«Мысль о том, что же с моим мальчиком, не давала спокойно жить…» пишет мама Ивана.  

Один на миллион.
Именно такой — 16-летний Ваня Денисов из Брянской области.

У него редчайшее генетическое заболевание — синдром Альстрема. Таких, как он, всего один на миллион.

Диагноз врачи не могли поставить долго. Только после второго генетического анализа и обследования сердца стало ясно, с чем семья столкнулась. Несмотря на всё — Ваня отлично учится в школе, мечтает быть «обычным мальчишкой» и не сдаваться, даже когда зрение снижено до 3%.


Благодаря вашей поддержке по программе СберСпасибо фонд оплатил для Вани электронный видеоувеличитель — теперь учиться станет легче и комфортнее. Спасибо, что помогаете. Спасибо, что верите!

Каждый ваш бонус — это не просто цифры, а настоящая помощь конкретному ребёнку.

Программа СберСпасибо продолжает работать — вместе мы можем ещё больше.


Подробную историю Ивана вы можете прочитать по ссылке: https://bf-sozidanie.ru/goal-comleted/denisov-ivan-2025