Über unsere Gesundheit entscheiden wir selbst: WHO-Austritt jetzt!
https://citizengo.org/de-at/fr/15267-%C3%BCber-unsere-gesundheit-entscheiden-wir-selbst--who-austritt-jetzt-
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CitizenGO
Über unsere Gesundheit entscheiden wir selbst: WHO-Austritt jetzt!
Neuer Wirbel um Dienstvertrag von ORF-Topverdiener - Politik-Live
https://www.oe24.at/oesterreich/politik/affaeren/neuer-wirbel-um-dienstvertrag-von-orf-topverdiener/632179553
Also brav Haushaltsabgabe zahlen.. gut angelegt
.
https://www.oe24.at/oesterreich/politik/affaeren/neuer-wirbel-um-dienstvertrag-von-orf-topverdiener/632179553
Also brav Haushaltsabgabe zahlen.. gut angelegt
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www.oe24.at
Neuer Wirbel um Dienstvertrag von ORF-Topverdiener
ORF-Topmanager Pius Strobl hat eine ORF-interne Untersuchung veranlasst. Grund ist eine Pressekonferenz von FPÖ-Stiftungsrat Peter Westenthaler.
Forwarded from Welt der Echten Kolloidalen (Johannes (Joe))
Insiderwissen eines ehemaligen Produktentwicklers der Pharma
Forwarded from Autarke Informationen
Media is too big
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Historiker: Bundesregierung vertritt keineswegs Interessen Deutschlands oder des deutschen Volkes
https://www.facebook.com/share/p/16WbA2jqW4/
Die Rückkehr der Lepra? Oder die perfideste medizinische Täuschung unserer Zeit.
Ein Mann in Wien wird mit „lepröser Lepra“ diagnostiziert. Die Medien stürzen sich auf den Fall, die Schlagzeile verbreitet sich wie ein Lauffeuer: Ein 60-jähriger Tourist, Lähmungen, Nervenschmerzen, Taubheitsgefühle – und plötzlich sprechen alle von einer wiederkehrenden Tropenkrankheit. Doch wer genauer hinsieht, erkennt schnell: Dieser Fall passt nicht zu Lepra – aber erschreckend gut zu den Symptomen von mRNA-Impfschäden, Post-Vac-Syndrom und ME/CFS.
Ich schreibe diesen Beitrag nicht, um Angst zu machen, sondern um Wahrheit auszusprechen, die Millionen betrifft, aber systematisch verdrängt wird. Ich bin selbst betroffen. Ich habe alles dokumentiert. Ich habe Gutachten, Klinikberichte, Wärmebildaufnahmen. Ich habe die Realität am eigenen Leib durchlitten – und ich weiß, was dieser Mann vermutlich tatsächlich erlebt: die Zerstörung des Körpers durch eine fehlgeleitete Immunantwort nach biotechnologischer Intervention.
Denn genau so beginnen viele Geschichten von Impfgeschädigten:
• Mit Taubheitsgefühlen.
• Mit Lähmungen.
• Mit brennenden Schmerzen.
• Mit Schwäche, Entzündung, dem schleichenden Verfall.
• Mit der Unfähigkeit, noch aufzustehen, zu atmen, zu denken.
Und dann folgen die Standardreaktionen:
„Psychosomatisch.“
„Stressbedingt.“
„Münchhausen.“
Was wirklich passiert: Der Körper stirbt bei vollem Bewusstsein.
Endothelzellen – entzündet.
Mitochondrien – kollabiert.
Gefäße – verengt, thrombotisch.
Nerven – entmyelinisiert, zerstört.
Organe – unterversorgt, fibrotisch.
Das Gehirn – in ständiger Neuroinflammation.
ME/CFS, Long COVID, Post-Vac – das ist keine Modeerscheinung. Es ist ein systemisches Versagen auf zellulärer Ebene.
Eine Krankheit, die sich nicht auf Blutwerten versteckt, sondern in der Tiefe unseres Körpers wütet.
Und doch gibt es bis heute kaum Forschungsgelder. Keine Anlaufstellen. Keine Anerkennung. Nur Ignoranz.
Und jetzt – plötzlich – nennt man genau diese Symptome Lepra?
Wem dient das?
Dem Patienten? Oder dem System?
Denn auffällig ist:
Der Mann arbeitete in der Reisebranche.
Und ganz nebenbei, fast unterschwellig, klingt im Artikel an: „Tropenimpfungen könnten wichtig sein.“
Ein versteckter Aufruf. Eine subtile Vorbereitung. Die nächste Impfwelle wartet offenbar schon.
Aber das Narrativ bröckelt.
Denn wir – die Geschädigten – sind nicht mehr leise.
