Русфонд сотрудничает с крупнейшим в регионе ортопедическим центром «Орто-Н»
https://telegra.ph/Nashi-deti-Kuzmichev-i-Ponseti-03-05
https://telegra.ph/Nashi-deti-Kuzmichev-i-Ponseti-03-05
Telegraph
Наши дети, Кузьмичев и Понсети
Сергей Кузьмичев – основатель новороссийского ортопедического центра «Орто-Н» и сети партнерских клиник в разных регионах России и Казахстане. Безупречный профессионал, он и санкции сумел обратить в плюс. Ортопедические брейсы (специальная обувь для лечения…
❤4👍4
🆘Спасти Симу Андрееву!
У Симы Андреевой редкая ситуация: сразу две не связанные друг с другом наследственные болезни – глухота и нейрофиброматоз. С глухотой справились: несколько месяцев назад девочке за государственный счет поставили кохлеарный имплант. Она теперь слышит как обычный здоровый ребенок. А у нейрофиброматоза бывают самые разные проявления. В случае Симы это перелом, который уже полгода не срастается. Нужно установить в кость особый раздвижной стержень, который ее укрепит и будет удлиняться по мере роста девочки. И тут без нашей помощи не обойтись – государство такие операции не оплачивает.
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль) «У ребенка незлокачественный нейрофиброматоз, на фоне которого образовался тугой ложный сустав левой большеберцовой кости и случился патологический перелом. В первую очередь ребенку необходимо хирургическое лечение, направленное на сращение патологического перелома с применением телескопического стержня Fassier-Duval. Эта операция позволит срастить и выпрямить большеберцовую кость. А телескопический штифт поможет избежать риска дальнейших переломов и будет расти вместе с костью. Надеюсь, проведенное лечение позволит поставить Серафиму на ноги».
Стоимость лечения 1 820 731 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 млн руб.
❗️Не хватает 820 731 руб
У Симы Андреевой редкая ситуация: сразу две не связанные друг с другом наследственные болезни – глухота и нейрофиброматоз. С глухотой справились: несколько месяцев назад девочке за государственный счет поставили кохлеарный имплант. Она теперь слышит как обычный здоровый ребенок. А у нейрофиброматоза бывают самые разные проявления. В случае Симы это перелом, который уже полгода не срастается. Нужно установить в кость особый раздвижной стержень, который ее укрепит и будет удлиняться по мере роста девочки. И тут без нашей помощи не обойтись – государство такие операции не оплачивает.
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль) «У ребенка незлокачественный нейрофиброматоз, на фоне которого образовался тугой ложный сустав левой большеберцовой кости и случился патологический перелом. В первую очередь ребенку необходимо хирургическое лечение, направленное на сращение патологического перелома с применением телескопического стержня Fassier-Duval. Эта операция позволит срастить и выпрямить большеберцовую кость. А телескопический штифт поможет избежать риска дальнейших переломов и будет расти вместе с костью. Надеюсь, проведенное лечение позволит поставить Серафиму на ноги».
Стоимость лечения 1 820 731 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 млн руб.
❗️Не хватает 820 731 руб
❤11👎1
🆘Поможем белгородцам, оставшимся без крова!
Детям и взрослым, живущим в Белгородской области, сейчас тяжело. Обстрелы Белгорода и приграничных населенных пунктов угрожают жизни, и многие, особенно семьи с детьми, уезжают подальше от опасности.
В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области, вдали от больших городов. С 6 января здесь открыт пункт временного размещения (ПВР) для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. В ПВР сейчас живет 113 человек, в том числе 44 ребенка.
Белгородцев в ПВР встретили так же заботливо, как прежде принимали вынужденных переселенцев из Мариуполя, Донецка, Луганска и других городов.
Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.
Люди в ПВР остро нуждаются в средствах гигиены, в технике для оборудования прачечной, столовой, комнаты отдыха. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла, уюта и безопасности, пусть пока и вдали от родного очага.
🙏🏻Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!
По просьбе ПВР необходимо приобрести:
1. Холодильник с морозильной камерой, 1 шт.
2. Стиральные машины, 7 кг загрузка, 2 шт.
3. Телевизор, 32 дюйма, 1 шт.
4. Настенный кронштейн для телевизора, 1 шт.
5. Утюги, 3 шт.
6. Электрические чайники, 10 шт.
7. Жидкое мыло, 200 упак.
8. Стиральный порошок, 30 кг
9. Бумажные полотенца, 300 упак.
