​❤️Друзья! Мы стараемся, и мы вместе.
Иногда жизнь очередной раз рассыпается на кусочки и "как раньше" уже никогда не будет. Это зависит не от нас(
Но мы можем сделать все, что от нас зависит, чтобы максимально поддержать себя и своих близких.

‼️Если вы чувствуете, что не справляетесь- обратитесь к психологу. Даже одна консультация облегчает состояние.Бесплатная психологическая помощь:
📞 Служба экстренной психологическойпомощи МЧС России+7 495 989 5050 круглосуточно
📞 Московская служба психологической помощи населению: 051 с городского, 495 051 с мобильного (круглосуточно).
📞 Служба «Ясное утро» 8 800 100 01 91 (круглосуточно) + 7 499 553 04 70 (если вы за границей)
📞 Центр «Сёстры»Телефон: 8 (499) 901 02 01 (пн - сб с 10:00 до 20:00)E-mail: online@sisters-help.ru .
📞 Бесплатная психологическая помощь для детей, подростков и родителей8 (800) 200 0122

Берегите себя и своих близких!🙏🏻

Протез кисти научили на ощупь определять размер и текстуру предметов

https://telegra.ph/I-chuvstvovat-speshit-03-22

​Обстрелы Белгорода и приграничных населенных пунктов продолжаются, они уносят человеческие жизни, растет количество жителей региона, получивших ранения и ожоги. Многие белгородцы, прежде всего семьи с детьми, уезжают подальше от опасности. На территории тех районов Белгородской области, где жить безопасно, открываются пункты временного размещения (ПВР).

В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области. С 6 января здесь открыт ПВР для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. Русфонд уже оказывал помощь ПВР, за что руководство и подопечные – вынужденные переселенцы очень благодарны. Но количество людей, которые нашли приют в ПВР, постоянно растет. В ПВР сейчас проживает 142 человека, в том числе 51 ребенок.

Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.

Люди в ПВР остро нуждаются в постельных принадлежностях, полотенцах, столовой посуде, средствах для уборки. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла и уюта, пусть пока и вдали от родного очага.

По просьбе ПВР необходимо приобрести:

1. Комплекты постельного белья, бязь набивная, 1,5-спальные, 50 шт.
2. Полотенца махровые, 70*140 см, 50 шт.
3. Полотенца махровые, 40*60 см, 50 шт.
4. Полотенца махровые, 50*90 см, 50 шт.
5. Подушки холлофайбер, 50*70 см, 50 шт.
6. Тарелки для первых блюд, поликарбонат, белые, 50 шт.
7. Тарелки для вторых блюд, поликарбонат, белые, 50 шт.
8. Кружки 300 мл, поликарбонат, белые, 50 шт.
9. Кастрюли из нержавеющей стали с крышкой 2 л, 10 шт.

💰Всего требуется 292 950 руб.

На 26 марта 2024 года:
22 400 руб. собрали наши читатели в ходе акции 11 марта 2024 года
82 082 руб. собрали наши читатели
❗️Не хватает 188 468 руб.

​🆘 Девятилетнюю Веронику спасет пересадка костного мозга

У Вероники Рахматуллиной из небольшого города Губкинский Ямало-Ненецкого автономного округа злокачественное заболевание крови – миелодиспластический синдром, который еще называют «дремлющим лейкозом». Второй год девочка находится под контролем онкологов. Из-за низкого уровня тромбоцитов у нее часто идет кровь носом, по всему телу и на лице выступила сыпь. Пока лейкоз не «проснулся», врачи рекомендуют немедленно провести трансплантацию костного мозга. Но в отечественных регистрах донора для Вероники не нашлось. Единственный способ спасти девочку – найти его за рубежом.

Детский онколог Национального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова Елена Лыгина (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, Веронике по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга. Родственных доноров для девочки нет, подходящие полностью совместимые неродственные доноры были найдены только в международном регистре. Поиск и активацию зарубежного донора организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».

Стоимость поиска и активации донора 2 605 621 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 700 000 руб.
❗️Не хватает 905 621 руб.

Кому выгодно торможение и ликвидация некоммерческого Национального РДКМ?

https://telegra.ph/EHkscess-administratora--2-03-29

Мальчик, которому Русфонд оплатил протонную терапию, стреляет из лука, рыбачит и планирует поступать в медицинский колледж

https://telegra.ph/Gera-udochki-i-luk-03-31

Крымское бюро Русфонда отмечает юбилей

https://telegra.ph/A-ya-vsegda-v-vash-fond-ehsehmehski-dlya-detej-otpravlyayu-04-02

В Свердловской области реализуется программа расширенного неонатального скрининга

https://telegra.ph/Zachem-u-mladencev-berut-krov-iz-pyatki-04-01

​💔Милана Бешкок живет в Адыгейске с мамой, старшим братом, бабушкой и дедушкой. У девочки слишком рано начали срастаться кости черепа. В год она перенесла комплексную операцию, но та помогла лишь на время. Сейчас кости черепа срослись полностью, образовали единую кость. Милану нужно срочно оперировать – раздвинуть сросшиеся кости черепа и установить специальные аппараты, чтобы мозг мог нормально расти и развиваться. Девочке готовы помочь в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко в Москве. Но операция и аппараты стоят почти полтора миллиона рублей. А у мамы Миланы нет таких денег.