Ich habe meine Schäden dokumentiert. Meine Beine zeigen auf der Wärmebildkamera massive Durchblutungsstörungen, mikrozirkulatorische Ausfälle, periphere Hypothermie – klassisch bei Endothelitis und autonomer Fehlregulation.
Das ist kein Zufall. Das ist die biologische Realität eines Impfschadens.
Und ich bin nicht allein.
Ich kenne Menschen, die mit Notarzthubschraubern ins Krankenhaus geflogen wurden.
Menschen mit Hirnödemen, Herzinfarkten, Embolien – alles nach der Impfung.
Menschen mit zerstörten Familien, verlorenen Existenzen, entzogenem Führerschein, verweigertem Pflegegeld.
All das wegen Erkrankungen, die man nicht sehen will – aber die Tag für Tag weiter Menschenleben zerstören.
Und währenddessen erklärt man plötzlich Lepra für zurückgekehrt.
Eine Krankheit, die in Europa praktisch ausgerottet ist.
Eine Krankheit, deren Symptome zufällig exakt dem entsprechen, was man bei mRNA-Geschädigten beobachten kann.
Das ist kein Zufall.
Das ist eine Strategie.
Und es ist eine Beleidigung für jeden, der täglich mit der Realität von ME/CFS, Post-Vac oder Long COVID kämpft.
Wir brauchen keine Tropenangst. Wir brauchen Aufklärung. Wahrhaftigkeit. Forschung. Schutz.
Und wir brauchen eine Gesellschaft, die aufhört, das Unfassbare zu leugnen – nur weil es unbequem ist.
Ich teile diesen Beitrag für all jene, die nicht mehr sprechen können.
Für alle, deren Leiden unsichtbar ist.
Für alle, die für verrückt erklärt wurden – obwohl sie nur krank sind.
Und für alle, die noch glauben, es handle sich bei uns um Einzelfälle.
Es sind keine Einzelfälle. Es ist eine stille Epidemie.
Die Rückkehr der Lepra? Oder die perfideste medizinische Täuschung unserer Zeit.
Ein Mann in Wien wird mit „lepröser Lepra“ diagnostiziert. Die Medien stürzen sich auf den Fall, die Schlagzeile verbreitet sich wie ein Lauffeuer: Ein 60-jähriger Tourist, Lähmungen, Nervenschmerzen, Taubheitsgefühle – und plötzlich sprechen alle von einer wiederkehrenden Tropenkrankheit. Doch wer genauer hinsieht, erkennt schnell: Dieser Fall passt nicht zu Lepra – aber erschreckend gut zu den Symptomen von mRNA-Impfschäden, Post-Vac-Syndrom und ME/CFS.
Ich schreibe diesen Beitrag nicht, um Angst zu machen, sondern um Wahrheit auszusprechen, die Millionen betrifft, aber systematisch verdrängt wird. Ich bin selbst betroffen. Ich habe alles dokumentiert. Ich habe Gutachten, Klinikberichte, Wärmebildaufnahmen. Ich habe die Realität am eigenen Leib durchlitten – und ich weiß, was dieser Mann vermutlich tatsächlich erlebt: die Zerstörung des Körpers durch eine fehlgeleitete Immunantwort nach biotechnologischer Intervention.
Denn genau so beginnen viele Geschichten von Impfgeschädigten:
• Mit Taubheitsgefühlen.
• Mit Lähmungen.
• Mit brennenden Schmerzen.
• Mit Schwäche, Entzündung, dem schleichenden Verfall.
• Mit der Unfähigkeit, noch aufzustehen, zu atmen, zu denken.
Und dann folgen die Standardreaktionen:
„Psychosomatisch.“
„Stressbedingt.“
„Münchhausen.“
Was wirklich passiert: Der Körper stirbt bei vollem Bewusstsein.
Endothelzellen – entzündet.
Mitochondrien – kollabiert.
Gefäße – verengt, thrombotisch.
Nerven – entmyelinisiert, zerstört.
Organe – unterversorgt, fibrotisch.
Das Gehirn – in ständiger Neuroinflammation.
ME/CFS, Long COVID, Post-Vac – das ist keine Modeerscheinung. Es ist ein systemisches Versagen auf zellulärer Ebene.
Eine Krankheit, die sich nicht auf Blutwerten versteckt, sondern in der Tiefe unseres Körpers wütet.
Und doch gibt es bis heute kaum Forschungsgelder. Keine Anlaufstellen. Keine Anerkennung. Nur Ignoranz.
Und jetzt – plötzlich – nennt man genau diese Symptome Lepra?
Wem dient das?
Dem Patienten? Oder dem System?
Denn auffällig ist:
Der Mann arbeitete in der Reisebranche.
