Как осуществлять
пожертвования и платежи, как по-прежнему помогать детям Русфонда?
https://telegra.ph/Kak-prodolzhat-pomogat-03-17
пожертвования и платежи, как по-прежнему помогать детям Русфонда?
https://telegra.ph/Kak-prodolzhat-pomogat-03-17
Telegraph
Как продолжать помогать?
Дорогие друзья! Многие наши читатели столкнулись со сложностями с перечислением средств. Самый частый вопрос, который нам задают сейчас: как осуществлять пожертвования и платежи, как по-прежнему помогать детям Русфонда? Хорошая новость: ничего не изменилось…
👍10
🙏🏻 14-летнего мальчика спасет дорогое лекарство⠀
У заболевания Нуруллаха Буртиева из Волгограда диковинное название: талассемия. «Таласса» – по‑гречески «море»: дело в том, что эта болезнь особенно распространена среди тех, кто живет вокруг морей Южной Европы и Азии. Нуруллах как раз оттуда – он аварец. Суть болезни – во второй части слова. «Гема» – точнее, то, что от этого греческого корня здесь осталось, – значит «кровь». Из-за генетической поломки у Нуруллаха нарушена выработка гемоглобина. Мальчик живет благодаря постоянным переливаниям крови, и его состояние постепенно ухудшается. Радикально решить проблему может пересадка костного мозга, с операцией надо торопиться. Однако перед этим нужно провести курс лечения препаратом джакави, а стоит он очень дорого.⠀
⠀
Минздрав этим препаратом Нуруллаха не обеспечивает. Теперь судьба маленького ресторатора зависит от благотворителей.
❗️Для спасения Нуруллаха Буртиева не хватает 997 280 руб.
👩🏼⚕️Гематолог Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Марина Красильникова (Москва): «У Нуруллаха тяжелое течение бета-талассемии, при которой из-за генетической мутации происходит гемолиз – разрушение эритроцитов. Мальчику нужны регулярные переливания крови, что влечет перегрузку организма железом. Страдают внутренние органы, увеличивается селезенка. Для уменьшения размеров селезенки рекомендована терапия препаратом джакави, после чего станет возможным проведение трансплантации костного мозга. В отделении лекарства нет».
‼️Стоимость лекарства на три месяца 997 280 руб.
❤️ Дорогие друзья! Если вы решили спасти Нуруллаха Буртиева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
У заболевания Нуруллаха Буртиева из Волгограда диковинное название: талассемия. «Таласса» – по‑гречески «море»: дело в том, что эта болезнь особенно распространена среди тех, кто живет вокруг морей Южной Европы и Азии. Нуруллах как раз оттуда – он аварец. Суть болезни – во второй части слова. «Гема» – точнее, то, что от этого греческого корня здесь осталось, – значит «кровь». Из-за генетической поломки у Нуруллаха нарушена выработка гемоглобина. Мальчик живет благодаря постоянным переливаниям крови, и его состояние постепенно ухудшается. Радикально решить проблему может пересадка костного мозга, с операцией надо торопиться. Однако перед этим нужно провести курс лечения препаратом джакави, а стоит он очень дорого.⠀
⠀
Минздрав этим препаратом Нуруллаха не обеспечивает. Теперь судьба маленького ресторатора зависит от благотворителей.
❗️Для спасения Нуруллаха Буртиева не хватает 997 280 руб.
👩🏼⚕️Гематолог Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Марина Красильникова (Москва): «У Нуруллаха тяжелое течение бета-талассемии, при которой из-за генетической мутации происходит гемолиз – разрушение эритроцитов. Мальчику нужны регулярные переливания крови, что влечет перегрузку организма железом. Страдают внутренние органы, увеличивается селезенка. Для уменьшения размеров селезенки рекомендована терапия препаратом джакави, после чего станет возможным проведение трансплантации костного мозга. В отделении лекарства нет».
‼️Стоимость лекарства на три месяца 997 280 руб.
❤️ Дорогие друзья! Если вы решили спасти Нуруллаха Буртиева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
🥰8🙏1
11 марта мы рассказали историю 16-летней Алены Гладковой из Владимирской области.
Девочку полтора года назад сбил автомобиль, она получила тяжелейшие травмы, несколько месяцев находилась в коме. До сих пор Алена почти не может двигаться, говорить, самостоятельно есть и пить.
🙏🏻Девочке предстоит длительный и сложный процесс восстановления. Но оплата очередного этапа реабилитации ее родителям не по силам.
