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Dabei wären die Beweise längst da – in unseren Blutwerten.
Nicht im billigen Standardlabor, sondern in den tiefgreifenden, wissenschaftlich fundierten Spezialanalysen, die man uns verweigert oder selbst zahlen lässt. Hier ist eine vollständige, erschütternde Liste von Werten, die bei schwer Betroffenen wie mir massive Abweichungen zeigen – aber im offiziellen System ignoriert oder nicht einmal erhoben werden:

• RANTES (CCL5) – zeigt überschießende Entzündungsreaktionen und immunologische Überaktivität, bei mir massiv erhöht
• VEGF – bei mir stark erniedrigt, das erklärt den Gewebezerfall und die Mikro-Hypoxie
• TNF-Alpha – chronisch erhöht, bestätigt dauerhafte systemische Entzündung
• IL-1ß, IL-6, IL-8, IL-10 – Interleukine komplett entgleist, klassische Neuroinflammation
• TSH 1 & 2, fT3, fT4, rT3 – Umwandlungsstörung der Schilddrüse, labordiagnostisch erfasst, klinisch ignoriert
• CD3, CD4, CD8, CD57, NK-Zellen – Immunprofile zeigen teils Kollaps, teils Autoimmunaktivität, aber niemand fragt nach
• DAO, Histamin, Tryptase – bestätigt Mastzellaktivierung (MCAS), wird aber nicht als Krankheitsbild akzeptiert
• Angiotensin II, ACE2, Renin, Aldosteron – massive Fehlregulation nach Impfstoffkontakt, was Herz, Kreislauf und Nieren betrifft
• NADH, ATP, Mito-Komplexe I–V, Laktat/Pyruvat-Quotient – meine Mitochondrien sind biologisch ausgebrannt
• 8-OHdG, MDA, Nitrotyrosin – oxidative/nitrosative Zellzerstörung, DNA-Schäden – messbar, greifbar, verheerend
• Fibrinogen, D-Dimere, von Willebrand-Faktor, Antithrombin III – zeigen Mikrothromben, vaskuläre Schäden, Endothelitis
• sCD14, LBP, Zonulin – leaky gut, bakterielle Toxine im Blut, systemische Endotoxämie
• Beta-2-Mikroglobulin, Neopterin, NSE – zeigen Immunaktivität, Tumorverdacht, neurotoxische Prozesse
• EBV (Early Antigen, IgM/IgG), HHV-6, CMV, Parvovirus B19, Borrelien LTT – teils reaktiviert, teils chronisch, alles unterdrückt durch ein fehlgesteuertes Immunsystem
• Glutathion (GSH/GSSG), SOD, Katalase – antioxidatives System erschöpft, Zellschutz aufgebraucht
• Hämoxygenase-1 (HO-1), COX-2, iNOS – zeigen die stille Dauerentzündung, die niemand sehen will
• MMP-9, TIMP-1, sCD163 – Marker für Gewebeumbau, Fibrose, macrophagische Entzündung

Das sind keine “alternativen” Fantasiewerte – das sind wissenschaftlich anerkannte Marker für Krankheit. Doch solange sie nicht in den „Kassenstandard“ passen, gelten sie als irrelevant.
Wir werden pathologisch krank – und gleichzeitig diagnostisch ausradiert.

Wenn du deine Organe verlieren willst, geh zum Kassenarzt.
Wenn du leben willst, brauchst du Privatlabore, Tausende Euro und das Wissen, wie tief man graben muss.

Und das ist das eigentliche Verbrechen.

Während die Schulmedizin immer neue Etiketten aus der Mottenkiste zieht – HIV, Leukämie, Lepra –, sterben wir an unerkannten Impf-, Immun- und Entzündungsschäden, dokumentiert, aber ignoriert.

Ich frage euch: Was muss noch passieren?
Müssen wir erst selbst Obduktionen an lebenden Körpern durchführen, damit man uns glaubt?

Oder reicht es endlich, unsere Stimmen ernst zu nehmen?

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232 viewsChris, 12:06