Und ganz nebenbei, fast unterschwellig, klingt im Artikel an: „Tropenimpfungen könnten wichtig sein.“
Ein versteckter Aufruf. Eine subtile Vorbereitung. Die nächste Impfwelle wartet offenbar schon.
Aber das Narrativ bröckelt.
Denn wir – die Geschädigten – sind nicht mehr leise.
Ich habe meine Schäden dokumentiert. Meine Beine zeigen auf der Wärmebildkamera massive Durchblutungsstörungen, mikrozirkulatorische Ausfälle, periphere Hypothermie – klassisch bei Endothelitis und autonomer Fehlregulation.
Das ist kein Zufall. Das ist die biologische Realität eines Impfschadens.
Und ich bin nicht allein.
Ich kenne Menschen, die mit Notarzthubschraubern ins Krankenhaus geflogen wurden.
Menschen mit Hirnödemen, Herzinfarkten, Embolien – alles nach der Impfung.
Menschen mit zerstörten Familien, verlorenen Existenzen, entzogenem Führerschein, verweigertem Pflegegeld.
All das wegen Erkrankungen, die man nicht sehen will – aber die Tag für Tag weiter Menschenleben zerstören.
Und währenddessen erklärt man plötzlich Lepra für zurückgekehrt.
Eine Krankheit, die in Europa praktisch ausgerottet ist.
Eine Krankheit, deren Symptome zufällig exakt dem entsprechen, was man bei mRNA-Geschädigten beobachten kann.
Das ist kein Zufall.
Das ist eine Strategie.
Und es ist eine Beleidigung für jeden, der täglich mit der Realität von ME/CFS, Post-Vac oder Long COVID kämpft.
Wir brauchen keine Tropenangst. Wir brauchen Aufklärung. Wahrhaftigkeit. Forschung. Schutz.
Und wir brauchen eine Gesellschaft, die aufhört, das Unfassbare zu leugnen – nur weil es unbequem ist.
Ich teile diesen Beitrag für all jene, die nicht mehr sprechen können.
Für alle, deren Leiden unsichtbar ist.
Für alle, die für verrückt erklärt wurden – obwohl sie nur krank sind.
Und für alle, die noch glauben, es handle sich bei uns um Einzelfälle.
Es sind keine Einzelfälle. Es ist eine stille Epidemie.
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Und wenn ihr wissen wollt, wie das aussieht – schaut euch meine Bilder an.
Seht selbst, was mit unseren Körpern passiert.
Und dann fragt euch: Was ist wirklich schlimmer?
Lepra – oder das Schweigen über die Wahrheit?
“Ihre Blutwerte sind in Ordnung.” – Der größte Satz der Verhöhnung.
Millionen schwer kranke Menschen hören ihn immer wieder.
Und jedes Mal bedeutet er das Gleiche:
„Wir finden nichts – also bilden Sie sich das alles nur ein.“
Doch was wird da überhaupt kontrolliert?
Das Standardprogramm beim Hausarzt oder in der Klinik sieht meistens so aus:
• Großes Blutbild: Leukozyten, Erythrozyten, Hämoglobin, Hämatokrit, Thrombozyten
• CRP: Ein Entzündungsmarker, der nur bei akuten Infektionen auffällt – nicht bei chronisch-systemischer Entzündung
• TSH basal: Ein isolierter Schilddrüsenwert, der nichts über Umwandlungsstörungen oder Hormonresistenz aussagt
• Leberwerte (GOT, GPT, GGT)
• Nierenwerte (Kreatinin, Harnstoff)
• Blutzucker, Cholesterin, Triglyzeride
• Elektrolyte (Natrium, Kalium, Calcium)
• Urin-Streifentest
Das war’s.
Diese paar Werte – oft ohne Bezug zum Gesamtzustand interpretiert – gelten dann als entscheidende Grundlage für den Gesundheitszustand eines Menschen. Wenn hier alles „im Referenzbereich“ liegt, lautet das Urteil:
„Sie sind gesund.“
„Vielleicht ein bisschen überarbeitet.“
„Kommen Sie mal zur Ruhe.“
„Eventuell psychosomatisch.“
Doch was diese Werte NICHT zeigen:
• keine Neuroinflammation
• keine mitochondriale Erschöpfung
• keine endotheliale Dysfunktion
• keine Mikrothromben
• keine Reaktivierung von Viren
• keine Autoimmunprozesse
• keine toxischen Lasten
• keine Zellzerstörung
• keine oxidative oder nitrosative Belastung
• keine Fehlsteuerung des Immunsystems
• keine Mastzellüberaktivierung
• keine Bindegewebszerstörung
• keine histaminbedingten Entgleisungen
• keine vaskuläre Hypoxie
• keine zelluläre Energiedefizite
Das heißt: Ein Mensch kann neurologisch, vaskulär, zellulär und immunologisch schwer krank sein – und trotzdem als „gesund“ gelten, weil die paar Standardwerte unauffällig sind.