❤️Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 457 607 руб.) собрана. Родители Алены благодарят всех за помощь.
Примите и нашу признательность, дорогие друзья!
Девочку полтора года назад сбил автомобиль, она получила тяжелейшие травмы, несколько месяцев находилась в коме. До сих пор Алена почти не может двигаться, говорить, самостоятельно есть и пить.
🙏🏻Девочке предстоит длительный и сложный процесс восстановления. Но оплата очередного этапа реабилитации ее родителям не по силам.
❤️Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 457 607 руб.) собрана. Родители Алены благодарят всех за помощь.
Примите и нашу признательность, дорогие друзья!
👍31
Президент Русфонда ответил на вопросы журналиста Виктора Лошака в передаче «Очень личное» на канале ОТР
https://telegra.ph/ZHurnalist-Lev-Ambinder-u-nas-v-Rusfonde-est-metodika--publikovat-tolko-teh-komu-chitatel-pomozhet-komu-on-ne-smozhet-pomoch--ne-03-22
https://telegra.ph/ZHurnalist-Lev-Ambinder-u-nas-v-Rusfonde-est-metodika--publikovat-tolko-teh-komu-chitatel-pomozhet-komu-on-ne-smozhet-pomoch--ne-03-22
Telegraph
Журналист Лев Амбиндер: у нас в Русфонде есть методика – публиковать только тех, кому читатель поможет, кому он не сможет помочь –…
Виктор Лошак: Это «Очень личное» – программа о принципах и правилах жизни. Наш сегодняшний наш гость – Лев Сергеевич Амбиндер, руководитель одной из крупнейших в стране благотворительных организаций – Русфонда. А кроме того, член Совета по правам человека…
👍11
🆘Тринадцатилетнюю девочку спасет операция на позвоночнике!
⠀
Ангелина Мосина живет в Омске. Она учится в шестом классе, учится с увлечением, хоть ей очень тяжело и больно просто сидеть за партой. У девочки сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Сколиоз – это не просто плохая осанка. Искривленный позвоночник затрудняет работу сердца, легких и органов брюшной полости, но главное – это постоянные, мучительные боли в спине. Московские хирурги готовы прооперировать Ангелину по новой технологии – установить металлоконструкцию, которая будет выпрямлять позвоночник по мере роста девочки, не сковывая движений. Но операция и сама конструкция стоят очень дорого.
Вот только у родителей девочки нет денег, чтобы оплатить ее лечение.
Зато с нашей помощью Ангелина сможет начать новую жизнь под другим углом – без боли, хромоты и усталости.
🙏 Для спасения Ангелины Мосиной не хватает 757 168 руб.
👨⚕️Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ ТО имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Ангелины врожденный поясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. За последний год состояние девочки сильно ухудшилось, с течением времени будет нарастать сердечно-легочная недостаточность, появятся проблемы с желудочно‑кишечным трактом, усилятся боли. Мы планируем провести хирургическое лечение с использованием динамической коррекции VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит предотвратить прогрессирование деформации, сохранить подвижность позвоночника и избежать возможных осложнений. После периода восстановления качество жизни девочки значительно улучшится».
💰 Стоимость операции 1 357 168 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 200 000 руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли 400 000 руб.
‼️Не хватает 757 168 руб.
⠀
Ангелина Мосина живет в Омске. Она учится в шестом классе, учится с увлечением, хоть ей очень тяжело и больно просто сидеть за партой. У девочки сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Сколиоз – это не просто плохая осанка. Искривленный позвоночник затрудняет работу сердца, легких и органов брюшной полости, но главное – это постоянные, мучительные боли в спине. Московские хирурги готовы прооперировать Ангелину по новой технологии – установить металлоконструкцию, которая будет выпрямлять позвоночник по мере роста девочки, не сковывая движений. Но операция и сама конструкция стоят очень дорого.
Вот только у родителей девочки нет денег, чтобы оплатить ее лечение.
Зато с нашей помощью Ангелина сможет начать новую жизнь под другим углом – без боли, хромоты и усталости.
🙏 Для спасения Ангелины Мосиной не хватает 757 168 руб.
👨⚕️Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ ТО имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Ангелины врожденный поясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. За последний год состояние девочки сильно ухудшилось, с течением времени будет нарастать сердечно-легочная недостаточность, появятся проблемы с желудочно‑кишечным трактом, усилятся боли. Мы планируем провести хирургическое лечение с использованием динамической коррекции VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит предотвратить прогрессирование деформации, сохранить подвижность позвоночника и избежать возможных осложнений. После периода восстановления качество жизни девочки значительно улучшится».
