Недавно мы рассказывали про чудесную инициативу ресторана Savva. Теперь каждое воскресенье наших подопечных, многодетных родителей, ждет вкуснейший ужин в потрясающей атмосфере. Спасибо @savvarestaurant за такую возможность!

«Огромная благодарность Фонду, рестораторам, шеф-повару и сотрудникам ресторана SAVVA за такой прекрасный ужин и чудесный вечер! Впечатления самые замечательные:
само место с историей, центр Москвы, знаменитый Метрополь, очень уютный зал, невероятно душевное и дружелюбное отношение персонала, и, конечно, просто выше всяких похвал блюда. Это произведения вкусового искусства.
Мы получили огромное удовольствие, наслаждались авторской кухней, атмосферой, общением. Десерт стал достойным завершением ужина - детский восторг!
Спасибо всем огромное!»

Пост директора фонда "Созидание" Елены Смирновой:
"Дорогие друзья. И мы снова готовимся к Смородиной вечеринке. Это будет октябрь. Нам с вами нужно собрать как можно больше денег, а для этого нам надо продать как можно больше всего вкусного.
Продавать можно все от смородинового желе до вкуснейших малосольные огурцов. Соусы, мармеладки, сухофрукты, пастила, поделки, рисунки, выпечка. Все, что хотите! Есть одно но. Нельзя ГРИБЫ. Ну, сами понимаете...
Скоро создадим мероприятие, а вы пока помните, что ваш компот пойдёт в общую копилку собранных средств и поможет тому, кто больше всех нуждается. Будет, конечно, небольшой аукцион до. Там вот уж можно развернуться. Таких лотов вы не купите, единичные экземпляры... Обнимаю"

Давно мы не публиковали новеньких стипендиатов. Исправляемся)
Сегодня ищем дарителя для Кати из Саратова. Девочка из большой дружной семьи, отличница и очень творческая натура. Почитайте:
"Здравствуйте, уважаемые читатели!
Недавно я перечитала книгу Анне-Катарины Вестли «Папа, мама, 8 детей и грузовик». Про свою семью я тоже могу написать книгу с похожим названием. Она будет называться так: «Папа, мама, бабушка, дедушка, 8 детей и …». Про последнее слово я ещё не решила, ибо вариантов очень много: попугаи, кошки, рыбки, белки дегу, птицееды, муравьиные фермы и т. д.
Если вы ходили по дому и не любовались висящими на стенах картинами и поделками, тогда вы не росли в семье, где мама и папа художники по профессии.
Я Катюшка-тринадцатилетний и седьмой ребёнок в семье, который безумно любит рисовать (как, впрочем, и все члены семьи), который наслаждается завораживающим зрелищем смешивания красок и нанесения на холст или бумагу, который теряет голову при держании карандаша или кисти. За всей моей хрупкой внешностью стоит девочка сорвиголова, которая бежит на тренировку по стрельбе, которой очень нравится прыгать с плеч отца в воду, которую увлекает катание на роликах и аттракционах, и, конечно же, безудержное веселье в кругу семьи. Мне нравится играть в настольные игры по вечерам с семьёй. И ещё возиться с племянниками, которых пока пятеро, и делать им аквагрим».
Продолжение письма Кати здесь.
Если Вы хотите стать дарителем девочки и выплачивать ей в 2024 году стипендию в размере 5 тысяч рублей в месяц (60 тысяч в год), напишите об этом в комментарии.

UPD Сбор закрыт, спасибо всем большое!
В августе во всем мире проходит месяц осведомленности о СМА - спинальной мышечной атрофии.
Причины СМА в генах, вырабатывающих белок, благодаря которому человек способен двигаться. Генов всего два. Если поврежден один из них, человек становится носителем. Когда повреждены оба гена, приходит болезнь, которая вызывает постепенную атрофию всех мышц организма, включая глотательные и дыхательные.
По данным статистики, на 6-10 тысяч детей рождается 1 ребенок, который болен СМА. Около 70% пациентов не доживают до года, еще 15% - до 5 лет. В ряде случаев болезнь протекает в более легкой форме, что позволяет пациенту дожить до взрослого возраста. Редко болезнь возникает в 20-30 лет. Точное число больных СМА в России неизвестно. По приблизительным подсчетам, от этого заболевания страдает от 3 до 5 тысяч человек и каждый год в нашей стране рождается около 300 детей со СМА.
На сегодняшний день существует три лекарства, которые помогают вылечить СМА. Препараты эти очень дорогие, стоят миллионы, а то и десятки миллионов рублей. Фонд «Созидание» их не закупает, но тоже помогает пациентам со спинальной мышечной атрофией. Людям с этим заболеванием необходимы квалифицированная поддерживающая терапия и постоянный уход, а также корсеты, коляски и другие приспособления, облегчающие перемещение и жизнь людей со слабыми мышцами. По нашей программе «Дорогу осилит идущий» пациенты со СМА раз в год могут получить единовременную выплату в 40 тысяч рублей.
Эти средства необходимы и семье 9-летней Вари Семиной. Девочка уже проходит терапию, но ей необходимы постоянные курсы реабилитации и технические средства, которые стоят дорого. Большая часть суммы для Вари собрана, осталось всего 10 тысяч рублей. Помочь можно здесь.