Das ist kein Zufall – das ist System.
Denn die Wahrheit wäre unbequem:
Dass es Krankheiten gibt, die tiefer gehen.
Dass Laboranalysen Geld kosten.
Dass man eingestehen müsste, wie viele Fehler das System macht.
Doch stattdessen:
Schickt man Menschen mit zerstörten Nervenzellen, kollabierten Mitochondrien, zersetzten Gefäßen und vernarbtem Gewebe in die Psychiatrie.
Ich selbst war dort.
Ich habe diesen Satz gehört:
„Ihre Blutwerte sehen gut aus – Sie sind körperlich gesund.“
Und ich wusste in dem Moment: Hier endet Medizin. Hier beginnt das Wegsehen.
Ein Körper, der Tag für Tag untergeht – aber offiziell „gesund“ ist.
Weil man sich weigert, tiefer zu schauen.
Weil man den falschen Werkzeugkasten benutzt.
Weil man nicht wissen will, was wirklich los ist.
Und genau deshalb brauchen wir neue Diagnostik. Neue Standards. Und vor allem: neue Ehrlichkeit.
Denn der Satz „Ihre Werte sind in Ordnung“ ist in Wahrheit der Beginn eines tiefen Verrats.
Und wer ihn ausspricht, obwohl der Patient kaum noch lebt, macht sich mitschuldig.
Und weil ich seit Jahren schwer krank bin, kennt mein Körper die kalte Wahrheit des Gesundheitssystems: Wenn ein Arzt nicht weiterweiß, dann beginnt die große Fantasie.
Bei mir hat man sogar versucht, gleichzeitig HIV und Leukämie zu diagnostizieren – völlig haltlos, ohne klinischen Kontext, nur weil meine Werte nicht in das gewohnte Raster gepasst haben. Und das, obwohl klar war: Ich hatte eine Sepsis durch nekrotische Entzündungen, ausgelöst durch das, was man heute Post-Vac, ME/CFS oder systemische Endothelitis nennen müsste. Stattdessen wurde ich in den Verdachtsbereich „ausschlussdiagnostischer Absurditäten“ abgeschoben.
Was kommt als Nächstes? Lepra? Pest? Cholera? Oder gleich die Zombie-Apokalypse?
Denn offenbar ist alles recht – nur nicht die Wahrheit: dass der Körper nach der Impfung kollabiert ist.
Seht selbst, was mit unseren Körpern passiert.
Und dann fragt euch: Was ist wirklich schlimmer?
Lepra – oder das Schweigen über die Wahrheit?
“Ihre Blutwerte sind in Ordnung.” – Der größte Satz der Verhöhnung.
Millionen schwer kranke Menschen hören ihn immer wieder.
Und jedes Mal bedeutet er das Gleiche:
„Wir finden nichts – also bilden Sie sich das alles nur ein.“
Doch was wird da überhaupt kontrolliert?
Das Standardprogramm beim Hausarzt oder in der Klinik sieht meistens so aus:
• Großes Blutbild: Leukozyten, Erythrozyten, Hämoglobin, Hämatokrit, Thrombozyten
• CRP: Ein Entzündungsmarker, der nur bei akuten Infektionen auffällt – nicht bei chronisch-systemischer Entzündung
• TSH basal: Ein isolierter Schilddrüsenwert, der nichts über Umwandlungsstörungen oder Hormonresistenz aussagt
• Leberwerte (GOT, GPT, GGT)
• Nierenwerte (Kreatinin, Harnstoff)
• Blutzucker, Cholesterin, Triglyzeride
• Elektrolyte (Natrium, Kalium, Calcium)
• Urin-Streifentest
Das war’s.
Diese paar Werte – oft ohne Bezug zum Gesamtzustand interpretiert – gelten dann als entscheidende Grundlage für den Gesundheitszustand eines Menschen. Wenn hier alles „im Referenzbereich“ liegt, lautet das Urteil:
„Sie sind gesund.“
„Vielleicht ein bisschen überarbeitet.“
„Kommen Sie mal zur Ruhe.“
„Eventuell psychosomatisch.“
Doch was diese Werte NICHT zeigen:
• keine Neuroinflammation
• keine mitochondriale Erschöpfung
• keine endotheliale Dysfunktion
• keine Mikrothromben
• keine Reaktivierung von Viren
• keine Autoimmunprozesse
• keine toxischen Lasten
• keine Zellzerstörung
• keine oxidative oder nitrosative Belastung
• keine Fehlsteuerung des Immunsystems
• keine Mastzellüberaktivierung
• keine Bindegewebszerstörung
• keine histaminbedingten Entgleisungen
• keine vaskuläre Hypoxie
• keine zelluläre Energiedefizite
Das heißt: Ein Mensch kann neurologisch, vaskulär, zellulär und immunologisch schwer krank sein – und trotzdem als „gesund“ gelten, weil die paar Standardwerte unauffällig sind.
