​🆘13-летнему мальчику нужен новый штифт в ноге

Матвей Ладышков живет в городе Хвалынске Саратовской области вместе с мамой, двумя младшими сестрами и младшим братом. У мальчика несовершенный остеогенез – хрупкие кости могут сломаться от любого неловкого движения. Людей с таким заболеванием иногда называют «хрустальными», но Матвея уже можно назвать «железным». По крайней мере, наполовину. В бедрах, берцовых костях и голенях у мальчика установлены телескопические штифты, которые раздвигаются по мере роста костей и удерживают их от переломов. Сейчас Матвею срочно нужно заменить штифт на правой голени, так как он больше не может раздвигаться – мальчик быстро растет. Но операция стоит больше двух миллионов рублей, неподъемная сумма для Ладышковых.

🧑🏼‍⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов:«У Матвея генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, очень хрупкие кости, подверженные значительной деформации. В 2019–2021 годах мальчику последовательно были исправлены деформации всех сегментов нижних конечностей с помощью телескопических стержней. Эти конструкции армируют кость изнутри и растут вместе с ребенком. За это время Матвей значительно вырос, стержень в правой голени раздвинулся до предела, прогрессировала деформация большеберцовой кости. Необходима операция по коррекции оси правой голени и замене несостоятельного стержня телескопическим штифтом Fassier-Duval. Операция позволит мальчику сохранить подвижность, даст возможность жить активно».

💰Стоимость операции 2 107 380 руб.
Компания LVMN Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 150 000 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 600 000 руб.
❗️Не хватает 1 357 380 руб.

Как почтовый проект развивает донорство костного мозга

https://telegra.ph/ZHizn-v-pochtovom-konverte-07-13

Особенные папы не уходят из семьи
https://telegra.ph/Tochka-rosta-07-15

Мальчик, которому Русфонд оплатил курсовое лечение, хорошо учится в школе и мечтает стать спортивным комментатором
https://telegra.ph/Mne-dali-silu-07-16

​🆘 Восьмилетнему Тиме Шамшурину требуются лекарства!

Второй год мальчик из города Чайковский Пермского края борется с раком крови. Он перенес химиотерапию и пересадку костного мозга от папы, но болезнь вскоре вернулась. В ближайшее время Тиме предстоит повторная трансплантация. Чтобы донорские клетки прижились, мальчику необходимы два противоопухолевых препарата. Но в онкологическом отделении больницы их нет, а стоят они около двух миллионов рублей.

👩🏼‍⚕️Трансплантолог Областной детской клинической больницы Лариса Вахонина (Екатеринбург):«У мальчика острый лимфобластный лейкоз. Ему была проведена химиотерапия и трансплантация костного мозга от отца, Тима вышел в ремиссию, но спустя полгода случился рецидив – болезнь вернулась. Учитывая диагноз, высокий риск рецидива, мальчику жизненно необходима повторная трансплантация костного мозга. Для предтрансплантационной подготовки требуются противоопухолевые лекарственные препараты тепадина (тиотепа) и треконди (треосульфан), которых в отделении нет».

💰Стоимость лекарств 1 834 322 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 230 000 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка – еще 100 000 руб. ООО ОЗЭУ – 25 000 руб.
❗️Не хватает 1 479 322 руб.

Юристы «Соучастия в судьбе» провели консультации для сирот
https://telegra.ph/Dorogoe-pravosudie-07-19

Почему дети ждут средства реабилитации месяцами
https://telegra.ph/Kolyaski-ploho-edut-07-22

Мальчик, которому Русфонд оплатил курсовое лечение, хорошо плавает и ходит с тростями
https://telegra.ph/Mamochka-smotri-ya-idu-07-23

​🆘13-летней девочке нужно выпрямить позвоночник!