💰Всего требуется 243 030 руб.
На 12 марта 2024 года:
15 219 руб. собрали наши читатели в ходе акции 7 февраля 2024 года
2000 руб. собрали наши читатели
❗Не хватает 225 811 руб.
Детям и взрослым, живущим в Белгородской области, сейчас тяжело. Обстрелы Белгорода и приграничных населенных пунктов угрожают жизни, и многие, особенно семьи с детьми, уезжают подальше от опасности.
В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области, вдали от больших городов. С 6 января здесь открыт пункт временного размещения (ПВР) для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. В ПВР сейчас живет 113 человек, в том числе 44 ребенка.
Белгородцев в ПВР встретили так же заботливо, как прежде принимали вынужденных переселенцев из Мариуполя, Донецка, Луганска и других городов.
Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.
Люди в ПВР остро нуждаются в средствах гигиены, в технике для оборудования прачечной, столовой, комнаты отдыха. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла, уюта и безопасности, пусть пока и вдали от родного очага.
🙏🏻Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!
По просьбе ПВР необходимо приобрести:
1. Холодильник с морозильной камерой, 1 шт.
2. Стиральные машины, 7 кг загрузка, 2 шт.
3. Телевизор, 32 дюйма, 1 шт.
4. Настенный кронштейн для телевизора, 1 шт.
5. Утюги, 3 шт.
6. Электрические чайники, 10 шт.
7. Жидкое мыло, 200 упак.
8. Стиральный порошок, 30 кг
9. Бумажные полотенца, 300 упак.
💰Всего требуется 243 030 руб.
На 12 марта 2024 года:
15 219 руб. собрали наши читатели в ходе акции 7 февраля 2024 года
2000 руб. собрали наши читатели
❗Не хватает 225 811 руб.
❤5👍1
🆘Спасти Рената Рагимова❗️
У Рената несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, которое заключается в том, что у ребенка чрезвычайно хрупкие кости. После множества переломов сильно деформировалась левая голень, Ренат практически не может ходить: при малейшей нагрузке снова ломается кость. Чтобы исправить это, необходимо установить в голень внутрикостный телескопический стержень. Эту операцию медики готовы провести, но под государственную квоту такое хирургическое вмешательство не подпадает, а стоит очень дорого.
👨🏼⚕️Алексей Рыкунов, руководитель Центра травматологии и ортопедии Клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Рената несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей, приведшая к выраженным деформациям нижних конечностей. В феврале 2023 года ребенку была выполнена операция по коррекции деформации правого бедра с установкой телескопического стержня Fassier-Duval. Теперь Ренату требуется аналогичная операция на левой голени – после неоднократных переломов она сильно деформирована, это препятствует нормальной ходьбе, при малейшей вертикальной нагрузке искривление увеличивается, и кость может не выдержать. Надеюсь, после хирургического лечения, проведенного специалистами нашей клиники, мальчик будет самостоятельно ходить».
💰Стоимость операции 1 903 440 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 803 440 руб.
У Рената несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, которое заключается в том, что у ребенка чрезвычайно хрупкие кости. После множества переломов сильно деформировалась левая голень, Ренат практически не может ходить: при малейшей нагрузке снова ломается кость. Чтобы исправить это, необходимо установить в голень внутрикостный телескопический стержень. Эту операцию медики готовы провести, но под государственную квоту такое хирургическое вмешательство не подпадает, а стоит очень дорого.
👨🏼⚕️Алексей Рыкунов, руководитель Центра травматологии и ортопедии Клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Рената несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей, приведшая к выраженным деформациям нижних конечностей. В феврале 2023 года ребенку была выполнена операция по коррекции деформации правого бедра с установкой телескопического стержня Fassier-Duval. Теперь Ренату требуется аналогичная операция на левой голени – после неоднократных переломов она сильно деформирована, это препятствует нормальной ходьбе, при малейшей вертикальной нагрузке искривление увеличивается, и кость может не выдержать. Надеюсь, после хирургического лечения, проведенного специалистами нашей клиники, мальчик будет самостоятельно ходить».
💰Стоимость операции 1 903 440 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 803 440 руб.