Das ist kein Zufall – das ist System.
Denn die Wahrheit wäre unbequem:
Dass es Krankheiten gibt, die tiefer gehen.
Dass Laboranalysen Geld kosten.
Dass man eingestehen müsste, wie viele Fehler das System macht.
Doch stattdessen:
Schickt man Menschen mit zerstörten Nervenzellen, kollabierten Mitochondrien, zersetzten Gefäßen und vernarbtem Gewebe in die Psychiatrie.
Ich selbst war dort.
Ich habe diesen Satz gehört:
„Ihre Blutwerte sehen gut aus – Sie sind körperlich gesund.“
Und ich wusste in dem Moment: Hier endet Medizin. Hier beginnt das Wegsehen.
Ein Körper, der Tag für Tag untergeht – aber offiziell „gesund“ ist.
Weil man sich weigert, tiefer zu schauen.
Weil man den falschen Werkzeugkasten benutzt.
Weil man nicht wissen will, was wirklich los ist.
Und genau deshalb brauchen wir neue Diagnostik. Neue Standards. Und vor allem: neue Ehrlichkeit.
Denn der Satz „Ihre Werte sind in Ordnung“ ist in Wahrheit der Beginn eines tiefen Verrats.
Und wer ihn ausspricht, obwohl der Patient kaum noch lebt, macht sich mitschuldig.
Und weil ich seit Jahren schwer krank bin, kennt mein Körper die kalte Wahrheit des Gesundheitssystems: Wenn ein Arzt nicht weiterweiß, dann beginnt die große Fantasie.
Bei mir hat man sogar versucht, gleichzeitig HIV und Leukämie zu diagnostizieren – völlig haltlos, ohne klinischen Kontext, nur weil meine Werte nicht in das gewohnte Raster gepasst haben. Und das, obwohl klar war: Ich hatte eine Sepsis durch nekrotische Entzündungen, ausgelöst durch das, was man heute Post-Vac, ME/CFS oder systemische Endothelitis nennen müsste. Stattdessen wurde ich in den Verdachtsbereich „ausschlussdiagnostischer Absurditäten“ abgeschoben.
Was kommt als Nächstes? Lepra? Pest? Cholera? Oder gleich die Zombie-Apokalypse?
Denn offenbar ist alles recht – nur nicht die Wahrheit: dass der Körper nach der Impfung kollabiert ist.
Dabei wären die Beweise längst da – in unseren Blutwerten.
Nicht im billigen Standardlabor, sondern in den tiefgreifenden, wissenschaftlich fundierten Spezialanalysen, die man uns verweigert oder selbst zahlen lässt. Hier ist eine vollständige, erschütternde Liste von Werten, die bei schwer Betroffenen wie mir massive Abweichungen zeigen – aber im offiziellen System ignoriert oder nicht einmal erhoben werden:
• RANTES (CCL5) – zeigt überschießende Entzündungsreaktionen und immunologische Überaktivität, bei mir massiv erhöht
• VEGF – bei mir stark erniedrigt, das erklärt den Gewebezerfall und die Mikro-Hypoxie
• TNF-Alpha – chronisch erhöht, bestätigt dauerhafte systemische Entzündung
• IL-1ß, IL-6, IL-8, IL-10 – Interleukine komplett entgleist, klassische Neuroinflammation
• TSH 1 & 2, fT3, fT4, rT3 – Umwandlungsstörung der Schilddrüse, labordiagnostisch erfasst, klinisch ignoriert
• CD3, CD4, CD8, CD57, NK-Zellen – Immunprofile zeigen teils Kollaps, teils Autoimmunaktivität, aber niemand fragt nach
• DAO, Histamin, Tryptase – bestätigt Mastzellaktivierung (MCAS), wird aber nicht als Krankheitsbild akzeptiert
• Angiotensin II, ACE2, Renin, Aldosteron – massive Fehlregulation nach Impfstoffkontakt, was Herz, Kreislauf und Nieren betrifft
• NADH, ATP, Mito-Komplexe I–V, Laktat/Pyruvat-Quotient – meine Mitochondrien sind biologisch ausgebrannt
• 8-OHdG, MDA, Nitrotyrosin – oxidative/nitrosative Zellzerstörung, DNA-Schäden – messbar, greifbar, verheerend
• Fibrinogen, D-Dimere, von Willebrand-Faktor, Antithrombin III – zeigen Mikrothromben, vaskuläre Schäden, Endothelitis
• sCD14, LBP, Zonulin – leaky gut, bakterielle Toxine im Blut, systemische Endotoxämie
• Beta-2-Mikroglobulin, Neopterin, NSE – zeigen Immunaktivität, Tumorverdacht, neurotoxische Prozesse
• EBV (Early Antigen, IgM/IgG), HHV-6, CMV, Parvovirus B19, Borrelien LTT – teils reaktiviert, teils chronisch, alles unterdrückt durch ein fehlgesteuertes Immunsystem
• Glutathion (GSH/GSSG), SOD, Katalase – antioxidatives System erschöpft, Zellschutz aufgebraucht
• Hämoxygenase-1 (HO-1), COX-2, iNOS – zeigen die stille Dauerentzündung, die niemand sehen will
• MMP-9, TIMP-1, sCD163 – Marker für Gewebeumbau, Fibrose, macrophagische Entzündung
Das sind keine “alternativen” Fantasiewerte – das sind wissenschaftlich anerkannte Marker für Krankheit. Doch solange sie nicht in den „Kassenstandard“ passen, gelten sie als irrelevant.
