Ⓜ️авзу: Бўлажак оналарга геном пренатал ташхислаш.
«The ATILA test» - ноинвазив пренатал НИПТ тести.
Ўртa Осиёдa илк мaртa! 10 ҳaфтaлик ҳомилaнинг ноинвaзив пренaтaл диaгностикaси: Дaун, Эдвaрдс, Пaтaу синдромлари вa ҳомила жинсини аниқлаш.
Бугун биз бўлажак оналарга геном пренатал ташхислаш ҳақида батафсил тушунча, маълумот бериб ўтмоқчимиз.
❓ ATILA® тести – у нима?
ATILA® тести ноинвазив пренатал НИПТ ҳомиладорлик тести бўлиб, ҳомилада Даун, Эдвардс синдроми ёки бошқа генетик касалликларни ривожланиш хавфини баҳолайди. ATILA® тести она қонининг кичик намунасида ўтказиладиган кенг камровли скрининг тести ҳисобланади. Бўлажак оналар намуна олинганидан сўнг 1-5 иш куни ичида ўз шифокорларидан тест натижаларини олишлари мумкин.
❓ ATILA® тести –нима учун керак?
Ушбу тест ҳомилада Даун синдроми (трисомия 21), Эдвардс синдроми (трисомия 18) ва Патау синдроми (трисомия 13) ривожланиш хавфини аниқлайди. Маълумот учун: трисомия – хромосоманинг одатдаги иккита ўрнига учта нусха мавжуд бўлганда пайдо бўлади. Эдвардс ва Патау синдромлари Даун синдромига қараганда анча кам учрайди, аммо улар жуда хавфлидир, чунки бу синдромлар билан кўплаб зарарланган болалар нобуд бўлишади. Бундан ташқари, ҳомиланинг жинсини аниқлаш ҳам тестга киритилган.
❓ ATILA® тестининг афзалликлари. Улар нималар?
Хавфсизлик: ҳомила тушиши хавфи йўқ.
Тезкорлик: тест натижалари 1-5 иш куни ичида маълум бўлади.
Aниқлик: трисомия ҳолатини ва ҳомила жинсини аниқлаш 99%дан юқори.
Оддийлик: онанинг 10мл веноз қони керак бўлади.
❓ ATILA® тести – у қандай ишлайди?
Ҳомиладорлик даврида ҳужайрасиз ДНК плацентадан ўтиб, онанинг қон оқимида айланади. Натижада, онанинг қон намунаси плацента ва онанинг айланма ДНК аралашмасини ўз ичига олади. ATILA® тести ушбу ҳужайрасиз ДНК миқдорини ўлчайди ва ҳомила трисомиялари 21, 18 ёки 13 мавжуд бўлганда она ва ҳужайрасиз ДНК ўртасидаги ДНК нисбатидаги ўзгаришларни аниқлай олади.
❓ Қандай қилиб энг тўлиқ пренатал скрининг олиш мумкин?
Ҳомиладорликнинг биринчи триместридаги одатий скринин бу – ултратовуш текшируви ва қон тестидир. ATILA® тести эса, ҳомиладор аёлларга тақдим этиладиган ултратовуш ёки гормон текширувидан кўра юқорироқ аниқлаш даражасига эга.
Бу шуни англатадики, ҳомиладор аёллар стрессга бой, оғриқли ва ҳомила тушиши хавфи бўлган кераксиз инвазив муолажаларни бошларидан ўтказишлари керак бўлмайди.
❓ ATILA® тестини кимлартопшириши мумкин?
• 10 хафта ёки ундан узоқроқ муддатдаги ҳомиладор аёллар;
• Битта ва кўп ҳомилалик аёллар;
• ЭКУ орқали ҳомиладор бўлган аёллар учун.
