Мы не перестаем благодарить наших мастериц, которые передают нам в дар свои замечательные изделия. Они приходят к нам из разнах городов, представляете?
Мы получали игрушки из Екатеринбурга, Питера, Коломны и конечно же из Москвы. Спасибо Вам большое, наши дорогие друзья! Мы гордимся, что вы с нами!
Мы получали игрушки из Екатеринбурга, Питера, Коломны и конечно же из Москвы. Спасибо Вам большое, наши дорогие друзья! Мы гордимся, что вы с нами!
Друзья, спасибо, что помогаете нам, программа «Читающая Россия» очень нуждается в вашей поддержке. Фонду нужны средства доя отправки книг в сельские библиотеки. Любая сумма поможет нам. А сельские жители смогут получить качественную, современную литературу! Помогите нам помогать! Спасибо!
https://bf-sozidanie.ru/fundraiser/sbor-sredstv-dlya-otpravki-knig-v-selskie-biblioteki
https://bf-sozidanie.ru/fundraiser/sbor-sredstv-dlya-otpravki-knig-v-selskie-biblioteki
bf-sozidanie.ru
Сбор средств для отправки книг в сельские библиотеки
Программа поддержки сельских библиотек «Читающая Россия» работает в фонде более 15 лет. Количество участников программы выросло с нескольких десятков до шести сотен. Это очень благодарная работа, в нынешних условиях книги для детей, подростков, взрослых библиотеки…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
13 июня - День осведомленности об Альбинизме. Наш фонд работает с этим заболеванием, мало кто знает, что оно дает серьезное осложнение на зрение.
Вчера в Центре редких заболеваний, связанных с органом зрения, DocDeti детская клиника доказательной медицины отметила Международный День Альбинизма.
Оплата полного обследования малоимущим пациентам с альбинизмом осуществляется при поддержке нашего фонда.
Клоуны, сладости, счастливые лица детей и родителей , внимательные, профессиональные доктора - таким войдет в историю Международный День Альбинизма 2023 года.
А мы продолжаем свою работу и сейчас объявляем сбор для Давида Хамидулина. для полноценной жизни ему необходим портативный видео-увеличитель - https://bf-sozidanie.ru/scholar/khamidulin-david-2023 Давайте поможем мальчику вместе!
#альбинизм
#фондсозидание
Вчера в Центре редких заболеваний, связанных с органом зрения, DocDeti детская клиника доказательной медицины отметила Международный День Альбинизма.
Оплата полного обследования малоимущим пациентам с альбинизмом осуществляется при поддержке нашего фонда.
Клоуны, сладости, счастливые лица детей и родителей , внимательные, профессиональные доктора - таким войдет в историю Международный День Альбинизма 2023 года.
А мы продолжаем свою работу и сейчас объявляем сбор для Давида Хамидулина. для полноценной жизни ему необходим портативный видео-увеличитель - https://bf-sozidanie.ru/scholar/khamidulin-david-2023 Давайте поможем мальчику вместе!
#альбинизм
#фондсозидание
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Вы знаете, что наши подопечные съезжаются к нам со всей страны. Они взволнованы, ведь детям предстоит обследование или лечение. Думать о том, где жить в этот момент просто нет сил и времени. Поэтому мы бесконечно благодарны другу нашего фонда за возможность безвозмездного пользования квартирой.
Наши подопечные невероятно счастливы оказаться в домашней, уютной обстановке.
Наши подопечные невероятно счастливы оказаться в домашней, уютной обстановке.
Мы очень рады, когда у нас появляются новые друзья. Лагерь "На коне" взял под свое крыло нашу подопечную Лизу. Она замечательно провела летнюю смену, впервые побывав в лагере. Приводим ниже письмо ее мамы:
"Уважаемый фонд «Созидание», хочу сказать вам большое спасибо за возможность для моей дочери Лизы провести время в потрясающем лагере «На коне»!
Лиза - ребенок - инвалид, у нее редкое генетическое заболевание аниридия, она видит всего 10%. Для нее это был первый опыт жизни в детском лагере и , какое счастье, что лагерь был именно таким - маленькая группа детей ( всего 12 человек), профессиональная вожатая, руководство, великолепная повар Гуля и конечно же лошади! За время нахождения в лагере Лиза научилась не только общаться с лошадьми, но и самостоятельно ездить верхом. Коллектив детей очень дружелюбный, Лиза на протяжении всего пребывания в лагере чувствовала себя как дома - каждый звонок маме был полон восторга и радости. Спасибо еще раз большое руководителям (организаторам) этого лагеря, а также любимому фонду «Созидание» за предоставленную возможность побывать в таком добром лагере! С уважением, Галина."