‼️Леонид Сатанин, нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко (Москва): У Миланы врожденная деформация черепа, она уже была прооперирована в 2019 году, и долгое время ее состояние оставалось стабильным. Летом 2023 года девочка начала жаловаться на сильную головную боль и тошноту. Обследование выявило пансиностоз – слияние костей черепа в единую кость с зарастанием всех черепных швов. Кости черепа сдавливают головной мозг, мешают его росту. Это может привести к самым печальным последствиям. Девочке срочно нужна операция по вытяжению костей теменно-затылочной области черепа с установкой дистракционных аппаратов. Прогноз благоприятный, операция позволит Милане нормально расти и развиваться.

💰Стоимость операции 1 359 600 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 600 000 руб.
‼️Не хватает 759 600 руб.

Поможет ли врачам в спорах с пациентами право не соблюдать врачебную тайну

https://telegra.ph/Raskryt-medkarty-04-05

Как юристы помогают бесплатно

https://telegra.ph/Po-pravu-bednosti-04-08

​🆘 Девятилетней девочке срочно нужна операция!

У Нарыйааны Макаровой из Якутска ложный сустав в правой голени. То есть сломанные кости толком не срастаются и не дают ноге толком расти. Беда в том, что перелом произошел не оттого, что Нарыйаана упала и ударилась, не из-за несчастного случая, а оттого, что у нее нейрофиброматоз – генетическое заболевание, опухоль, которая разъедает кость. То есть ложный сустав у Нарыйааны с самого рождения, девять лет. Лечение нейрофиброматозных переломов существует, называется «метод Дрора Пейли» и предполагает вживление в кость специального растущего стержня. Две операции по этому методу Нарыйаане уже сделал в ярославской клинике «Константа» ученик доктора Пейли – Максим Вавилов. Но стержень, вставленный доктором Вавиловым, оказался маловат – слишком быстро стала расти Нарыйаана. Нужен стержень побольше, а он дорогой.

👨🏼‍⚕️Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У Нарыйааны генетическое заболевание – нейрофиброматоз, на фоне которого развился ложный сустав обеих костей правой голени. Девочка уже перенесла несколько операций, в том числе две в нашей клинике. В правую большеберцовую кость ей установили раздвижной стержень. Лечение помогло ускорить сращение патологического перелома, выровнять искривленную голень, скорректировать разницу в длине ног. Сейчас Нарыйаана активно растет, появились признаки нестабильности ранее установленного телескопического стержня. Девочке требуется его замена на более габаритный, соответствующий размерам кости. Это позволит избежать переломов, разницы в длине ног, Нарыйаана сможет вести активный образ жизни».

💰Стоимость операции 1 350 536 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 600 000 руб.
❗️Не хватает 750 536 руб.

Можно ли оценить открытость благотворительного фонда?

https://telegra.ph/Vidimo-nevidimo-04-12

Как банкротства помогают тяжелобольным детям

https://telegra.ph/Dobryj-aukcion-04-15

Мамы особенных детей, которым помогал Русфонд, поделились опытом санаторно-курортного лечения по бесплатным путевкам

https://telegra.ph/Zdorovomu-ne-vredit-bolnomu-ne-pomogaet-04-15

Основатель екатеринбургского центра «Здоровое детство» – о недоношенности и связанных с ней проблемах

https://telegra.ph/DCP-vyyavlyayut-v-vozraste-odnogodvuh-let-a-nachinat-lechenie-nuzhno-gorazdo-ranshe-04-16

​🆘 У Андрюши Подковырова из Новосибирска острый лимфобластный лейкоз. Это значит, что в крови у него вместе с обычными клетками поселились огромные уродливые клетки под названием «бласты». Этих бластов все больше, кровь не работает как надо, и Андрюше очень плохо: болят кости и внутренние органы, скачет температура, от слабости он не может ходить и почти не ест. Рак крови коварен. Он уже приходил четыре года назад, но тогда мальчика спасла химиотерапия. Сейчас рак вернулся, и нужны решительные меры – пересадка костного мозга. Подходящие доноры нашлись только за рубежом, а получение у них костного мозга государство не оплачивает.

Заведующая детским гематологическим отделением НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова Юлия Федюкова (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, Андрею по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга (ТКМ). Брата или сестры у мальчика нет, родители как доноры подходят только наполовину, а ТКМ требуется провести от полностью совместимого донора. Таких удалось найти только за границей. Поиском и активацией неродственного донора из международного регистра занимается Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».

❗️Стоимость поиска и активации донора 2 787 870 руб.

Дозволено ли конкурировать с федеральным агентством?

https://telegra.ph/EHkscess-administratora--3-04-19

Одиннадцатилетняя Маша Зорина, которой Русфонд оплатил операцию на сердце, осваивает информационные технологии

https://telegra.ph/Tancuyushchaya-programmistka-04-22

Девочка, от которой мать отказалась в роддоме, нашла семью и помощь врачей и читателей Русфонда

https://telegra.ph/Sasha-skoro-pobezhit-04-23