В 2023 году Русфонд помог 2123 детям и собрал 1,525 млрд руб. Спасибо вам, дорогие друзья!

https://telegra.ph/Radosti-sostradaniya-12-29

Новосибирские специалисты разработали уникальный протез митрального клапана

https://telegra.ph/Cvetok-v-serdce-01-11

У друзей нашего фонда появилась возможность самим организовать сбор средств
https://telegra.ph/Sbornaya-Rusfonda-01-12

​💔У Миланы Даниловой сложнейший врожденный порок сердца. Ее жизнь зависит от срочной операции!

Милана живет в селе под Ижевском вместе с родителями. Учится в восьмом классе и переживает непростые времена: у девочки тяжелый врожденный порок сердца, тетрада Фалло – сразу несколько серьезных нарушений в строении сердца. В полгода Милану прооперировали, а всего девочка уже перенесла три сложные операции на открытом сердце. Первые две не дали существенных улучшений, помогла третья. Тогда в Томском НИИ кардиологии Милане протезировали клапан легочной артерии, провели пластику сосудов и межжелудочковой перегородки. Врачи сразу предупредили, что со временем протез неизбежно выйдет из строя. Прошло десять лет, и теперь искусственный клапан больше не может выполнять свои функции, Милане срочно требуется его замена. Но операция с установкой качественного протеза стоит больше миллиона рублей. В семье Даниловых нет таких денег, им очень нужна наша помощь.

👩‍⚕️Виктория Савченко, детский кардиолог НИИ кардиологии (Томск): «У Миланы сложный врожденный порок сердца – тетрада Фалло с выраженными стенозами легочных артерий. До года девочке были сделаны две операции, в три года – еще одна. К сожалению, результат был неудовлетворительным. С 2014 года Милана лечится у нас. Выполнена радикальная коррекция порока: пластика дефекта межжелудочковой перегородки и ветвей легочной артерии, ее протезирование клапансодержащим кондуитом. Сейчас срок службы протеза истек, его функция нарушена, отмечается недостаточность правого желудочка сердца. Протез необходимо заменить в ближайшее время. Это улучшит состояние Миланы, и она вернется к обычному образу жизни».

💰Стоимость операции 1 058 437 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 250 000 руб.
❗️Не хватает 808 437 руб.

Система защиты прав сирот в России дает сбой

https://telegra.ph/Sirotskaya-statya-rashodov-01-12

Юноша с тяжелой формой ДЦП благодаря помощи Русфонда переехал из аварийного жилья в новую квартиру

https://telegra.ph/Mechty-sbyvayutsya-01-12-4

Как девочке с аномалией уха благодаря помощи Русфонда сделали сложную операцию и восстановили слух

https://telegra.ph/Novoe-ushko-Dariny-01-15

Девушка, которой Русфонд оплатил операцию на сердце, стала медсестрой

https://telegra.ph/Aorta-byla-kak-spichka-01-17

Хорошо ли учат общению с пациентами московских врачей

https://telegra.ph/ZHenshchina-idite-uzhe-01-19

​🆘Спасти Илью Харитонова!

У Ильи Харитонова из Волгограда остеосаркома правой бедренной кости. Это опасная и агрессивная опухоль. Она быстро растет и уже разъела часть кости над правым коленом. Из-за этого у Ильи постоянные боли и ему тяжело ходить даже на костылях. Раньше в таких случаях врачи назначали ампутацию, но сейчас есть возможность сохранить мальчику ногу. Нужно установить эндопротез, который заменит поврежденный участок кости. Но стоимость этой операции и индивидуально изготовленного эндопротеза – более двух миллионов рублей.

👨‍⚕️Хирург-онколог Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого Казбек Савлаев (Москва): «У Ильи злокачественная опухоль – остеосаркома правой бедренной кости. Чтобы спасти жизнь ребенка и сохранить его ногу, мы планируем провести операцию по удалению опухоли и части правой бедренной кости с реконструкцией эндопротезом коленного сустава индивидуального изготовления. После восстановления Илья сможет вести привычный образ жизни. Операция и рекомендованный ребенку эндопротез государством не оплачиваются».

💰Стоимость эндопротезирования 2 035 050 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 300 000 руб.
❗️Не хватает 735 050 руб.

Детям с эпилепсией нужна ЭЭГ в привычной обстановке

https://telegra.ph/Bez-straha-01-20

Мальчик со Spina bifida благодаря помощи Русфонда ходит с тростями, занимается программированием и мечтает водить машину

https://telegra.ph/Udushayushchee-obyatie-01-22

​В России законодательно закрепили статус многодетных семей

Соответствующий указ «О мерах социальной поддержки многодетных семей» подписал президент Владимир Путин.