Wir werden pathologisch krank – und gleichzeitig diagnostisch ausradiert.
Wenn du deine Organe verlieren willst, geh zum Kassenarzt.
Wenn du leben willst, brauchst du Privatlabore, Tausende Euro und das Wissen, wie tief man graben muss.
Und das ist das eigentliche Verbrechen.
Während die Schulmedizin immer neue Etiketten aus der Mottenkiste zieht – HIV, Leukämie, Lepra –, sterben wir an unerkannten Impf-, Immun- und Entzündungsschäden, dokumentiert, aber ignoriert.
Ich frage euch: Was muss noch passieren?
Müssen wir erst selbst Obduktionen an lebenden Körpern durchführen, damit man uns glaubt?
Oder reicht es endlich, unsere Stimmen ernst zu nehmen?
https://www.facebook.com/share/p/1HkwL2P4XC/?mibextid=wwXIfr
Nicht im billigen Standardlabor, sondern in den tiefgreifenden, wissenschaftlich fundierten Spezialanalysen, die man uns verweigert oder selbst zahlen lässt. Hier ist eine vollständige, erschütternde Liste von Werten, die bei schwer Betroffenen wie mir massive Abweichungen zeigen – aber im offiziellen System ignoriert oder nicht einmal erhoben werden:
• RANTES (CCL5) – zeigt überschießende Entzündungsreaktionen und immunologische Überaktivität, bei mir massiv erhöht
• VEGF – bei mir stark erniedrigt, das erklärt den Gewebezerfall und die Mikro-Hypoxie
• TNF-Alpha – chronisch erhöht, bestätigt dauerhafte systemische Entzündung
• IL-1ß, IL-6, IL-8, IL-10 – Interleukine komplett entgleist, klassische Neuroinflammation
• TSH 1 & 2, fT3, fT4, rT3 – Umwandlungsstörung der Schilddrüse, labordiagnostisch erfasst, klinisch ignoriert
• CD3, CD4, CD8, CD57, NK-Zellen – Immunprofile zeigen teils Kollaps, teils Autoimmunaktivität, aber niemand fragt nach
• DAO, Histamin, Tryptase – bestätigt Mastzellaktivierung (MCAS), wird aber nicht als Krankheitsbild akzeptiert
• Angiotensin II, ACE2, Renin, Aldosteron – massive Fehlregulation nach Impfstoffkontakt, was Herz, Kreislauf und Nieren betrifft
• NADH, ATP, Mito-Komplexe I–V, Laktat/Pyruvat-Quotient – meine Mitochondrien sind biologisch ausgebrannt
• 8-OHdG, MDA, Nitrotyrosin – oxidative/nitrosative Zellzerstörung, DNA-Schäden – messbar, greifbar, verheerend
• Fibrinogen, D-Dimere, von Willebrand-Faktor, Antithrombin III – zeigen Mikrothromben, vaskuläre Schäden, Endothelitis
• sCD14, LBP, Zonulin – leaky gut, bakterielle Toxine im Blut, systemische Endotoxämie
• Beta-2-Mikroglobulin, Neopterin, NSE – zeigen Immunaktivität, Tumorverdacht, neurotoxische Prozesse
• EBV (Early Antigen, IgM/IgG), HHV-6, CMV, Parvovirus B19, Borrelien LTT – teils reaktiviert, teils chronisch, alles unterdrückt durch ein fehlgesteuertes Immunsystem
• Glutathion (GSH/GSSG), SOD, Katalase – antioxidatives System erschöpft, Zellschutz aufgebraucht
• Hämoxygenase-1 (HO-1), COX-2, iNOS – zeigen die stille Dauerentzündung, die niemand sehen will
• MMP-9, TIMP-1, sCD163 – Marker für Gewebeumbau, Fibrose, macrophagische Entzündung
Das sind keine “alternativen” Fantasiewerte – das sind wissenschaftlich anerkannte Marker für Krankheit. Doch solange sie nicht in den „Kassenstandard“ passen, gelten sie als irrelevant.