"Уважаемый фонд «Созидание», хочу сказать вам большое спасибо за возможность для моей дочери Лизы провести время в потрясающем лагере «На коне»!
Лиза - ребенок - инвалид, у нее редкое генетическое заболевание аниридия, она видит всего 10%. Для нее это был первый опыт жизни в детском лагере и , какое счастье, что лагерь был именно таким - маленькая группа детей ( всего 12 человек), профессиональная вожатая, руководство, великолепная повар Гуля и конечно же лошади! За время нахождения в лагере Лиза научилась не только общаться с лошадьми, но и самостоятельно ездить верхом. Коллектив детей очень дружелюбный, Лиза на протяжении всего пребывания в лагере чувствовала себя как дома - каждый звонок маме был полон восторга и радости. Спасибо еще раз большое руководителям (организаторам) этого лагеря, а также любимому фонду «Созидание» за предоставленную возможность побывать в таком добром лагере! С уважением, Галина."
Хотите ли вы, чтобы мы онлайн рассказали о программах фонда и ответили на вопросы?
Anonymous Poll
95%
Да
5%
Нет
Друзья, мы всегда говорим о том, что благотворительность - это совершенно особая область, где нет конкуренции, наоборот, фонды всегда помогают друг другу.
Мы очень рады начать сотрудничество с фондом "ЭкоЛайн-Будущее", который делает огромную работу по формированию благоприятной социально - экологической среды. Помимо Экологического Просвещения к приоритетным направлениям деятельности Фонда относятся Социальная поддержка не защищенных категорий населения, Волонтерство, Грантовые Конкурсы поддержки и развития социальных и экологических инициатив.
В этом месяце фонд @ecline_ru помог нам оплатить отправку книг в 20 сельских библиотек по всей стране, в том числе в Карельский регион, который находится под патронажем "ЭкоЛайна".
Мы благодарим наших коллег за оказанную нам помощь и поддержку!
Мы очень рады начать сотрудничество с фондом "ЭкоЛайн-Будущее", который делает огромную работу по формированию благоприятной социально - экологической среды. Помимо Экологического Просвещения к приоритетным направлениям деятельности Фонда относятся Социальная поддержка не защищенных категорий населения, Волонтерство, Грантовые Конкурсы поддержки и развития социальных и экологических инициатив.
В этом месяце фонд @ecline_ru помог нам оплатить отправку книг в 20 сельских библиотек по всей стране, в том числе в Карельский регион, который находится под патронажем "ЭкоЛайна".
Мы благодарим наших коллег за оказанную нам помощь и поддержку!
Друзья, вы любите делать подарки? Хотели ли Вы когда-нибудь побыть настоящим волшебником? Наверняка хотели, но не знаете, как это сделать. А мы подскажем!
У нас есть замечательная программа "Волшебная варежка". В ней наши подопечные по медицинской программе и стипендиаты делятся своими мечтами и любой желающий может их исполнить!
Посмотрите, о чем мечтают наши дети.
У нас есть замечательная программа "Волшебная варежка". В ней наши подопечные по медицинской программе и стипендиаты делятся своими мечтами и любой желающий может их исполнить!
Посмотрите, о чем мечтают наши дети.
Сегодня день Рождения отмечает красивая женщина, прекрасная актриса и большой друг нашего фонда Мария Аниканова.
От всей души мы поздравляем Марию, желаем ей крепкого здоровья, новых, интересных ролей в кино и театре, бодрости духа и хорошего настроения! Счастливы, что Вы с нами!
В честь своего Дня Рождения Мария организовала сбор в пользу фонда, так что если вы хотите поздравить любимую актрису, это можно сделать, пройдя по ссылке - https://bf-sozidanie.ru/fundraiser/prekrasnyy-povod-sdelat-mir-luchshe
От всей души мы поздравляем Марию, желаем ей крепкого здоровья, новых, интересных ролей в кино и театре, бодрости духа и хорошего настроения! Счастливы, что Вы с нами!