❤6
Чиновники выталкивают Национальный РДКМ из Федерального регистра
https://telegra.ph/EHkscess-administratora-03-15
https://telegra.ph/EHkscess-administratora-03-15
Telegraph
Эксцесс администратора
Кому и почему не нужен НКО-регистр? Этот сюжет родился на недавнем Форуме благотворителей и меценатов, организованном компанией FCongress. Меня пригласили поучаствовать в дискуссии о роли государства в благотворительности (см. «Ъ» от 7 марта, «Много или мало…
❤4👍1
О девочке со СМА, которая только лежала, а после укола золгенсмы ходит в детский сад
https://telegra.ph/Myslenno-ona-uzhe-bezhit-03-18
https://telegra.ph/Myslenno-ona-uzhe-bezhit-03-18
Telegraph
«Мысленно она уже бежит»
Кристине Головчанской из Воронежа в конце января исполнилось пять лет. В девять месяцев у девочки диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) 1-го типа, то есть очень быстро прогрессирующую форму этого редкого заболевания. Мы уже рассказывали читателям…
❤15🔥1
🆘 17-летней Римме нужна операция на позвоночнике!
Римма Макарова живет в Ржеве Тверской области. У девочки тяжелый сколиоз. Позвоночник искривлен уже так, что дело теперь не только в некрасивой осанке, не только в том, что на спине горб, а в том, что сдавлены и деформированы внутренние органы, – от этого постоянная одышка, постоянные боли в спине, частые головные боли, с перебоями работает сердце, почки и женские органы. Но это обратимо: если сделать операцию и приладить Римме к позвоночнику специальную подвижную конструкцию, спина выпрямится, внутренние органы восстановятся. Единственное, что девочка потеряет навсегда, – это золотую медаль в школе, на которую она всерьез надеялась. Просто школа закончится раньше, чем Римма восстановится после операции.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Риммы прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. В течение трех лет девочка проходила консервативное лечение, но желаемого результата достигнуть не удавалось. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, боли в спине и груди усиливаются. В ближайшее время Римме требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Уйдет болевой синдром, качество жизни девочки улучшится, она сможет вернуться к активным занятиям танцами».
💰Стоимость операции 1 890 159 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 790 159 руб.
Римма Макарова живет в Ржеве Тверской области. У девочки тяжелый сколиоз. Позвоночник искривлен уже так, что дело теперь не только в некрасивой осанке, не только в том, что на спине горб, а в том, что сдавлены и деформированы внутренние органы, – от этого постоянная одышка, постоянные боли в спине, частые головные боли, с перебоями работает сердце, почки и женские органы. Но это обратимо: если сделать операцию и приладить Римме к позвоночнику специальную подвижную конструкцию, спина выпрямится, внутренние органы восстановятся. Единственное, что девочка потеряет навсегда, – это золотую медаль в школе, на которую она всерьез надеялась. Просто школа закончится раньше, чем Римма восстановится после операции.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Риммы прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. В течение трех лет девочка проходила консервативное лечение, но желаемого результата достигнуть не удавалось. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, боли в спине и груди усиливаются. В ближайшее время Римме требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Уйдет болевой синдром, качество жизни девочки улучшится, она сможет вернуться к активным занятиям танцами».
💰Стоимость операции 1 890 159 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 790 159 руб.
❤5
❤️Друзья! Мы стараемся, и мы вместе.
Иногда жизнь очередной раз рассыпается на кусочки и "как раньше" уже никогда не будет. Это зависит не от нас(
Но мы можем сделать все, что от нас зависит, чтобы максимально поддержать себя и своих близких.
‼️Если вы чувствуете, что не справляетесь- обратитесь к психологу. Даже одна консультация облегчает состояние.Бесплатная психологическая помощь:
📞 Служба экстренной психологическойпомощи МЧС России+7 495 989 5050 круглосуточно
📞 Московская служба психологической помощи населению: 051 с городского, 495 051 с мобильного (круглосуточно).
📞 Служба «Ясное утро» 8 800 100 01 91 (круглосуточно) + 7 499 553 04 70 (если вы за границей)
📞 Центр «Сёстры»Телефон: 8 (499) 901 02 01 (пн - сб с 10:00 до 20:00)E-mail: online@sisters-help.ru .
📞 Бесплатная психологическая помощь для детей, подростков и родителей8 (800) 200 0122
Берегите себя и своих близких!🙏🏻
Иногда жизнь очередной раз рассыпается на кусочки и "как раньше" уже никогда не будет. Это зависит не от нас(
Но мы можем сделать все, что от нас зависит, чтобы максимально поддержать себя и своих близких.