У Миланы Амняковой из поселка Малыгино Владимирской области правосторонний грудопоясничный сколиоз. Заболевание тяжелое, изматывающее и к тому же прогрессирующее: сколиоз уже достиг 4-й, самой опасной степени. Девочка постоянно чувствует усталость и боль. Помочь Милане может операция по щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), когда вместо жесткой металлоконструкции используется гибкий шнур-корд, сохраняющий подвижность позвоночника. Такую операцию готовы провести в столичной клинике, но стоит она больше двух миллионов рублей, а под госквоту не подпадает.

Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Миланы грудопоясничный сколиоз 4-й степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение не дало желаемого результата, искривление стремительно усиливается, развивается дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, нарастает болевой синдром. Девочке требуется операция по новой технологии VBT, которая позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность, избавит ребенка от боли в спине и проблем с дыханием. Милана после периода восстановления сможет вести обычный образ жизни без особых ограничений».


💰Стоимость операции 2 104 570 руб.
Президент РАТМ холдинга Эдуард Таран внес 600 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 600 000 руб.
❗️Не хватает 904 570 руб.

Диабет пока нельзя вылечить, но уже можно предсказать и притормозить
https://telegra.ph/Otsrochka-ot-diabeta-07-26

Как работает социальный проект НКО, бизнеса и государства
https://telegra.ph/Masterskaya-na-troih-07-29

Знания и умение их правильно преподнести могут спасти жизнь
https://telegra.ph/Orfannoe-prosveshchenie-08-01

Команда Национального РДКМ – об итогах участия в конференции Всемирной ассоциации доноров костного мозга
https://telegra.ph/Opyt-po-obmenu-08-05

#фпг #фондпрезидентскихгрантов #приподдержкефпг

​📢 На портале Meet For Charity начался аукцион в пользу Русфонда - разыгрывается встреча с известным математиком и физиком Николаем Кудряшовым

Любой желающий может совершить пожертвование в пользу тяжелобольных детей Русфонда и встретиться с известным математиком и физиком-теоретиком Николаем Кудряшовым, Заслуженным деятелем науки РФ.

Николай Кудряшов заведует кафедрой прикладной математики Национального исследовательского ядерного университета «МИФИ», а еще занимается историческими исследованиями. Он автор книг «Берия и советские ученые в атомном проекте», «Открытия в физике и создание атомного оружия», «Хроники ядерного университета МИФИ» (в соавторстве с М.Н. Стрихановым).

Чтобы встретиться с ученым, нужно сделать ставку определенного размера на странице портала Meet For Charity по ссылке после поста. Все вырученные средства пойдут на лечение подопечных Русфонда, а победитель аукциона получит возможность поговорить с известным математиком и физиком.

Напомним, что ежедневно на портале Meet For Charity разыгрываются встречи с публичными личностями, многого добившимися в сфере бизнеса, политики, культуры, спорта, СМИ, в поддержку благотворительных проектов. Героями проекта с 2016 года стали более 800 человек, собрано свыше 334 млн руб.

Мальчик, которому Русфонд помог исправить форму черепа, ходит в садик и готовится к школе
https://telegra.ph/SHlem-dlya-Koli-08-07

​🆘16-летнего мальчика спасет дорогое лекарство!

Никита Горбунов живет в Тюмени с мамой, папой и старшей сестрой. В этом году он окончил девятый класс, но экзамены сдавал в Областной детской клинической больнице Екатеринбурга, где лежит уже четвертый месяц. У мальчика рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Год с лишним длится лечение – на несколько месяцев Никита вышел в ремиссию, однако этой весной болезнь вернулась. Теперь она не поддается стандартной химиотерапии: чтобы Никита поправился, ему необходим дорогой препарат биспонса (инотузумаб) стоимостью под миллион рублей. Лекарства нет в больнице, но купить его семья Горбуновых не в состоянии.

👨‍⚕️Заведующий отделением детской онкологии № 2 Областной детской клинической больницы Олег Аракаев (Екатеринбург): «У Никиты острый лимфобластный лейкоз, три курса химиотерапии позволили вывести мальчика в ремиссию, но в скором времени рак вернулся, и сейчас у Никиты диагностирован сверхранний рецидив болезни. К сожалению, его организм не ответил на стандартную противорецидивную высокодозную химиотерапию. Учитывая тяжелое течение болезни, для достижения ремиссии мальчику по жизненным показаниям требуется иммунотерапия противоопухолевым препаратом биспонса. В отделении данный препарат отсутствует».

