Die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS leistet sicherlich sehr gute Arbeit für Patienten mit dieser Krankheit.
Jedoch wird sie derzeit vom System für dessen Agenda missbraucht.
Es werden Feldbetten auf dem Heldenplatz aufgestellt, Sehenswürdigkeiten in ganz Österreich blau beleuchtet, etc, nur um auf ME/CFS-Patienten aufmerksam zu machen. Was kostet das alles, wer bezahlt dies, und vor allem: warum?

👉 Wie sogar das Bayerische Ärzteblatt, der ZDF und viele mehr berichten, ist diese Erkrankung eine häufige Nebenwirkung nach der Genspritze, doch dieser Umstand wird weder in den zahlreichen Zeitungsartikeln mit nur einem einzigen Wort erwähnt (da heißt es, die Erkrankung tritt nach einer Covid-Infektion auf), noch ist davon auf der Vereins-Website die Rede.

In der Lügenpresse wird extra betont, dass es diese Erkrankung schon vor der Pandemie gab, es wird jedoch überhaupt nicht erwähnt, dass die Zahl der Erkrankten seit der Gentherapie durch die Decke gegangen sind.

🔥 Das Ziel des Systems mit solchen Aktionen ist es einzig und allein, dem Volk weiszumachen, dass es diese Erkrankung schon vor der Plandemie gegeben hat und dass sie von Infektionskrankheiten und nicht von Impfungen ausgelöst wird.

Hoffentlich wacht dieser Verein bald auf und versteht, dass heute vor allem die Corona-Spritzen diese Erkrankung verursachen!
Wenn nicht, wäre dies fatal, weil auch dort den Impfgeschädigten eingeredet würde, dass sie „Long-Covid“ haben, und sie würden wieder zu den falschen Ärzten geschickt werden.
Quelle

❤️💉Verein für Impfopfer💉❤️
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              nicht ,im Stich‘