‼️Если вы чувствуете, что не справляетесь- обратитесь к психологу. Даже одна консультация облегчает состояние.Бесплатная психологическая помощь:
📞 Служба экстренной психологическойпомощи МЧС России+7 495 989 5050 круглосуточно
📞 Московская служба психологической помощи населению: 051 с городского, 495 051 с мобильного (круглосуточно).
📞 Служба «Ясное утро» 8 800 100 01 91 (круглосуточно) + 7 499 553 04 70 (если вы за границей)
📞 Центр «Сёстры»Телефон: 8 (499) 901 02 01 (пн - сб с 10:00 до 20:00)E-mail: online@sisters-help.ru .
📞 Бесплатная психологическая помощь для детей, подростков и родителей8 (800) 200 0122
Берегите себя и своих близких!🙏🏻
❤28
Протез кисти научили на ощупь определять размер и текстуру предметов
https://telegra.ph/I-chuvstvovat-speshit-03-22
https://telegra.ph/I-chuvstvovat-speshit-03-22
Telegraph
И чувствовать спешит
Задача исследования, очередной этап которого только что закончили Дальневосточный федеральный университет (ДВФУ), компания «Моторика» и Сколтех, – научить искусственную руку чувствовать как живая. Уже около десятка пациентов испытали на себе возможность на ощупь…
❤7
Обстрелы Белгорода и приграничных населенных пунктов продолжаются, они уносят человеческие жизни, растет количество жителей региона, получивших ранения и ожоги. Многие белгородцы, прежде всего семьи с детьми, уезжают подальше от опасности. На территории тех районов Белгородской области, где жить безопасно, открываются пункты временного размещения (ПВР).
В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области. С 6 января здесь открыт ПВР для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. Русфонд уже оказывал помощь ПВР, за что руководство и подопечные – вынужденные переселенцы очень благодарны. Но количество людей, которые нашли приют в ПВР, постоянно растет. В ПВР сейчас проживает 142 человека, в том числе 51 ребенок.
Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.
Люди в ПВР остро нуждаются в постельных принадлежностях, полотенцах, столовой посуде, средствах для уборки. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла и уюта, пусть пока и вдали от родного очага.
По просьбе ПВР необходимо приобрести:
1. Комплекты постельного белья, бязь набивная, 1,5-спальные, 50 шт.
2. Полотенца махровые, 70*140 см, 50 шт.
3. Полотенца махровые, 40*60 см, 50 шт.
4. Полотенца махровые, 50*90 см, 50 шт.
5. Подушки холлофайбер, 50*70 см, 50 шт.
6. Тарелки для первых блюд, поликарбонат, белые, 50 шт.
7. Тарелки для вторых блюд, поликарбонат, белые, 50 шт.
8. Кружки 300 мл, поликарбонат, белые, 50 шт.
9. Кастрюли из нержавеющей стали с крышкой 2 л, 10 шт.
💰Всего требуется 292 950 руб.
На 26 марта 2024 года:
22 400 руб. собрали наши читатели в ходе акции 11 марта 2024 года
82 082 руб. собрали наши читатели
❗️Не хватает 188 468 руб.
В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области. С 6 января здесь открыт ПВР для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. Русфонд уже оказывал помощь ПВР, за что руководство и подопечные – вынужденные переселенцы очень благодарны. Но количество людей, которые нашли приют в ПВР, постоянно растет. В ПВР сейчас проживает 142 человека, в том числе 51 ребенок.
Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.
Люди в ПВР остро нуждаются в постельных принадлежностях, полотенцах, столовой посуде, средствах для уборки. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла и уюта, пусть пока и вдали от родного очага.
По просьбе ПВР необходимо приобрести:
1. Комплекты постельного белья, бязь набивная, 1,5-спальные, 50 шт.
2. Полотенца махровые, 70*140 см, 50 шт.
3. Полотенца махровые, 40*60 см, 50 шт.
4. Полотенца махровые, 50*90 см, 50 шт.
5. Подушки холлофайбер, 50*70 см, 50 шт.
6. Тарелки для первых блюд, поликарбонат, белые, 50 шт.
7. Тарелки для вторых блюд, поликарбонат, белые, 50 шт.
8. Кружки 300 мл, поликарбонат, белые, 50 шт.
9. Кастрюли из нержавеющей стали с крышкой 2 л, 10 шт.
💰Всего требуется 292 950 руб.
На 26 марта 2024 года:
22 400 руб. собрали наши читатели в ходе акции 11 марта 2024 года
82 082 руб. собрали наши читатели
❗️Не хватает 188 468 руб.
