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⚫ #JNJ La FDA dijo el miércoles que una planta de Baltimore que arruinó millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson Covid-19 era insalubre e inadecuada para fabricar las inyecciones.
La FDA le pidió a Emergent BioSolutions, que administra la planta, que deje de producir temporalmente materiales para las vacunas Covid-19 a principios de este mes.
La inspección, que se llevó a cabo a principios de este mes durante un período de 8 días, reveló una serie de problemas de calidad alarmantes encontrados en toda la instalación.
La FDA le pidió a Emergent BioSolutions, que administra la planta, que deje de producir temporalmente materiales para las vacunas Covid-19 a principios de este mes.
La inspección, que se llevó a cabo a principios de este mes durante un período de 8 días, reveló una serie de problemas de calidad alarmantes encontrados en toda la instalación.
⚫ #JNJ El panel asesor de inmunización de los CDC se reunirá el viernes para decidir si se debe levantar la pausa sobre la vacuna Covid de un solo disparo de Johnson & Johnson . Además de seis mujeres que desarrollaron problemas de coagulación sanguínea poco comunes pero graves después de recibir la vacuna, los CDC están investigando dos casos más posibles : una mujer de Oregon que murió y una mujer de Texas que fue hospitalizada. De los seis originales, uno murió y otro se enfermó gravemente. Según datos de los CDC , más de 8 millones de personas han recibido la vacuna J&J en los EE. UU.
⚫ #JNJ Los estados comenzaron a administrar la vacuna Covid de una dosis de Johnson & Johnson durante el fin de semana, luego de que los reguladores federales el viernes por la noche levantaran una pausa en los EE . UU. , Que se recomendó el 13 de abril “por precaución” en los informes de que seis mujeres, edades De 18 a 48 años, desarrolló un raro trastorno de la coagulación sanguínea.