Justizbetroffene vor Gericht begleiten, Willkür vermeiden - Amtsgericht, Landgericht, Verwaltungsgericht, Verfassungsgericht
Banned Youtube Videos - Professor Brendan Murphy (ex CMO) and TGA questioned in Senate Estimates | Sen. Malcolm Roberts Professor Brendan Murphy, former Chief Medical Officer for the Australian Government and now Health Secretary, rejected the suggestion…
Professor Brendan Murphy, ehemaliger Chief Medical Officer der australischen Regierung und jetziger Gesundheitsminister, wies die Behauptung zurück, die TGA habe jemals eine Position zu Impfstoffmandaten bezogen. Er sagte, dass die Regierung nur in begrenzten Fällen bei der Einführung von COVID-Injektionen - Gesundheits-, Behinderten- und Altenpflegeeinrichtungen - aufgrund ihrer hohen Anfälligkeit eine Impfpflicht unterstützt habe. Murphy behauptet, dass jeder, einschließlich anderer Ministerien und Gerichtsbarkeiten, seinen eigenen Standpunkt vertrat. Die TGA hat die COVID-Injektionen oder Mandate nicht gefördert. Unglaublich!
Die TGA hat die Injektion von Moderna für Kleinkinder mit gleichzeitigen Gesundheitsstörungen zugelassen, obwohl die Studie nur an gesunden Kindern durchgeführt wird. Auch diese Studie ist noch nicht abgeschlossen. Nach den Leitlinien der ATAGI wird der "Impfstoff" NUR für Hochrisikokinder mit einer Begleiterkrankung empfohlen. Auf Nachfrage räumt die TGA ein, dass sie keine Daten auf Patientenebene benötigt und sich auf ein Dossier des Sponsors (des Pharmaunternehmens) stützt. Die Empfehlung der #ATAGI lautete, dass diese Impfung "Risikokindern" vorbehalten sein sollte, d. h. Kindern mit immunschwächenden Vorerkrankungen.
Ich habe die TGA über die Meldeleistung in der DAEN-Datenbank zu unerwünschten Ereignissen, einschließlich Todesfällen, befragt. Ich wollte wissen, ob in den Landesteilen, in denen eine Meldepflicht besteht, mehr unerwünschte Ereignisse gemeldet wurden als in den Landesteilen ohne Meldepflicht.
Eine strenge unabhängige Kontrolle dieser Produkte ist eindeutig erforderlich und wird nun von einem hoch angesehenen Epidemiologen angemahnt.
Die Sterblichkeitszahlen bei Krebs sind seit Einführung der Injektionen gestiegen. Die COVID-Produkte wurden nicht auf krebserregende Eigenschaften getestet, weil die Verantwortlichen den Standpunkt vertreten, dass die betreffenden Stoffe solche Studien nicht rechtfertigen. Die TGA hat das Produkt von #Pfizer nur auf dem Papier auf genotoxisches und karzinogenes Potenzial geprüft. In seinem Dossier begründet #Pfizer das Fehlen von Studien zum Krebsrisiko mit dem Konzept der Expositionsschwelle. Es fehlen jedoch Daten zur Toxizität bei wiederholter Verabreichung und zur Bewertung der Stimulation der Zytokinfreisetzung.
Das Dossier von Pfizer als Sponsor des Produkts rechtfertigte in angemessener Weise die Zulassung des Produkts in Australien durch die TGA, und so schlossen wir uns dem an, was der ehemalige Gesundheitsminister Greg Hunt als den größten Versuch am Menschen und den größten Impfversuch bezeichnete, den die Welt je durchgeführt hat.
Neue Fälle @Prozessbeobachter - Diskussion @Gerichtsbarkeit
Termin mitteilen
@Terminverteiler_Bot
Die TGA hat die Injektion von Moderna für Kleinkinder mit gleichzeitigen Gesundheitsstörungen zugelassen, obwohl die Studie nur an gesunden Kindern durchgeführt wird. Auch diese Studie ist noch nicht abgeschlossen. Nach den Leitlinien der ATAGI wird der "Impfstoff" NUR für Hochrisikokinder mit einer Begleiterkrankung empfohlen. Auf Nachfrage räumt die TGA ein, dass sie keine Daten auf Patientenebene benötigt und sich auf ein Dossier des Sponsors (des Pharmaunternehmens) stützt. Die Empfehlung der #ATAGI lautete, dass diese Impfung "Risikokindern" vorbehalten sein sollte, d. h. Kindern mit immunschwächenden Vorerkrankungen.
Ich habe die TGA über die Meldeleistung in der DAEN-Datenbank zu unerwünschten Ereignissen, einschließlich Todesfällen, befragt. Ich wollte wissen, ob in den Landesteilen, in denen eine Meldepflicht besteht, mehr unerwünschte Ereignisse gemeldet wurden als in den Landesteilen ohne Meldepflicht.
Eine strenge unabhängige Kontrolle dieser Produkte ist eindeutig erforderlich und wird nun von einem hoch angesehenen Epidemiologen angemahnt.
Die Sterblichkeitszahlen bei Krebs sind seit Einführung der Injektionen gestiegen. Die COVID-Produkte wurden nicht auf krebserregende Eigenschaften getestet, weil die Verantwortlichen den Standpunkt vertreten, dass die betreffenden Stoffe solche Studien nicht rechtfertigen. Die TGA hat das Produkt von #Pfizer nur auf dem Papier auf genotoxisches und karzinogenes Potenzial geprüft. In seinem Dossier begründet #Pfizer das Fehlen von Studien zum Krebsrisiko mit dem Konzept der Expositionsschwelle. Es fehlen jedoch Daten zur Toxizität bei wiederholter Verabreichung und zur Bewertung der Stimulation der Zytokinfreisetzung.
Das Dossier von Pfizer als Sponsor des Produkts rechtfertigte in angemessener Weise die Zulassung des Produkts in Australien durch die TGA, und so schlossen wir uns dem an, was der ehemalige Gesundheitsminister Greg Hunt als den größten Versuch am Menschen und den größten Impfversuch bezeichnete, den die Welt je durchgeführt hat.
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