Wir werden pathologisch krank – und gleichzeitig diagnostisch ausradiert.
Wenn du deine Organe verlieren willst, geh zum Kassenarzt.
Wenn du leben willst, brauchst du Privatlabore, Tausende Euro und das Wissen, wie tief man graben muss.
Und das ist das eigentliche Verbrechen.
Während die Schulmedizin immer neue Etiketten aus der Mottenkiste zieht – HIV, Leukämie, Lepra –, sterben wir an unerkannten Impf-, Immun- und Entzündungsschäden, dokumentiert, aber ignoriert.
Ich frage euch: Was muss noch passieren?
Müssen wir erst selbst Obduktionen an lebenden Körpern durchführen, damit man uns glaubt?
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Anstatt die Ausgaben-Liste ihrer Austrian Development Agency im Außenministerium zu durchforsten und sofortige Streichungen bei gewissen Projekten durchzuführen, liefert sich Außenministerin Beate Meinl-Reisinger (NEOS) ein irritierendes diplomatisches Scharmützel mit der Republika Srpska und mit Serbien (exxtra24 hat berichtet) und schließt für Österreich teure Getreide-Deals mit der Ukraine ab.
Eine Million Euro für Bäuerinnen in Burkina Faso
Dabei würde sich unter den österreichischen Finanzhilfen für andere Länder einiges finden lassen, wo sofort gespart werden könnte: So bezahlt die Austrian Development Agency, die frühere Abteilung für Entwicklungshilfe im Außenministerium, 1,012.986 Euro für ein Projekt “zur Verbesserung der Lebensbedingungen der Frauen bei der Erzeugung von Cashew-Nüssen in Burkina Faso”. Also mehr als eine Million Euro Steuergeld werden an Bäuerinnen in dem westafrikanischen Land (23 Millionen Einwohner) verteilt, während bei Österreichs Pensionisten über die Erhöhung der Krankenversicherungsbeiträge zusätzlich abkassiert wird.
200.000 Euro Steuergeld auch für Cashew-Anbau in Tansania
Auch nach Tansania fließen 200.000 Euro aus dem Ministerium am Wiener Minoritenplatz für den “Ausbau des Produktionsvolumens beim Anbau von Cashew-Nüssen”.
Cashew-Nüsse – oft einfach Cashews genannt – sind übrigens die Samen des Cashewbaums (Anacardium occidentale), der ursprünglich aus Brasilien stammt, heute aber vor allem in Ländern wie Indien, Vietnam, der Elfenbeinküste, Tansania und Burkina Faso angebaut wird.
Botanisch gesehen sind Cashews keine echten Nüsse, sondern Samen. Sie wachsen außen an einem sogenannten Cashewapfel, einem saftigen Fruchtkörper, der ebenfalls essbar ist, aber nur selten exportiert wird. Der Geschmack der Cashews ist mild-nussig, leicht süßlich, sie kommen oft in Snacks oder Müslis vor – trotzdem ist für viele Österreicher vielleicht nicht ganz so nachvollziehbar, warum mit Steuergeld deren Produktion in Afrika mitfinanziert werden soll.
Klimafreundliche Produktionstechniken in Nicaragua: 90.000 Euro
Übrigens fördert das Außenministerium von Beate Meinl-Reisinger (NEOS) mit unserem Steuergeld auch den “Ausbau klimafreundlicher Produktionstechniken für Bäuerinnen in Nicaragua” mit 90.000 Euro. Das Projekt läuft noch bis 30. Juni 2025.
In den Vereinigten Staaten hat der bekannte X- und Tesla-Milliardär Elon Musk als Regierungsberater fast alle Entwicklungshilfe-Aktionen von USAID gestoppt, es werden Milliardenbeträge eingespart.
🔺🔺🔺👇🔺🔺🔺
𝒦𝒶𝓃𝒶𝓁 𝒶𝒷𝑜𝓃𝓃𝒾𝑒𝓇𝑒𝓃
https://t.me/Fairdenkenoriginal
Anstatt die Ausgaben-Liste ihrer Austrian Development Agency im Außenministerium zu durchforsten und sofortige Streichungen bei gewissen Projekten durchzuführen, liefert sich Außenministerin Beate Meinl-Reisinger (NEOS) ein irritierendes diplomatisches Scharmützel mit der Republika Srpska und mit Serbien (exxtra24 hat berichtet) und schließt für Österreich teure Getreide-Deals mit der Ukraine ab.