💰 Стоимость операции 1 357 168 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 200 000 руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли 400 000 руб.
‼️Не хватает 757 168 руб.
👍6❤4
Что будет с дефицитом и ценами лекарств
https://telegra.ph/Aptechnye-utechki-03-25
https://telegra.ph/Aptechnye-utechki-03-25
Telegraph
Аптечные утечки
Русфонд начинает серию публикаций про то, как санкции влияют на российское здравоохранение. Это не личные истории пациентов, которые не могут найти лекарства. И не собрание экспертных прогнозов – они могут быть противоположными, и непонятно, кому верить.…
❤3🤔2😢1
Про одного из самых загадочных благотворителей Русфонда
https://telegra.ph/Ochen-tajnyj-drug-03-28
https://telegra.ph/Ochen-tajnyj-drug-03-28
Telegraph
Очень тайный друг
Все делают добро по-разному. Один долго присматривается и выбирает, другой решает внезапно. Кто-то строит на сотрудничестве с Русфондом корпоративный дух, а кто-то действует по принципу «левая рука твоя не знает, что делает правая». Нам неважно, что движет…
❤22🔥2
📣 Друзья, у нас отличные новости! Оплачено лекарство для Нуруллаха Буртиева.
18 марта мы рассказали историю 14‑летнего Нуруллаха Буртиева из Волгоградской области. У мальчика тяжелое заболевание – бета-талассемия, при которой происходит разрушение эритроцитов. Ему нужны постоянные переливания крови, что приводит к перегрузке железом. Страдают внутренние органы, увеличивается селезенка.
🙏Спасти Нуруллаха можно только с помощью пересадки костного мозга. Но сначала надо уменьшить селезенку – для этого мальчику требуется дорогой препарат джакави.
❤️ Рады сообщить: вся необходимая сумма (997 280 руб.) собрана. Нуруллах и его родители благодарят всех за помощь.
Спасибо вам, дорогие жертвователи!
18 марта мы рассказали историю 14‑летнего Нуруллаха Буртиева из Волгоградской области. У мальчика тяжелое заболевание – бета-талассемия, при которой происходит разрушение эритроцитов. Ему нужны постоянные переливания крови, что приводит к перегрузке железом. Страдают внутренние органы, увеличивается селезенка.
🙏Спасти Нуруллаха можно только с помощью пересадки костного мозга. Но сначала надо уменьшить селезенку – для этого мальчику требуется дорогой препарат джакави.
❤️ Рады сообщить: вся необходимая сумма (997 280 руб.) собрана. Нуруллах и его родители благодарят всех за помощь.
Спасибо вам, дорогие жертвователи!
👍12❤5👏2
🙏 Одиннадцатилетнего Диму спасет дорогое лекарство!
Восемь лет Дима Иванько из села Кременчуг-Константиновского, что в Кабардино-Балкарии, борется с лейкозом. После второго рецидива мальчику провели трансплантацию костного мозга от мамы. Однако возникло осложнение: развилась вирусная инфекция, способная уничтожить трансплантат. Единственный препарат, который может спасти Диму, – фоскавир стоимостью почти 2 млн руб. Родители должны оплатить его сами. Таких денег в семье с двумя детьми нет.⠀
🔺 Для спасения Димы Иванько не хватает 1 001 265 руб.
👩⚕️Гематолог НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Васильева (Москва): «После трансплантации костного мозга в крови у Димы обнаружен цитомегаловирус, лечение не помогает, количество вирусных клеток увеличивается. Опасность цитомегаловируса в том, что он поражает кровь, легкие, глаза, может вызвать слепоту. Чтобы не допустить поражения органов и разрушения костного мозга, жизненно необходим препарат фоскавир. Он не зарегистрирован в России, но разрешен к ввозу и применению».
💰Стоимость лекарства 1 951 265 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 950 000 руб. Не хватает 1 001 265 руб.
Восемь лет Дима Иванько из села Кременчуг-Константиновского, что в Кабардино-Балкарии, борется с лейкозом. После второго рецидива мальчику провели трансплантацию костного мозга от мамы. Однако возникло осложнение: развилась вирусная инфекция, способная уничтожить трансплантат. Единственный препарат, который может спасти Диму, – фоскавир стоимостью почти 2 млн руб. Родители должны оплатить его сами. Таких денег в семье с двумя детьми нет.⠀
🔺 Для спасения Димы Иванько не хватает 1 001 265 руб.