❤6👍1
🆘 Девятилетнюю Веронику спасет пересадка костного мозга
У Вероники Рахматуллиной из небольшого города Губкинский Ямало-Ненецкого автономного округа злокачественное заболевание крови – миелодиспластический синдром, который еще называют «дремлющим лейкозом». Второй год девочка находится под контролем онкологов. Из-за низкого уровня тромбоцитов у нее часто идет кровь носом, по всему телу и на лице выступила сыпь. Пока лейкоз не «проснулся», врачи рекомендуют немедленно провести трансплантацию костного мозга. Но в отечественных регистрах донора для Вероники не нашлось. Единственный способ спасти девочку – найти его за рубежом.
Детский онколог Национального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова Елена Лыгина (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, Веронике по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга. Родственных доноров для девочки нет, подходящие полностью совместимые неродственные доноры были найдены только в международном регистре. Поиск и активацию зарубежного донора организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».
Стоимость поиска и активации донора 2 605 621 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 700 000 руб.
❗️Не хватает 905 621 руб.
У Вероники Рахматуллиной из небольшого города Губкинский Ямало-Ненецкого автономного округа злокачественное заболевание крови – миелодиспластический синдром, который еще называют «дремлющим лейкозом». Второй год девочка находится под контролем онкологов. Из-за низкого уровня тромбоцитов у нее часто идет кровь носом, по всему телу и на лице выступила сыпь. Пока лейкоз не «проснулся», врачи рекомендуют немедленно провести трансплантацию костного мозга. Но в отечественных регистрах донора для Вероники не нашлось. Единственный способ спасти девочку – найти его за рубежом.
Детский онколог Национального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова Елена Лыгина (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, Веронике по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга. Родственных доноров для девочки нет, подходящие полностью совместимые неродственные доноры были найдены только в международном регистре. Поиск и активацию зарубежного донора организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».
Стоимость поиска и активации донора 2 605 621 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 700 000 руб.
❗️Не хватает 905 621 руб.
❤9
Кому выгодно торможение и ликвидация некоммерческого Национального РДКМ?
https://telegra.ph/EHkscess-administratora--2-03-29
https://telegra.ph/EHkscess-administratora--2-03-29
Telegraph
Эксцесс администратора – 2
«Ъ» продолжает анализ итогов развития российского донорства костного мозга в 2023 году («Эксцесс администратора», см. «Ъ» от 15 марта). Отмечено: это весьма противоречивые итоги. Так, руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России…
❤5👍2🔥1
Мальчик, которому Русфонд оплатил протонную терапию, стреляет из лука, рыбачит и планирует поступать в медицинский колледж
https://telegra.ph/Gera-udochki-i-luk-03-31
https://telegra.ph/Gera-udochki-i-luk-03-31
Telegraph
Гера, удочки и лук
У Геры Балашова из Новокуйбышевска пять лет назад обнаружили опухоль головного мозга – пилоидную астроцитому. В Москве мальчика прооперировали, но полностью удалить опухоль не удалось. Она начала расти, была необходима срочная протонно-лучевая терапия в Санкт…
❤23👍2
Крымское бюро Русфонда отмечает юбилей
https://telegra.ph/A-ya-vsegda-v-vash-fond-ehsehmehski-dlya-detej-otpravlyayu-04-02
https://telegra.ph/A-ya-vsegda-v-vash-fond-ehsehmehski-dlya-detej-otpravlyayu-04-02
Telegraph
«А я всегда в ваш фонд эсэмэски для детей отправляю...»
Крымское бюро Русфонда начало работать десять лет назад. За это время исчерпывающую помощь получили 247 тяжелобольных детей из Республики Крым и Севастополя. Было собрано более 116 млн руб. Эти средства направлены на лечение маленьких крымчан. О том, как…
❤10
В Свердловской области реализуется программа расширенного неонатального скрининга
https://telegra.ph/Zachem-u-mladencev-berut-krov-iz-pyatki-04-01
https://telegra.ph/Zachem-u-mladencev-berut-krov-iz-pyatki-04-01
Telegraph
Зачем у младенцев берут кровь из пятки
Клинико-диагностический центр (КДЦ) «Охрана здоровья матери и ребенка» в Екатеринбурге стал одним из одиннадцати российских межрегиональных центров неонатального скрининга, которые осуществляют расширенное обследование новорожденных на наличие 36 наследственных…
❤4👍2