БФ "Детский взгляд" получил статистику по жертвователям. Из разных городов России и Грузии, других стран статистически мало☺️. Спасибо всем, кто присоединился.👶🏼👧🏼
Перевести пожертвование очень просто. Отправьте смс, слово ВИДЕТЬ и сумму перевода в цифрах, например:
ВИДЕТЬ300
на короткий номер 3434.
#ДетскийВзгляд #выделаетедобро
Перевести пожертвование очень просто. Отправьте смс, слово ВИДЕТЬ и сумму перевода в цифрах, например:
ВИДЕТЬ300
на короткий номер 3434.
#ДетскийВзгляд #выделаетедобро
К работе благотворительного фонда «Детский взгляд» присоединилась всемирно известная компания «Цептер».
Компания подписала договор о ежемесячном пожертвовании в фонд. Совместно стороны также организуют акцию, подарят детям и взрослым очки с фуллереновыми линзами, и затем с помощью докторов фонда будут проводить наблюдение за зрением подопечных в течение года 👶🏼
#ДетскийВзгляд #благотворительность #выделаетедобро
Компания подписала договор о ежемесячном пожертвовании в фонд. Совместно стороны также организуют акцию, подарят детям и взрослым очки с фуллереновыми линзами, и затем с помощью докторов фонда будут проводить наблюдение за зрением подопечных в течение года 👶🏼
#ДетскийВзгляд #благотворительность #выделаетедобро
Сегодня началась благотворительная акция фонда «Детский взгляд», МЦПП «Аниридия» и Док.Дети ко Всемирному дню осведомленности о WAGR-синдроме.
Таких детей рождается один на миллион. Течение болезни крайне тяжелое. На акцию приехали 21 ребёнок с сопровождающим лицом, поездка полностью оплачена за счет Президентского гранта МЦПП «Аниридия».
Организаторы ставят задачу облегчить качество жизни детям и родителям.
Будет сделан скрининг организма ребёнка, проведены все необходимые генетические анализы, общая стоимость которых превышает 100 тыс р. на одного пациента.
В воскресенье состоится Первая конференция по заболеванию (ссылка на прямую трансляцию). Выступят специалисты, в том числе иностранные, сведущие в теме.
Партнёры фонда "Галерея Очков" и "Компания МОК" предоставляют бесплатные оправы и сложные линзы по показаниям зрения.
Акция продлится с 10 до 15 ноября.
**Синдром ВАГРА (также известный как комплекс Вагра, синдром опухоли Вильмса-аниридии, синдром опухоли Аниридии-Вильмса) - редкий генетический синдром, при котором пострадавшие дети предрасположены к развитию опухоли Вильмса (опухоль почек), аниридии (отсутствие окрашенной части глаза, радужной оболочки), аномалий мочеполовой системы и умственной отсталости.
#ДетскийВзгляд #благотворительность #выделаетедобро
Таких детей рождается один на миллион. Течение болезни крайне тяжелое. На акцию приехали 21 ребёнок с сопровождающим лицом, поездка полностью оплачена за счет Президентского гранта МЦПП «Аниридия».
Организаторы ставят задачу облегчить качество жизни детям и родителям.
Будет сделан скрининг организма ребёнка, проведены все необходимые генетические анализы, общая стоимость которых превышает 100 тыс р. на одного пациента.
В воскресенье состоится Первая конференция по заболеванию (ссылка на прямую трансляцию). Выступят специалисты, в том числе иностранные, сведущие в теме.
Партнёры фонда "Галерея Очков" и "Компания МОК" предоставляют бесплатные оправы и сложные линзы по показаниям зрения.
Акция продлится с 10 до 15 ноября.
**Синдром ВАГРА (также известный как комплекс Вагра, синдром опухоли Вильмса-аниридии, синдром опухоли Аниридии-Вильмса) - редкий генетический синдром, при котором пострадавшие дети предрасположены к развитию опухоли Вильмса (опухоль почек), аниридии (отсутствие окрашенной части глаза, радужной оболочки), аномалий мочеполовой системы и умственной отсталости.
#ДетскийВзгляд #благотворительность #выделаетедобро