В честь своего Дня Рождения Мария организовала сбор в пользу фонда, так что если вы хотите поздравить любимую актрису, это можно сделать, пройдя по ссылке - https://bf-sozidanie.ru/fundraiser/prekrasnyy-povod-sdelat-mir-luchshe
80 участников программы «Пять с плюсом» получают стипендию благодаря гранту благотворительного фонда "Абсолют-Помощь", который мы выиграли в прошлом году. Благодарим коллег за поддержку и публикуем письмо одного из подопечных "Абсолют-Помощь" – 13-летнего Володи Журавлева из Приморского края:
«Здравствуйте, уважаемый даритель! С момента написания последнего письма в моей жизни произошло много событий.
В начале года я со своей семьей и нашими друзьями поехал в г. Арсеньев на горнолыжную базу. Там мы катались на сноубордах, и я получил травму колена, провел дома 2 месяца, т. к. нельзя было ходить.
В марте за заслуги в спорте и хорошую учебу, я получил путевку в ВДЦ Океан. Для меня эта смена была лучшей. Там я познакомился со многими интересными детьми и вожатыми, получил знания об IT-квантум – это углубленное изучение высокоуровневых языков программирования, сетевых технологий, программирования. Меня очень заинтересовала эта тема и я хочу, как только мне исполнится 14 лет, поступить на курс «Код будущего».
В спорте много пропустил из-за травмы, но я все равно старательно тренируюсь. В конце апреля мы с командой ездили в Китай на международные дружеские соревнования. Там я выиграл 7 из 10 игр. В городе Хунь-Чунь мы гуляли, фотографировались со спортсменами из Китая и ходили на чайную церемонию. Нам выдали памятные подарки. Мне очень интересен Китай. Я живу во Владивостоке, у самой границы с Китаем. И изучаю китайский язык.
Еще я занимаюсь футболом. Письмо Володи полностью.
«Здравствуйте, уважаемый даритель! С момента написания последнего письма в моей жизни произошло много событий.
В начале года я со своей семьей и нашими друзьями поехал в г. Арсеньев на горнолыжную базу. Там мы катались на сноубордах, и я получил травму колена, провел дома 2 месяца, т. к. нельзя было ходить.
В марте за заслуги в спорте и хорошую учебу, я получил путевку в ВДЦ Океан. Для меня эта смена была лучшей. Там я познакомился со многими интересными детьми и вожатыми, получил знания об IT-квантум – это углубленное изучение высокоуровневых языков программирования, сетевых технологий, программирования. Меня очень заинтересовала эта тема и я хочу, как только мне исполнится 14 лет, поступить на курс «Код будущего».
В спорте много пропустил из-за травмы, но я все равно старательно тренируюсь. В конце апреля мы с командой ездили в Китай на международные дружеские соревнования. Там я выиграл 7 из 10 игр. В городе Хунь-Чунь мы гуляли, фотографировались со спортсменами из Китая и ходили на чайную церемонию. Нам выдали памятные подарки. Мне очень интересен Китай. Я живу во Владивостоке, у самой границы с Китаем. И изучаю китайский язык.
Еще я занимаюсь футболом. Письмо Володи полностью.
21 июня - Международный день аниридии. Что такое аниридия? Это врожденное генетическое заболевание глаз, при котором отсутствует радужка (цветная часть глаза). Маленький фрагмент радужки все же можно увидеть, но только с применением офтальмологического оборудования. Поскольку радужка практически полностью отсутствует, зрачок становится очень большим, это ведет к избыточному попаданию света в глаз. У пациентов с аниридией развивается светобоязнь.
Аниридией болеет один ребенок на 50-100 тысяч. Дефект наблюдается в гене PAX 6. Этот ген отвечает за развитие глаза. Но также от гена PAX 6 зависит формирование поджелудочной железы, кишечника и центральной нервной системы. Поэтому очень часто, помимо поражения глаз, аниридия сочетается с патологиями нервной, пищеварительной, эндокринной систем.
Аниридия появляется у ребенка еще до рождения - с 12 по 14 неделю беременности мамы. Аниридия у ребенка может возникнуть, если у родителей не было этого глазного заболевания (так называемая спорадическая аниридия). Но болезнь может передаваться и по наследству. Если у родителей аниридия, то вероятность, что эта же болезнь будет у ребенка – от 25% до 50%.