‼️ Тестдан ўтиш тавсия қилинмайди, агар қуйидаги ҳолатлар бўлган бўлса:
• Қон қуйиш;
• Органларни трансплантация қилиш;
• Иммунотерапия;
• Илдиз хужайралари терапияси ўтказилганда;
• Хавфли ўсимталар, чекланган плацентар мозаицизм;
• Ҳомила нобуд бўлиши;
• Ривожланишдан тўхтаб қолган эгизакнинг бири;
• Қисман хомиладаги трисомия ёки қисман моносомия;
• Фетал мозаицизм.
❓ ATILA® тести – Даун, Эдвардс, Патау синдромлари учун қанчалик аниқ?
ATILA® нинг синдромларни аниқлаш сезгирлиги — 99% ни ташкил қилади.
❓ ATILA® натижалари қандай хабар қилинади?
• Юқори бўлмаган хавф: Сизда трисомия 21, 18 ёки 13 бўлиши эҳтимоли кам.
• Юқори бўлган хавф: Ҳомилангизда трисомия 21, 18 ёки 13 хавфи юқори ва биз сизга ўзингизни даволовчи шифокорингизга мурожаат қилишингизни маслаҳат берамиз.
• Натижа йўқ: камдан-кам ҳолларда натижани аниқлаш учун намунада ҳомила ДНКси етарли бўлмаслиги мумкин. Шифокорингиз Сиздан яна қон топширишингизни сўраши мумкин.
✅ Қўлланиладиган усул: сўнгги авлод геном dPCR технологияси. Нано-планшетларда роботлаштирилганрақамли ПЦР технологияси (Qiagen, Германия).
Намуна: 10мл,онанинг веноз қони.
Таҳлил муддати: 1-5 кун.
#ДокторД #ДокторДЭКО #ДокторДЭКУ #DoctorD #DoctorDIVF #DoktorD #DoktorDEKO #DoctorDECO #DoctorDEKO #DoctorDEKU #ДокторДЭКУ #ЭКО #ИКСИ #EKO #IKSI #IVF #ICSI #ДокторДЭКУ #геном #пренатал #диагностика #НИПТ #genom #prenatal #diagostika #NIPT
«The ATILA test» - ноинвазив пренатал НИПТ тести.
Ўртa Осиёдa илк мaртa! 10 ҳaфтaлик ҳомилaнинг ноинвaзив пренaтaл диaгностикaси: Дaун, Эдвaрдс, Пaтaу синдромлари вa ҳомила жинсини аниқлаш.
Бугун биз бўлажак оналарга геном пренатал ташхислаш ҳақида батафсил тушунча, маълумот бериб ўтмоқчимиз.
❓ ATILA® тести – у нима?
ATILA® тести ноинвазив пренатал НИПТ ҳомиладорлик тести бўлиб, ҳомилада Даун, Эдвардс синдроми ёки бошқа генетик касалликларни ривожланиш хавфини баҳолайди. ATILA® тести она қонининг кичик намунасида ўтказиладиган кенг камровли скрининг тести ҳисобланади. Бўлажак оналар намуна олинганидан сўнг 1-5 иш куни ичида ўз шифокорларидан тест натижаларини олишлари мумкин.
❓ ATILA® тести –нима учун керак?
Ушбу тест ҳомилада Даун синдроми (трисомия 21), Эдвардс синдроми (трисомия 18) ва Патау синдроми (трисомия 13) ривожланиш хавфини аниқлайди. Маълумот учун: трисомия – хромосоманинг одатдаги иккита ўрнига учта нусха мавжуд бўлганда пайдо бўлади. Эдвардс ва Патау синдромлари Даун синдромига қараганда анча кам учрайди, аммо улар жуда хавфлидир, чунки бу синдромлар билан кўплаб зарарланган болалар нобуд бўлишади. Бундан ташқари, ҳомиланинг жинсини аниқлаш ҳам тестга киритилган.
❓ ATILA® тестининг афзалликлари. Улар нималар?
Хавфсизлик: ҳомила тушиши хавфи йўқ.