Eine Million Euro für Bäuerinnen in Burkina Faso
Dabei würde sich unter den österreichischen Finanzhilfen für andere Länder einiges finden lassen, wo sofort gespart werden könnte: So bezahlt die Austrian Development Agency, die frühere Abteilung für Entwicklungshilfe im Außenministerium, 1,012.986 Euro für ein Projekt “zur Verbesserung der Lebensbedingungen der Frauen bei der Erzeugung von Cashew-Nüssen in Burkina Faso”. Also mehr als eine Million Euro Steuergeld werden an Bäuerinnen in dem westafrikanischen Land (23 Millionen Einwohner) verteilt, während bei Österreichs Pensionisten über die Erhöhung der Krankenversicherungsbeiträge zusätzlich abkassiert wird.
200.000 Euro Steuergeld auch für Cashew-Anbau in Tansania
Auch nach Tansania fließen 200.000 Euro aus dem Ministerium am Wiener Minoritenplatz für den “Ausbau des Produktionsvolumens beim Anbau von Cashew-Nüssen”.
Cashew-Nüsse – oft einfach Cashews genannt – sind übrigens die Samen des Cashewbaums (Anacardium occidentale), der ursprünglich aus Brasilien stammt, heute aber vor allem in Ländern wie Indien, Vietnam, der Elfenbeinküste, Tansania und Burkina Faso angebaut wird.
Botanisch gesehen sind Cashews keine echten Nüsse, sondern Samen. Sie wachsen außen an einem sogenannten Cashewapfel, einem saftigen Fruchtkörper, der ebenfalls essbar ist, aber nur selten exportiert wird. Der Geschmack der Cashews ist mild-nussig, leicht süßlich, sie kommen oft in Snacks oder Müslis vor – trotzdem ist für viele Österreicher vielleicht nicht ganz so nachvollziehbar, warum mit Steuergeld deren Produktion in Afrika mitfinanziert werden soll.
Klimafreundliche Produktionstechniken in Nicaragua: 90.000 Euro
Übrigens fördert das Außenministerium von Beate Meinl-Reisinger (NEOS) mit unserem Steuergeld auch den “Ausbau klimafreundlicher Produktionstechniken für Bäuerinnen in Nicaragua” mit 90.000 Euro. Das Projekt läuft noch bis 30. Juni 2025.
In den Vereinigten Staaten hat der bekannte X- und Tesla-Milliardär Elon Musk als Regierungsberater fast alle Entwicklungshilfe-Aktionen von USAID gestoppt, es werden Milliardenbeträge eingespart.
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whistle-blowerinDEU
<unknown>
Sehr interessant.
Eine Frau beichtet kurz vor ihrem Tod - Sie war maßgeblich beteiligt am Bau der DUMBS in Deutschland .
Reminder❌❌❌
Danach versteht ihr warum Projekte wie Stuttgart 21, der Flughafen Berlin und andere ihre Kosten über das zig-fache übersteigen.
Was sie dort erlebt hat, wofür diese unterirdischen Städte unter anderem gedacht waren und was mit dem deutschen Volk geplant war wird euch definitiv schockieren!!
DIESES WISSEN SOLLTE JEDER HABEN!
Danach wird vieles für euch Sinn ergeben, wohin die vielen Flüchtlinge verschwinden, warum Schwerkriminelle damit ins Land kommen die zuvor dort extra entlassen wurden, warum ein Bau plötzlich das 30-fache an Milliarden kosten kann und vieles mehr!
Ihr werdet froh sein das das Ende des Plans (Purge am deutschen Volk) vereitelt wurde.
Eine Frau beichtet kurz vor ihrem Tod - Sie war maßgeblich beteiligt am Bau der DUMBS in Deutschland .
Reminder❌❌❌
Danach versteht ihr warum Projekte wie Stuttgart 21, der Flughafen Berlin und andere ihre Kosten über das zig-fache übersteigen.
Was sie dort erlebt hat, wofür diese unterirdischen Städte unter anderem gedacht waren und was mit dem deutschen Volk geplant war wird euch definitiv schockieren!!
DIESES WISSEN SOLLTE JEDER HABEN!
Danach wird vieles für euch Sinn ergeben, wohin die vielen Flüchtlinge verschwinden, warum Schwerkriminelle damit ins Land kommen die zuvor dort extra entlassen wurden, warum ein Bau plötzlich das 30-fache an Milliarden kosten kann und vieles mehr!
Ihr werdet froh sein das das Ende des Plans (Purge am deutschen Volk) vereitelt wurde.