Thema heute: "Neue Daten von Moderna im Rahmen der Klage nach dem Informationsfreiheitsgesetz veröffentlicht"

Die Kläger nach dem Informationsfreiheitsgesetz in den USA haben soeben eine weitere Reihe von Dokumenten der Food and Drug Administration (FDA) erhalten (vergleichbar mit dem Paul-Ehrlich-Institut in Deutschland und für die Arzneimittelsicherheit zuständig), die sich auf die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs "Spikevax" von Moderna durch die Behörde beziehen. Die Kläger erhielt diese Moderna-Akten als Ergebnis ihrer laufenden FOIA-Klage (Freedom of Information Act- übersetzt: Informationsfreiheitsgesetz) gegen die FDA. Sie stehen nun unter dem Post auch zum Download bereit.

Die neuen Unterlagen enthalten eine Auflistung von unerwünschten Ereignissen bei Tausenden von Studienteilnehmern, die eine Dosis des COVID-19-Impfstoffs von Moderna erhalten haben. Zu den unerwünschten Ereignissen, von denen viele nur wenige Tage nach der Impfung auftraten, gehören: erhöhter #Blutdruck, geschwollene #Lymphknoten, hohes #Fieber und #Müdigkeit, #Hautausschläge und #Schwindel.

Dies sind nur einige der gesundheitlichen Schäden, die Teilnehmer an klinischen Studien auf den COVID-19-Impfstoff von Moderna hatten. Im Juli 2023 veröffentlichten die Klägergruppe die ersten Moderna-Dokumente - die erste bedeutende Veröffentlichung von Daten aus den klinischen Versuchen mit COVID-19 von Moderna -, die schwerwiegende unerwünschte Ereignisse nach dem Impfstoff des Unternehmens aufzeigten, darunter #Todesfälle und neurologische Störungen.

Ebenfalls veröffentlicht wurden: Zusammenfassungen der Tage, die zwischen dem Datum der Injektion (sowohl für die erste als auch für die zweite Impfung) und dem Auftreten von Nebenwirkungen verstrichen sind; die Antworten von Moderna auf die Kommentare der FDA zur Wirksamkeit des Impfstoffs sowie weitere Kommentare der FDA an Moderna zu den klinischen Ergebnissen.

Die Klägergruppe geht davon aus, dass die FDA in Erfüllung ihrer FOIA-Verpflichtungen bis Ende des Jahres weitere Tausende von Seiten mit Moderna-Aufzeichnungen vorlegen wird.

Wir bedanken uns für die hervorragende Arbeit in den USA, die uns sehr bei unseren Klagen der Impfgeschädigten gegen Moderna weiterhelfen. Auch wenn Moderna selbst aufgrund des eigenen überlegenen Wissens im Rahmen der sekundären Darlegungsobliegenheit alles für die Gerichtsverfahreren, was in der eigenen Kenntnis steht vortragen müssten, so hüllen sie sich gänzlich in Schweigen. Dieses Schweigen kann nur durch solche Dokumente gebrochen werden. Deshalb nochmals herzlichen Dank.

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Quelle

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‼️EXPLOSIV – Zwei britische Professoren behaupten: „Es gab nicht wirklich eine Pandemie (...) bis zu 90 % sind an Beatmungsgeräten gestorben!“‼️

Die Professoren Martin Neil und Norman Fenton sprachen vor den britischen Thought Leaders von NTD über ihr neues Buch, das sich mit den wissenschaftlichen Erkenntnissen und Daten beschäftigt, die für die Entscheidungsfindung während der Covid-19-Pandemie verwendet wurden:

Es gab nicht wirklich eine Pandemie. Die Ursache für diese Anstiege und Todesfälle ist entweder eine statistische Manipulation der Daten oder das, was wir iatrogene Effekte nennen – das sind schädliche Auswirkungen einer medizinischen Behandlung.

Die Beatmungsgeräte hatten eine Sterblichkeitsrate von bis zu 90% bei Menschen, die an die Beatmungsgeräte angeschlossen waren … und daneben gab es Änderungen im Behandlungsregime, die die Verabreichung von Palliativmedizin in Form von Opioiden beinhalteten.

https://legitim.ch/explosiv-zwei-britische-professoren-behaupten-es-gab-nicht-wirklich-eine-pandemie-bis-zu-90-sind-an-beatmungsgeraeten-gestorben/

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#Corona #Pandemie #Beatmungsgeräte #Todesfälle