанин, нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко (Москва): У Миланы врожденная деформация черепа, она уже была прооперирована в 2019 году, и долгое время ее состояние оставалось стабильным. Летом 2023 года девочка начала жаловаться на сильную головную боль и тошноту. Обследование выявило пансиностоз – слияние костей черепа в единую кость с зарастанием всех черепных швов. Кости черепа сдавливают головной мозг, мешают его росту. Это может привести к самым печальным последствиям. Девочке срочно нужна операция по вытяжению костей теменно-затылочной области черепа с установкой дистракционных аппаратов. Прогноз благоприятный, операция позволит Милане нормально расти и развиваться.
💰Стоимость операции 1 359 600 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 600 000 руб.
‼️Не хватает 759 600 руб.
‼️Леонид Сатанин, нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко (Москва): У Миланы врожденная деформация черепа, она уже была прооперирована в 2019 году, и долгое время ее состояние оставалось стабильным. Летом 2023 года девочка начала жаловаться на сильную головную боль и тошноту. Обследование выявило пансиностоз – слияние костей черепа в единую кость с зарастанием всех черепных швов. Кости черепа сдавливают головной мозг, мешают его росту. Это может привести к самым печальным последствиям. Девочке срочно нужна операция по вытяжению костей теменно-затылочной области черепа с установкой дистракционных аппаратов. Прогноз благоприятный, операция позволит Милане нормально расти и развиваться.
💰Стоимость операции 1 359 600 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 600 000 руб.
‼️Не хватает 759 600 руб.
❤12👍1