Стоимость лекарства 982 651 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Никиту Горбунова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

В Уфе ребенку впервые пересадили собственный костный мозг
https://telegra.ph/Sam-sebe-donor-08-09

9 августа свой юбилей отмечает президент Русфонда Лев Амбиндер!
https://telegra.ph/Lvu-Ambinderu-80-let-08-09

​🆘🆘🆘 ПОМОЖЕМ КУРЯНАМ!

Тяжелая ситуация сложилась в Курской области, обстановка в регионе отнесена к чрезвычайной ситуации федерального характера. Территория ряда населенных пунктов и целых районов области подвергается массированным обстрелам и атакам, десятки жителей, в том числе дети, получили серьезные ранения, есть среди гражданского населения и погибшие.

В некоторых районах области проводится эвакуация жителей. Тысячи семей вынуждены в экстренном порядке уехать из своих домов, не имея времени и возможности взять с собой смену одежды, обуви, постельного белья, гигиенических средств.

На территории региона развернуты пункты временного размещения для взрослых и детей, вынужденных эвакуироваться. Органы власти и некоммерческие организации, простые граждане по мере своих сил оказывают помощь беженцам, но поток их пока очень велик. В областной гуманитарный центр помощи в Курске «Социальный навигатор» за день обращаются около 500 вынужденных переселенцев – жителей области. Беженцы нуждаются буквально во всем: в постельном белье и одежде, раскладушках, средствах гигиены. Возможности организации не безграничны, за помощью ее руководители обратились в Русфонд.

Для жителей Курской области, вынужденно покинувших свои дома, необходимо приобрести:

1. Наборы постельного белья 2-спальные, 15 шт.
2. Подгузники детские, разм. 2–5, 74 шт., 10 упак.
3. Детские носки в наборе, 50 пар
4. Детские плавки, 20 шт.
5. Зубная паста, 100 г, 30 упак.
6. Полотенца махровые 50×90 см, 20 шт.
7. Полотенца махровые 70×140 см, 20 шт.
8. Раскладушки с матрасом, 10 шт.
9. Футболки женские, 20 шт.
10. Футболки мужские, 20 шт.
11. Шампунь, 500 мл, 30 упак.
12. Мыло туалетное жидкое, 500 мл, 50 упак.

❗️Всего требуется 211 970 руб.

🙏 Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!

​🆘«Хрустальную» девочку спасет сложная операция!

У семилетней Ясмины Никитиной из Кемерова несовершенный остеогенез – врожденная хрупкость костей. С этой болезнью сейчас уже умеют справляться, но на лечение уходят годы, а пока кости не окрепли, велик риск переломов: у Ясмины их было уже больше 30! В результате правая ножка настолько искривилась, что несколько лет назад девочке пришлось установить внутрь бедренной кости раздвижной штифт. Сейчас он Ясмине уже мал, на ногу почти невозможно наступать. Необходимо установить штифт большего размера. Ясмине надо помочь – государство такие операции не оплачивает.

👨‍⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Ясмины генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость и деформации костей. С полутора лет девочка наблюдается в нашей клинике, регулярно проходит лечение по укреплению костей. В 2020 году ей выполнили операцию: в правую бедренную кость был установлен телескопический, то есть растущий вместе с костью, штифт Fassier-Duval. Такие операции позволяют исправлять костные деформации, снижать тяжесть переломов. За прошедшие четыре года Ясмина выросла, и стержень перестал выполнять свои функции. Необходима его замена на конструкцию большего диаметра и длины, чтобы девочка смогла самостоятельно ходить».

Стоимость операции 2 107 380 руб.
Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, внес 728 774 руб. Компания LVMN Perfumes&Cosmetics (Seldico Russia) – еще 150 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 200 000 руб.
❗️Не хватает 1 028 606 руб.