👩⚕️Гематолог НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Васильева (Москва): «После трансплантации костного мозга в крови у Димы обнаружен цитомегаловирус, лечение не помогает, количество вирусных клеток увеличивается. Опасность цитомегаловируса в том, что он поражает кровь, легкие, глаза, может вызвать слепоту. Чтобы не допустить поражения органов и разрушения костного мозга, жизненно необходим препарат фоскавир. Он не зарегистрирован в России, но разрешен к ввозу и применению».
💰Стоимость лекарства 1 951 265 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 950 000 руб. Не хватает 1 001 265 руб.
👍13
Русфонд собирает средства для людей из зоны спецоперации
https://telegra.ph/Pomoch-bezhencam-04-01
https://telegra.ph/Pomoch-bezhencam-04-01
Telegraph
Помочь беженцам
По сведениям уполномоченного по правам ребенка Воронежской области Ирины Поповой, только во вверенном ей регионе находится не менее 5,5 тыс. беженцев из Донецка, Луганска, а также Харькова и других районов Украины, затронутых спецоперацией. Не менее 1460…
👏4
Друзья, мы работаем над тем, чтобы сделать наш канал как можно интереснее и привлекательнее для вас! 😊
Давайте начнем утро понедельника с небольшого опроса?
❓Скажите пожалуйста, материалы на какие темы вам было бы интересно видеть у нас:
Давайте начнем утро понедельника с небольшого опроса?
❓Скажите пожалуйста, материалы на какие темы вам было бы интересно видеть у нас:
Anonymous Poll
54%
✅ Истории о детях, письма об открытых сборах
29%
✅ Новости в сфере благотворительности
77%
✅ Истории наших подопечных, победивших болезнь
1%
✅ Свой вариант, напишу в комментарии
👍15
О девочке, которая не могла поднять руку, а теперь учится в модельной школе и занимается плаванием
https://telegra.ph/Zvezda-po-imeni-Kira-04-05
https://telegra.ph/Zvezda-po-imeni-Kira-04-05
Telegraph
Звезда по имени Кира
С самого рождения четырехлетняя Кира Хлызова из поселка Мегет Иркутской области находится под постоянным наблюдением врачей, а курсы реабилитации проходит чаще, чем посещает детский сад. В первые дни жизни малышке поставили диагноз «акушерский паралич Дюшенна –…
👍20
🙏 Мальчика с травмой позвоночника спасет восстановительное лечение!
⠀
Шестнадцатилетний Артем Андрианов из Тамбова уже девять месяцев не был дома – с того момента, как пошел с друзьями на рыбалку. Ранним августовским утром, перед тем как закинуть удочки, он решил искупаться. Нырнул. Всплыл спиной вверх, без сознания. В больнице, куда друзья привезли Артема на такси, у него обнаружили травму позвоночника и спинного мозга, вывих шейного позвонка и экстренно прооперировали. Когда через неделю после операции Артем пришел в себя, он не мог двигаться. Сейчас мальчик проходит лечение в подмосковном реабилитационном центре «Три сестры». Начальный курс оплатила старшая сестра, продав комнату. Лечение нужно продолжать, а средств у семьи Андриановых больше нет.⠀
🆘Для спасения Артема Андрианова не хватает 1 057 607 руб!
👨⚕️ Невролог реабилитационного центра «Три сестры» Денис Таланкин (д. Райки, Московская обл.): «Вследствие тяжелой травмы шейного отдела позвоночника у Артема нарушены двигательные функции и снижен мышечный тонус в руках и ногах. Также из-за наличия трахеостомического свища он разговаривает тихо и невнятно. Мальчику требуется интенсивная реабилитация, нужно помочь ему адаптироваться в пространстве. Мы приступим к восстановлению двигательных навыков, поможем Артему постепенно вертикализироваться и приспособиться к коляске. Кроме того, с ним будет работать логопед, который займется восстановлением тембра, громкости и четкости речи. Надеюсь, это улучшит общее состояние и качество жизни Артема».
💰 Стоимость лечения 1 457 607 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 400 000 руб. Не хватает 1 057 607 руб.
⠀
Шестнадцатилетний Артем Андрианов из Тамбова уже девять месяцев не был дома – с того момента, как пошел с друзьями на рыбалку. Ранним августовским утром, перед тем как закинуть удочки, он решил искупаться. Нырнул. Всплыл спиной вверх, без сознания. В больнице, куда друзья привезли Артема на такси, у него обнаружили травму позвоночника и спинного мозга, вывих шейного позвонка и экстренно прооперировали. Когда через неделю после операции Артем пришел в себя, он не мог двигаться. Сейчас мальчик проходит лечение в подмосковном реабилитационном центре «Три сестры». Начальный курс оплатила старшая сестра, продав комнату. Лечение нужно продолжать, а средств у семьи Андриановых больше нет.⠀
🆘Для спасения Артема Андрианова не хватает 1 057 607 руб!