Тезкорлик: тест натижалари 1-5 иш куни ичида маълум бўлади.
Aниқлик: трисомия ҳолатини ва ҳомила жинсини аниқлаш 99%дан юқори.
Оддийлик: онанинг 10мл веноз қони керак бўлади.
❓ ATILA® тести – у қандай ишлайди?
Ҳомиладорлик даврида ҳужайрасиз ДНК плацентадан ўтиб, онанинг қон оқимида айланади. Натижада, онанинг қон намунаси плацента ва онанинг айланма ДНК аралашмасини ўз ичига олади. ATILA® тести ушбу ҳужайрасиз ДНК миқдорини ўлчайди ва ҳомила трисомиялари 21, 18 ёки 13 мавжуд бўлганда она ва ҳужайрасиз ДНК ўртасидаги ДНК нисбатидаги ўзгаришларни аниқлай олади.
❓ Қандай қилиб энг тўлиқ пренатал скрининг олиш мумкин?
Ҳомиладорликнинг биринчи триместридаги одатий скринин бу – ултратовуш текшируви ва қон тестидир. ATILA® тести эса, ҳомиладор аёлларга тақдим этиладиган ултратовуш ёки гормон текширувидан кўра юқорироқ аниқлаш даражасига эга.
Бу шуни англатадики, ҳомиладор аёллар стрессга бой, оғриқли ва ҳомила тушиши хавфи бўлган кераксиз инвазив муолажаларни бошларидан ўтказишлари керак бўлмайди.
❓ ATILA® тестини кимлартопшириши мумкин?
• 10 хафта ёки ундан узоқроқ муддатдаги ҳомиладор аёллар;
• Битта ва кўп ҳомилалик аёллар;
• ЭКУ орқали ҳомиладор бўлган аёллар учун.
‼️ Тестдан ўтиш тавсия қилинмайди, агар қуйидаги ҳолатлар бўлган бўлса:
• Қон қуйиш;
• Органларни трансплантация қилиш;
• Иммунотерапия;
• Илдиз хужайралари терапияси ўтказилганда;
• Хавфли ўсимталар, чекланган плацентар мозаицизм;
• Ҳомила нобуд бўлиши;
• Ривожланишдан тўхтаб қолган эгизакнинг бири;
• Қисман хомиладаги трисомия ёки қисман моносомия;
• Фетал мозаицизм.
❓ ATILA® тести – Даун, Эдвардс, Патау синдромлари учун қанчалик аниқ?
ATILA® нинг синдромларни аниқлаш сезгирлиги — 99% ни ташкил қилади.
❓ ATILA® натижалари қандай хабар қилинади?
• Юқори бўлмаган хавф: Сизда трисомия 21, 18 ёки 13 бўлиши эҳтимоли кам.
• Юқори бўлган хавф: Ҳомилангизда трисомия 21, 18 ёки 13 хавфи юқори ва биз сизга ўзингизни даволовчи шифокорингизга мурожаат қилишингизни маслаҳат берамиз.
• Натижа йўқ: камдан-кам ҳолларда натижани аниқлаш учун намунада ҳомила ДНКси етарли бўлмаслиги мумкин. Шифокорингиз Сиздан яна қон топширишингизни сўраши мумкин.
✅ Қўлланиладиган усул: сўнгги авлод геном dPCR технологияси. Нано-планшетларда роботлаштирилганрақамли ПЦР технологияси (Qiagen, Германия).
Намуна: 10мл,онанинг веноз қони.
Таҳлил муддати: 1-5 кун.
#ДокторД #ДокторДЭКО #ДокторДЭКУ #DoctorD #DoctorDIVF #DoktorD #DoktorDEKO #DoctorDECO #DoctorDEKO #DoctorDEKU #ДокторДЭКУ #ЭКО #ИКСИ #EKO #IKSI #IVF #ICSI #ДокторДЭКУ #геном #пренатал #диагностика #НИПТ #genom #prenatal #diagostika #NIPT