До начала нового учебного года остаются считанные дни, все ли готовы к началу занятий? Благодаря друзьям фонда, многим мы смогли помочь собраться. И продолжаем собирать и отправлять посылки со школьными принадлежностями. Мы от всей души благодарим компанию Smith&Nephew, которые одни из первых привезли к нам в фонд все необходимое для учебы! Посылки уже отправились и к первоклашкам, и к бывалым ученикам. Все, наверняка, помнят те чудесные ощущения, когда берешь в руки накануне 1-го сентября новенький пенал, ручки, фломастеры, карандаши…а тетради? Как только открываешь новую чистую тетрадь, кажется, что все, здесь все будет красиво и правильно, кроме пятерок никаких других оценок! И все это мы можем сделать для наших школьников благодаря вам, дорогие наши друзья и подписчики!
Еще есть немного времени, чтобы поучаствовать в акции, ждем вас в будни с 9.00 до 17.00 по адресу: ул.Магнитогорская, д. 9

А у нас сегодня порция счастья! Посмотрите, какой яркой и веселой может быть учеба! Наши верные друзья Отель Вега Измайлово / VEGA Izmailovo Hotel привезли школьные принадлежности и классные ранцы и рюкзаки, которые мы уже готовим к отправке нашим подопечным. Спасибо вам огромное, дорогие наши друзья!

Жизнь дарит нам много шансов, и мы используем их или проходим мимо.
Шанс сделать что-то для себя, близкого или совсем незнакомого… наверное главное - иметь желание, а дальше все обязательно получится!
Спасибо вам, друзья, что помогая нам, вы дарите шанс нашим подопечным: кому-то сохранить зрение или помочь услышать и заговорить, кому-то дышать полной грудью, а кому-то просто шанс жить, расти, развиваться.
Кажется, такое маленькое слово из четырех букв ШАНС, а сколько всего в нем заключено❤️
Ниже письмо мамы⬇️⬇️⬇️

«Пишет Вам со слезами радости на глазах мама Абдурахмана! Невозможно выразить словами, всю нашу благодарность за пройденный курс реабилитации в центре «Тоша и Ко».
В нашей семье пятеро детей и наша мечта - попасть к квалифицированным специалистам с Абдурахманом стала возможной только благодаря вам.
Я так ждала положительной динамики, хоть какого-то ответа, а тут с самого первого занятия видны результаты.
Конечно, нам до желаемых результатов еще многое предстоит, но тот шанс, который вы нам подарили - это первые маленькие шаги к большой победе, к обычной жизни среди слышащих сверстников. Спасибо, что вы есть, что дарите надежду и поддержку тем, кто остался один на один с бедой.
Дай Бог здоровья вам и вашим семьям!
С огромным Уважением, мама Абдурахмана, Гульзанат»

Даритель найден!

Ищем дарителя для Зои на 2024 год!
Напоминаем, что стипендия составляет 5000 в месяц, 60000 за год.

«Здравствуйте, меня зовут Зоя Батудаева. Мне 11 лет. Я самая обычная девочка из самой обыкновенной семьи. В этом учебном году я окончила 5 класс в МБОУ «Осинская СОШ №2» с отличными отметками, занимаюсь творчеством и спортом, а также принимаю активное участие в жизни школы и района. Для меня важно реализовывать свой потенциал, поэтому я пробую себя во многих видах деятельности. Мне нравится узнавать, делать и пробовать что-то новое. А ещё больше меня радует, когда мои усилия приносят результат. Я самый старший ребёнок в семье, и мне хочется быть примером для своих младших сестренок и показать им, каких успехов может достичь любой человек.

Полное письмо можно прочитать по ссылке https://bf-sozidanie.ru/scholar/zoya-batudaeva

Если Вы хотите стать дарителем Зои, напишите об этом в комментариях.