👨⚕️ Невролог реабилитационного центра «Три сестры» Денис Таланкин (д. Райки, Московская обл.): «Вследствие тяжелой травмы шейного отдела позвоночника у Артема нарушены двигательные функции и снижен мышечный тонус в руках и ногах. Также из-за наличия трахеостомического свища он разговаривает тихо и невнятно. Мальчику требуется интенсивная реабилитация, нужно помочь ему адаптироваться в пространстве. Мы приступим к восстановлению двигательных навыков, поможем Артему постепенно вертикализироваться и приспособиться к коляске. Кроме того, с ним будет работать логопед, который займется восстановлением тембра, громкости и четкости речи. Надеюсь, это улучшит общее состояние и качество жизни Артема».
💰 Стоимость лечения 1 457 607 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 400 000 руб. Не хватает 1 057 607 руб.
❤12👍2😢1
Какую помощь предлагают наши читатели
https://telegra.ph/Po-mere-sil-04-13
https://telegra.ph/Po-mere-sil-04-13
Telegraph
По мере сил
Если представить Русфонд как живой организм, то, как в любом существе, в нем есть различные важные органы, отвечающие за нормальное функционирование, несмотря ни на какие трудности и сложности вокруг. Нельзя сказать, кто более или менее важен, потому что…
👍13
Как работает единственное детское отделение паллиативной помощи в Самарской области
https://telegra.ph/Dazhe-dotronutsya-do-nego-boyalas-04-14
https://telegra.ph/Dazhe-dotronutsya-do-nego-boyalas-04-14
Telegraph
«Даже дотронуться до него боялась»
Русфонд уже много лет помогает тяжелобольным детям. Благодаря совместной работе благотворителей, фондов и чиновников по всей России понемногу открываются отделения паллиативной помощи. Недавно на базе педиатрического корпуса Самарской областной клинической…
👍5😢2
🆘 Пятилетней девочке требуется обследование и план лечения!
Настя Иванова вместе с родителями и старшей сестрой живет в селе Гродеково в Хабаровском крае. У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Никакие усилия врачей, никакие сложные операции не помогли Насте. Более того, пока вообще не очень ясно, что должно ей помочь. Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо провести комплексную диагностику и разработать план лечения. Но все это стоит очень дорого. Семье нужна наша помощь.⠀
👩⚕️Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Настя не может стоять и ходить, нарушено мочеиспускание и дефекация. По поводу вывихов тазобедренных суставов проведена не одна операция, но ситуация только ухудшилась. Постоянно обостряется инфекция мочеполовых путей, что угрожает почкам, терапия не помогает. Надо разобраться, может ли операция на спинном мозге улучшить движения в ногах, нужны ли ортопедические операции, какое лечение необходимо для прекращения рецидивов инфекции. Реабилитолог, дефектолог и психолог должны разработать план подготовки девочки к школе, чтобы она была максимально самостоятельна и не отставала от программы».
💰 Стоимость обследования и планирования 1 013 400 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 200 000 руб. Не хватает 813 400 руб.
Настя Иванова вместе с родителями и старшей сестрой живет в селе Гродеково в Хабаровском крае. У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Никакие усилия врачей, никакие сложные операции не помогли Насте. Более того, пока вообще не очень ясно, что должно ей помочь. Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо провести комплексную диагностику и разработать план лечения. Но все это стоит очень дорого. Семье нужна наша помощь.⠀
👩⚕️Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Настя не может стоять и ходить, нарушено мочеиспускание и дефекация. По поводу вывихов тазобедренных суставов проведена не одна операция, но ситуация только ухудшилась. Постоянно обостряется инфекция мочеполовых путей, что угрожает почкам, терапия не помогает. Надо разобраться, может ли операция на спинном мозге улучшить движения в ногах, нужны ли ортопедические операции, какое лечение необходимо для прекращения рецидивов инфекции. Реабилитолог, дефектолог и психолог должны разработать план подготовки девочки к школе, чтобы она была максимально самостоятельна и не отставала от программы».
💰 Стоимость обследования и планирования 1 013 400 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 200 000 руб. Не хватает 813 400 руб.
👍7❤5😢5