Согласно документу, многодетной семьей в Российской Федерации является семья, имеющая трех и более детей. Этот статус устанавливается бессрочно. Меры социальной поддержки будут оказывать семьям, в которых старшему ребенку еще не исполнилось 18 лет либо, при условии его очного обучения, 23 лет.

Указ гарантирует многодетным семьям кроме пособий и выплат предоставление мер поддержки в сфере трудовых отношений, досрочное назначение женщинам страховой пенсии по старости, профессиональное обучение родителей и получение ими дополнительного профессионального образования, а также бесплатное посещение музеев, выставок, парков культуры и отдыха на территории Российской Федерации независимо от места жительства.

Указ также предусматривает создание банка данных о многодетных семьях, вести который будет правительство. Оно же установит единый образец удостоверения, подтверждающего статус многодетной семьи.

Субъектам РФ рекомендовано бесплатно обеспечивать детей из многодетных семей в возрасте до шести лет рецептурными лекарствами и в первоочередном порядке предоставлять им места в детских садах, а школьников из многодетных семей обеспечивать правом бесплатного проезда в городском и пригородном транспорте, бесплатным питанием в школах, а также одеждой и спортивной формой на весь период обучения.

Кроме того, рекомендовано предоставить многодетным семьям льготы по оплате жилья и коммунальных услуг в размере не ниже 30% от установленного размера оплаты, оказывать помощь в улучшении жилищных условий и выделять обеспеченные инфраструктурой земельные участки.

Согласно указу, регионы также имеют право устанавливать дополнительные меры помощи.

Фото: Vitolda Klein/Unsplash

​Наш подопечный Дима Пиканов получил новое специальное кресло-коляску!

Удобная, лёгкая и маневренная модель сделает жизнь Димы и его мамы немного проще.

Спасибо за то, что помогаете детям!🙏🏻

​Вот вам жизнь Матвея Кудрявцева в нескольких цифрах. Родился восемь месяцев назад. С тех пор прожил дома два дня – остальное время в больницах. Перенес пять операций на кишечнике. В результате тонкая кишка у него вдвое короче, чем нужно. Сейчас Матвей готовится к шестой, заключительной, очень сложной операции, благодаря которой со временем сможет есть как самый обычный ребенок. Сразу после операции ему будут нужны лекарства и парентеральное питание – растворы для введения через вену. Быстро получить их от государства почти невозможно, а ждать нельзя.

🙏Для спасения Матвея Кудрявцева не хватает 777 875 руб.

👩‍⚕️Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У Матвея в результате гастрошизиса – врожденного порока развития органов брюшной полости – образовались множественные атрезии (сужения) подвздошной и толстой кишки. После нескольких операций сформировался синдром короткой кишки. Мы наладили ребенку систему парентерального питания, ввели кормление смесями энтерально. Состояние Матвея стабилизировалось, он начал прибавлять в весе. В феврале ребенку предстоит реконструктивная операция на тонкой и толстой кишке. После этого мы готовы будем выписать малыша домой при условии, что его обеспечат лекарствами и внутривенным питанием, необходимыми ему по жизненным показаниям. Только так Матвей сможет расти и развиваться».


💰Стоимость лекарств, внутривенного питания на полгода и расходных материалов для его введения 1 777 875 руб.
Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 000 000 руб.
❗️Не хватает 777 875 руб.

От эмоционального состояния ребенка в больнице зависит исход лечения

https://telegra.ph/I-skuchno-i-grustno-01-26

Органы опеки защищают не сирот, а местный бюджет

https://telegra.ph/Trevozhnyj-precedent-01-29

​❗️Уважаемые благотворители! В понедельник вечером произошел технический сбой у одного из наших поставщиков услуги SMS-рассылки. В результате некоторым абонентам одна и та же SMS с просьбой о помощи пришла несколько раз подряд. Приносим свои извинения за сложившуюся ситуацию! Сейчас SMS больше не приходят, поставщик разбирается в ситуации, и в ближайшее время мы дадим подробное объяснение случившегося.

Если вы получили SMS повторно, пожалуйста, сообщите нам об этом с указанием вашего номера телефона на rusfond@rusfond.ru

Как генетические исследования могут помочь врачам и пациентам

https://telegra.ph/Dorogoe-sekvenirovanie-01-31

Помогать ли тем, кто сознательно родил больного ребенка?

https://telegra.ph/Rodozapreshchenie-02-01