У многих детей с диагнозом аниридия низкое остаточное зрение (меньше 0.1). Зрение может снижаться, на это влияют такие факторы: катаракта, смещение хрусталика, нистагм, глаукома. Все это может сопровождать аниридию.
Резкое падение зрения может случиться из-за повышенного глазного давления. И это самая серьезная проблема. Поэтому родителям нужно все время контролировать ситуацию, чтобы не пропустить скачок давления. Внешних признаков повышения ВГД в большинстве случаев нет – необходимо измерять глазное давление по графику, который назначит детский офтальмолог.
Наш фонд работает с детьми с аниридией. Мы закупаем детям аппараты для измерения давления, это жизненно необходимо для них, и оплачиваем необходимое обследование у лучших специалистов в области редких глазных заболеваний. Вы всегда можете помочь нам, пройдя на главную страницу фонда.
Аниридией болеет один ребенок на 50-100 тысяч. Дефект наблюдается в гене PAX 6. Этот ген отвечает за развитие глаза. Но также от гена PAX 6 зависит формирование поджелудочной железы, кишечника и центральной нервной системы. Поэтому очень часто, помимо поражения глаз, аниридия сочетается с патологиями нервной, пищеварительной, эндокринной систем.
Аниридия появляется у ребенка еще до рождения - с 12 по 14 неделю беременности мамы. Аниридия у ребенка может возникнуть, если у родителей не было этого глазного заболевания (так называемая спорадическая аниридия). Но болезнь может передаваться и по наследству. Если у родителей аниридия, то вероятность, что эта же болезнь будет у ребенка – от 25% до 50%.
У многих детей с диагнозом аниридия низкое остаточное зрение (меньше 0.1). Зрение может снижаться, на это влияют такие факторы: катаракта, смещение хрусталика, нистагм, глаукома. Все это может сопровождать аниридию.
Резкое падение зрения может случиться из-за повышенного глазного давления. И это самая серьезная проблема. Поэтому родителям нужно все время контролировать ситуацию, чтобы не пропустить скачок давления. Внешних признаков повышения ВГД в большинстве случаев нет – необходимо измерять глазное давление по графику, который назначит детский офтальмолог.
Наш фонд работает с детьми с аниридией. Мы закупаем детям аппараты для измерения давления, это жизненно необходимо для них, и оплачиваем необходимое обследование у лучших специалистов в области редких глазных заболеваний. Вы всегда можете помочь нам, пройдя на главную страницу фонда.
А вот так отмечают день аниридии наши подопечные в клинике DocDeti🧡
Для самостоятельной отправки:
Живет в Волгоградской области семья: мама и восемь ее детей. Двадцать лет счастливой семейной жизни закончились, когда отец семейства просто ушел со словами "Устал я от вас". Теперь Валентина тянет на своих плечах хозяйство и семерых несовершеннолетних детей. Трудно, очень просит помощи.
Размеры одежды: Сын 16 лет, одежда 44-46, обувь 42
Дочь 15 лет , рост 160 одежда 42, обувь 37-38
Дочь 12 лет рост 150 вес 40 кг обувь 37
Сын 11 лет 150 см вес 35-36 кг обувь 35-36
Дочь 9 лет , рост 140 см вес 30 кг обувь 30
Сын 7 лет, рост 130 вес, 22 кг ( инвалид детства, порок сердца +сопутствующие)
Дочь 2 года ( по возрасту)
Будем очень признательны, если сможете чем-то помочь этой семье. Адрес пришлем по запросу в личку.
Живет в Волгоградской области семья: мама и восемь ее детей. Двадцать лет счастливой семейной жизни закончились, когда отец семейства просто ушел со словами "Устал я от вас". Теперь Валентина тянет на своих плечах хозяйство и семерых несовершеннолетних детей. Трудно, очень просит помощи.
Размеры одежды: Сын 16 лет, одежда 44-46, обувь 42
Дочь 15 лет , рост 160 одежда 42, обувь 37-38
Дочь 12 лет рост 150 вес 40 кг обувь 37
Сын 11 лет 150 см вес 35-36 кг обувь 35-36
Дочь 9 лет , рост 140 см вес 30 кг обувь 30
Сын 7 лет, рост 130 вес, 22 кг ( инвалид детства, порок сердца +сопутствующие)
Дочь 2 года ( по возрасту)
Будем очень признательны, если сможете чем-то помочь этой семье. Адрес пришлем по запросу в личку.