1/17 🔥🔥Brook Jackson起诉Pfizer三期临床造假，Pfizer驳回动议披露惊天黑幕！

这是我们电报群系列报道”美国国防部发动对美国人的生物武器战“的第二篇报道。本文简述了Pfizer在反击曝料人Brook Jackson的驳回动议中所披露的惊天黑幕。

原来，国防部利用HHS在大流行病初期宣布的紧急状态，开启了”反制措施“（Countermeasures)，也就是把跟Pfizer等承包商生产的”Covid19疫苗“，定义成”反制措施样品“（Prototype）。这样，整个采购合同就不受联邦采购管制约束（“Federal Acquisition Regulation，FAR”），而是变成受国防部 “其他交易权威”（”Other Transaction Authority, OTA)约束。

根据国防部与Pfizer的合同，”临床实验”(Clinical Trials）不在合同范围之内。国防部从Pfizer采购的唯一条件，就是”FDA授权或批准Covid-19疫苗“。因此，Pfizer及其分包商无需履行”良好临床实践“（Good Clinical Practics，GCP）以及相关的FDA的规定。Pfizer及其分包商的责任，根据合同，只是”大规模疫苗生产展示“（"large scale vaccine manufacturing demonstration")，即合同规定Pfizer只是做做样子，假装大批量生产疫苗，并没有要求”临床实验“要符合GCP和FDA规定。这样Pfizer就成功地反驳了Brook的“临床造假”的指控。

国防部，FDA，Pfizer成功规避了联邦法律，避免了真正的“临床实验”，让疫苗生产链上的所有实体和个人完全免责。并且以“样品”和“紧急状态”，加上Pfizer买通的媒体进行虚假宣传，把毒针推向了全世界。

Pfizer自己的法庭文件，验证了我们前一篇Sasha Latypova关于国防部疫苗行动是军事行动的说法。Covid19疫苗及其真相，离我们越来越近了！

请看全文：https://rudolphwest17.substack.com/p/2-cbf

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1/17 🔥🔥克利夫兰诊所对51,011名雇员的新研究发现：

"COVID-19的风险也因以前接受COVID-19疫苗剂量的多少而不同。以前接受的疫苗数量越多，感染COVID-19的风险就高。"

这可是正规的研究论文哦。感兴趣的看看下面👇原文吧

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.12.17.22283625v1.full

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